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1、艾滋病防治知识培训,厦门市疾控中心传染病防治科 二七年十二月,一、艾滋病流行概况,2007年全球艾滋病流行状况更新报告,联合国艾滋病规划署与世界卫生组织星期二联合发布; 2007年全球共有3320万艾滋病毒感染者； 这一数字比2006年的估计值要低的主要原因是采用了经过改进的数据收集和估算方法;,con,2007年非洲新增艾滋病毒感染者数量为170万，与2001年相比出现显著下降，但非洲仍然深受艾滋病影响。目前非洲大约有2250万感染者，占全球的68%。八个非洲国家的新增艾滋病感染者数量及死亡数量为全球总数的三分之一。,Con.,2007年，亚洲艾滋病毒感染者数量为490万，其中新增感染者数量
2、为44万；因与艾滋病相关的疾病而死亡的人数为30万。柬埔寨、缅甸和泰国的艾滋病毒感染率出现下降；而印度尼西亚和越南则出现上升，印度尼西亚是艾滋病毒感染率增加最快的亚洲国家，越南的感染者数量在2000年至2005年间翻了一倍多。,HIV/AIDS对非洲社会经济的影响,人均期望寿命下降 到2010年 赞比亚 65岁下降到33岁 津巴布韦 70岁下降到40岁 乌干达 59岁下降到31岁 非洲过去30年中在生命的质量和平均寿命方面所取得的成绩都被AIDS的流行所逆转。 某些非洲国家因AIDS导致农产品损失估计已达50%，总体经济收入也降低了25%。,资料来源：UNAIDS,我国艾滋病流行形势和特点,2
3、007年感染者和病人人数进一步增加，艾滋病疫情进一步蔓延的危险因素仍然存在，形势仍然严峻。 截至2007年10月底，历年累计报告HIV/AIDS223501例，其中艾滋病病人62838例；累计报告艾滋病死亡22205例。 根据卫生部2007年报告的估计：到2007年底，我国现存艾滋病病毒感染者和病人约70万（55万85万）人，全人群感染率为0.05（0.040.07）。,Con.,在5万新发感染者中，异性性传播占44.7；男男性传播占12.2；注射吸毒传播占42.0；母婴传播占1.1。 目前，我国的艾滋病疫情处于总体低流行、特定人群和局部地区高流行的态势。 我国艾滋病流行具有艾滋病疫情上升速度
4、有所减缓，性传播逐渐成为主要传播途径，艾滋病疫情地区分布差异大，艾滋病流行因素广泛存在等特点。,1985-2007.10全国报告HIV感染者按年份分布,根据报告时间 By time of reporting,2003/2004/2005 检测/筛查,1985年,1989年,1995年,1998年,我国艾滋病病毒感染流行范围的变化,1985年发现首例艾滋病病例；1998年全国所有省份报告有HIV感染者。,截至2006年底全国累计报告HIV感染者传播途径构成图,截至2006年12月底全国累计报告HIV感染者数按地理分布,疫情估计与预测,报告22万多,估计存活70万,艾滋病对社会的影响,一、对社会的
5、影响 艾滋病带来的过早死亡，造成劳动力减少和生产力下降 造成贫富差距和贫困人口增加 造成心理恐慌和社会不稳定 二、国内的相关调查显示： 感染HIV后： 1、失去工作 2、收入下降 3、孤儿孤老问题 4、医疗费用上升 艾滋病流行对我国社会经济的影响已经显现,福建省历年HIV/AIDS发现报告/通报数1987年 2007年10月底(Total:1214),1987年 1992年 1997年 2001年,福建省各地区首次报告HIV感染者按时间分布,我省艾滋病疫情现状,截止到2007年，全省累计报告HIV感染者数1496例（含外省确认通报的病例数）。其中艾滋病病人454例，死亡216例。 2007年新
