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1、传 质 分 离 过 程,第二章 传质分离过程的热力学基础 2.2 泡、露点计算,课内作业,（1）写出泡点方程、露点方程 （2）列出泡点温度计算步骤框图和露点温度计算步骤框图。熟悉其计算过程。 （3）根据p12的轻烃K图，当系统温度升高时，K值如何变化？当系统压力增加时，K值如何变化？ （4）根据（3）题总结的K值变化特点，在泡、露点计算中，如何适当的调整试差的温度（或压力）？,本节内容,气液平衡系统的设计变量 泡露点计算的重点、难点 泡点温度计算 露点温度计算,一、气液平衡系统设计变量,请分析一下上图气液平衡系统的总变量、独立约束方程和设计变量（10min）,？定义哪些变量称为设计变量,一、气
2、液平衡系统设计变量 多组分泡点、露点计算的类型,二、泡露点计算重点、难点,相平衡常数Ki 与系统T、p有关 对非理想体系，还与气液相组成x,y有关 计算的重点、难点：Ki的计算,(1)列线图法求K值,p12,部分轻烃 忽略组成变化对K值的影响,T升高，K如何变化？ P增加，K如何变化？,（2）活度系数、逸度系数法计算K值,三、泡点温度的计算Calculation for bubble-point temperature and pressure,三、泡点温度的计算Bubble-point Temperature (Tb) Calculation,Ki与组成无关：if,泡点方程：,计算过程：,例
3、题2-3,例2-3 三种组分含量相差不大，取分子量居中的正戊烷在该压力下的沸点为初值 从p-T-K图上查得T0=62C,戊烷,K=1,例2,求含正戊烷(1)0.15、正己烷(2)0.45、正庚烷(3)0.2、正辛烷(4)0.2（摩尔百分比）的烃类混合物在150kPa时的泡点温度 取正己烷纯物质的沸点为初始温度 查p-T-K图，可得T0=86C 计算过程见Excel,（1）设定温度T初值,取液相含量最大、或分子量约等于平均分子量的组分的纯物质沸点作为温度的迭代初值。,（2） 计算或查图得Ki值,1）p-T-K图（烃类物系）,3）经验关系式,三、泡点温度的计算（小结）,（3）调整温度T,T设高了，
4、降低T。,T设低了，提高T。,三、泡点温度的计算,练习1,求含乙烷(1)0.15、丙烯(2)0.4、丙烷(3)0.35、异丁烷(4)0.1（摩尔百分比）的烃类混合物在300kPa时的泡点温度,什么样的情况下可认为K与组成无关？,问题:,答：1）汽相为理想气体，液相为理想溶液。 2）汽相为理想溶液，液相为理想溶液,例2-4,用安托因公式计算饱和蒸汽压 设定初始温度：用含量最大的1,3-二氯丙烯饱和温度为初始温度 ln（101.3)=16.0842-4328.4/(t0+273.2) t0=104.3C,2. Ki与组成有关：,由状态方程法或活度系数法求取Ki ：,（2-12） （2-30）,三、
5、泡点温度的计算,活度系数法计算泡点温度的框图,If :,几点说明：,（1）内、外循环的安排：,当压力不大时（2MPa以下）， Ki对yi不敏感，而对温度较为敏感，因此将yi放在内层循环。,（2）圆整yi：,（3）判断收敛的准则或者是温度的调节方案直接 关系到收敛速度和稳定性。,参见例25,四、露点温度计算,四、露点温度计算,类似于泡点温度计算,例3,求含正戊烷(1)0.15、正己烷(2)0.45、正庚烷(3)0.2、正辛烷(4)0.2（摩尔百分比）的烃类混合物在150kPa时的露点温度 取正己烷纯物质的沸点为初始温度 查p-T-K图，可得T0=86C,练习2,求含乙烷(1)0.1、丙烯(2)0
6、.35、丙烷(3)0.4、异丁烷(4)0.15（摩尔百分比）的烃类混合物在400kPa时的泡点温度,五、泡点、露点压力计算,与泡点、露点温度计算类似，只是矫正的是压力 注意：用p-T-K图计算时，如果p增加，Ki值减少，因此在试差计算过程中要注意p的调整方向,（一）泡点压力的计算,仍然依据的是泡点方程：,当汽相为理想气体，液相为理想溶液时：,当汽相为理想气体，液相为非理想溶液时：,当Ki=f(T,p,x,y)时，用活度系数法（压力不太高）或状态方程法（压力较高）计算泡点压力。,活度系数法计算泡点压力的框图,状态方程法计算泡点压力的框图,参见例26,（二）露点压力计算,类似泡点压力计算，仅泡点压力方程不同,本章总结,泡点方程 泡点温度计算过程 露点方程 露点温度计算,