6、发现艾滋病病毒感染者283例，新报告艾滋病病人77例，死亡13例。 传播途径：异性接触占53.1，同性接触占1.5；注射吸毒占14.9；母婴传播占1.2。,厦门市历年HIV/AIDS发现报告数19922007年11月底(总数:146例),厦门市历年HIV/AIDS病例性别分布情况,厦门市历年HIV/AIDS病例传播途径分布情况,特点一、艾滋病流行速度正在加快,1990-1999年，共发现HIV感染者12例，其中AIDS病人5例。 2000-2003年共报告25例，其中AIDS病人1例。 2004-2007年共报告109例，其中AIDS病人11例。 HIV报告人数几乎是以平均每年20%以上的速度
7、增长。,特点二、传播途径多样化,我市HIV/AIDS病例的传播途径以性接触途径为主（55.1%），其次是静脉吸毒途径（14.8%）。这与整个福建省的艾滋病流行形势是一致的。 2000年，我市首次从静脉吸毒人群中发现了HIV感染者。经验表明，HIV一旦传入静脉吸毒人群，可在吸毒人群引起爆发流行，加速艾滋病在当地的流行。我市艾滋病防治工作面临新的、更加严峻的挑战。,特点三、感染者以外来人口为主,在我市发现的HIV感染者中，外来流动人口所占的比例高达82.99%。 流动人口大多是农民或无业者，文化水平低，自我保护意思差，艾滋病预防知识缺乏。 外来流动人口居无定所，流调随访及管理难度大。HIV感染者中
8、的流动人口是艾滋病传播的重要因素。,二、艾滋病基础知识,1. 什么是艾滋病？,艾滋病（AIDS）医学全名为“获得性免疫缺陷综合征”。它是由艾滋病病毒侵入人体后，破坏人体免疫功能而使人体发生一系列不可治愈的感染和肿瘤，最后导致患者死亡的传染病。 HIV艾滋病病毒，它可依附在T4淋巴细胞表面进而侵入，并在其中通过逆转录酶的作用复制、繁殖，杀伤被感染的T4淋巴细胞，从而造成机体免疫缺陷的形成。,HIV/AIDS的发现,1981年发现艾滋病 1983年分离HIV-1 1986年分离HIV-2 1971年利比里亚Mano部落93份血清2份HIV-1阳性 1959年非洲1例镰刀型贫血症患者含有HIV-1抗
9、体,HIV的起源,HIV源于非洲 HIV-1原始宿主黑猩猩（1999 Marlinin; 1959，刚果人） HIV-2原始寄主乌黑体白面猴（1992） 通过捕猎、宠物传入人类,HIV的主要蛋白抗原,Gag（核心蛋白）: HIV-1为 P55、P24、P18 HIV-2为 P56、P26、P16 Pol（复制酶类）：HIV-1为P66、P51、P31 HIV-2为P68、P53、P34 Env（包膜蛋白）：HIV-1为gp160、gp120、gp41，HIV-2为gp150、gp105、gp36,HIV的生活周期,吸附和穿入 反转录和整合 病毒的潜伏 病毒基因的表达 组装和形态的发生 生活周期
10、2天,HIV的变异,艾滋病之所以难以控制，关键原因之一就是其病原的变异性，HIV是逆转病毒，在RNA基因组通过逆转录为DNA时，容易发生误差。在与体内免疫系统相互作用的过程中，HIV不断演化，结果产生病毒的变异。变异的速度非常快，据测定，HIV感染者体内每天至少产生108变异病毒，原始病毒与子代病毒之间的抗原性差异可达35%。,HIV的分型,根据已经测定的不同国家、地区分离到的HIV病毒的被膜蛋白gp120的基因的核苷酸序列，特别是V3区的核苷酸序列，将HIV的基因型分为主型（maingenotype），则有HIV1、HIV2两个型别，HIV1是引起全球性流行的主型，该型又分为AJT10个亚型
11、（subtype），O又称为远外型（outer）,不同亚型之间的差异可达30%以上，同一亚型不同分离株之间的差异也可达7%20%，所以某个亚型有时又再分为若干亚亚型。目前，全世界各亚型的感染者总数的比例约是：A为23%；B16%；C36%；D13%；E7%其它瑄型为5%。我中的主要流行亚型有B，C，E和A等。,HIV主要的理化特征,对酸很敏感，pH2时， HIV完全灭活 对热很敏感， 血清中HIV经56加热30分钟可被完全灭活 对紫外线敏感 不耐干燥，干燥数小时内毒力可下降9099% 对化学品也很敏感：1%次氯酸和1%的Triton (曲拉 通)X100 0.1%漂白粉、2%戊二醛溶液、2%氯
12、胺、2%福尔马林、5%碳酸、6%过氧化氢和0.5%过氧乙酸等都能杀死HIV一般情况下，70%的酒精也有作用,HIV感染的基础免疫学,HIV进入机体引起机体免疫系统对HIV的反应，产生体液免疫应答和细胞免疫应答 体液免疫应答 结合抗体：无保护性，但在实验室诊断上具有重要意义；主要为env基因表达的gp抗体和gag表达的p24抗体 中和抗体 ：有保护性，杀灭游离HIV, 在疫苗研制方面有重要意义（为什么抗体不能彻底消除HIV?） 细胞免疫应答 产生HIV特异的细胞毒T淋巴细胞CTL，可杀伤HIV感染的细胞。CTL表位同中和表位一样也具有高度变异性，从而逃避宿主的免疫作用,HIV的致病机理,1.原发
13、性感染，窗口期； HIV在淋巴结内大量复制并释放，导致强烈的病毒血症 HIV全身淋巴组织和器官播散 出现亚临床型的淋巴腺病和急性HIV综合症 2. 潜伏期 产生HIV特异的免疫应答 血浆病毒血症和病毒复制 被限制，HIV聚积在淋巴器官 3. 发病阶段（AIDS阶段） 淋巴结的结构被破坏，病毒再次大量进入循环形成病毒血症 CD4+细胞的质量和数量也明显低下，使免疫防御机能衰竭 各种继发和机会性感染或恶性肿瘤发生，以死亡而告终。,AIDS的发病机制,艾滋病的发病机制产要是CD4T淋巴细胞在HIV直接的间接作用下，细胞功能受损和大量破坏，导致细胞免疫缺陷。由于其他免疫细胞均不同程度受损，因而促使并发
14、各种严重的机会性感染和肿瘤的发生。 是否只感染 T淋巴细胞？,几个重要概念,窗口期：HIV进入机体后，通常需要经过一段时间（一般为48周）才会产生抗体，这段时间叫窗口期。99%以上HIV-1感染者产生抗体的时间是在感染后3个月以内，极个别情况到6个月才可检测。 潜伏期：指从感染HIV到发病的这段时间。潜伏期平均10年，但视具体情况而定。 传染期：何时具有传染性？什么时候传染性最强？,艾滋病的临床表现,不明原因的发热 呼吸系统感染（如卡氏肺孢子虫、真菌感染） 消化系统感染（如隐孢子球虫病） 皮肤、粘膜表现感染（主要是真菌、巨细胞） 肿瘤（如卡波西肉瘤等） 神经系统病变 消耗性病变,呼吸系统疾病,
15、卡氏肺孢子虫肺炎,消化系统疾病,口腔念珠菌病,隐孢子虫肠炎,神经系统疾病,弓形体脑病,皮肤、粘膜表现,Kaposis肉瘤,皮疹,4. 传播途径及预防,性接触传播 同性恋（homosexual） 异性性接触 血液传播 输入污染的血或血液制品 静脉药瘾 组织器官移植 母-婴传播 其他传播途径？,那些途径不传播？,日常生活一般接触不传播。 胃肠道？ 接吻？ 共用牙刷或剃须刀？ 蚊虫叮咬？,HIV/AIDS的实验诊断,1. 初筛试验 酶联免疫吸附试验(EIA) 明胶颗粒凝集法（PA） 胶乳凝集试验（LA） 胶体金标试验 全血凝集试验,2. 确认试验 病毒分离 PCR检测 病毒载量测定（bDNA、NAS
16、BA) 免疫印迹试验（WB） 免疫荧光（IIF）,EIA检测试剂盒的发展,艾滋病诊断的标准（符合以下两点中任何一点）,1. 实验室确诊有人类免疫缺陷病毒感染,并伴有每立方毫米血CD4细胞数少于200个或者CD4淋巴细胞低于14 2. 实验室确诊人类免疫缺陷病毒感染，并伴发以下临床表现者：支气管、气管和肺念珠菌感染；食管念珠菌感染；浸润性宫颈癌；播散性及肺球抱子菌病；肺外球虫病；非肝、脾及淋巴结巨细胞病毒疾病；伴有视力丧失的巨细胞病毒性视网膜炎；人类免疫缺陷病毒相关性脑病；单纯疤疹病毒引起的慢性溃疡(超过一个月)、支气管炎、肺炎及食管炎；播散性或肺外组织胞浆虫病；慢性(超过一个月)等抱子球虫病；卡波西肉瘤；淋巴瘤；慢性小肠分支杆菌感染；肺抱子虫性肺炎；再发性肺炎；进行性多灶性脑白质炎；再发性沙门菌败血症；脑弓形体病；人类免疫缺陷病毒引起的恶病质。,开始治疗的时机,CD4细胞计数低于350, 则不需考虑病毒载量 CD4细胞计数高于350, 但下降速度很快
