《天麻2020年药典》由会员分享，可在线阅读，更多相关《天麻2020年药典（4页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、天麻TianmaGASTRODIAE RHIZOMA本品为兰科植物天麻Gastrodia elata B1.的干燥块茎。立冬后至次年清明前采挖,立即洗净,蒸透，敞开低温干燥。【性状】本品呈椭圆形或长条形，略扁，皱缩而稍弯曲，长315cm，宽1.56cm,厚O.52cm。表面黄白色至黄棕色，有纵皱纹及由潜伏芽排列而成的横环纹多轮，有时可见棕褐色菌索。顶端有红棕色至深棕色鹦嘴状的芽或残留茎基；另端有圆脐形疤痕。质坚硬，不易折断，断面较平坦，黄白色至淡棕色，角质样。气微，味甘。【鉴别】（1)本品横切面：表皮有残留，下皮由23列切向延长的栓化细胞组成。皮层为10数列多角形细胞，有的含草酸钙针晶束。较老
2、块茎皮层与下皮相接处有23列椭圆形厚壁细胞，木化，纹孔明显。中柱占绝大部分，有小型周韧维管束散在；薄壁细胞亦含草酸钙针晶束。粉末黄白色至黄棕色。厚壁细胞椭圆形或类多角形，直径7018m，壁厚38m，木化，纹孔明显。草酸钙针晶成束或散在,长2575(93) m。用醋酸甘油水装片观察含糊化多糖类物的薄壁细胞无色，有的细胞可见长卵形、长椭圆形或类圆形颗粒，遇碘液显棕色或淡棕紫色。螺纹导管、网纹导管及环纹导管直径830m。(2)取本品粉末O,5g,加70%甲醇5ml,超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取天麻对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取天麻素对照品，加甲醇制成每lml含lm
3、g的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取供试品溶液10l、对照药材溶液及对照品溶液各5l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（9:1:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。(3)取对羟基苯甲酵对照品，加乙酵制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取鉴别（2)项下供试品溶液101、对照药材溶液及上述对照品溶液各51，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(6090C)-乙酸乙酯（1:1)为展开剂，
4、展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】 水分 不得过15.0%（通则0832第二法）。总灰分 不得过4.5%(通则2302)。二氧化硫残留量 照二氧化硫残留量测定法（通则2331)测定，不得过400mg/kg。【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（通则2201)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适应性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05%磷酸溶液（3:97)为流动相；检测波长为2
5、20nm。理论板数按天麻素峰计算应不低于5000。对照品溶液的制备 取天麻素对照品、对羟基苯甲醇对照品适量，精密称定，加乙腈-水（3：97)混合溶液制成每lml含天麻素50g、对羟基苯甲醇25g的混合溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约2g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，称定重量，超声处理（功率120W,频率40kHZ)30分钟，放冷，再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量，滤过，精密量取续滤液10ml，浓缩至近干无醇味，残渣加乙腈-水(3:97)混合溶液溶解，转移至25ml量瓶中，用乙腈-水(3:97)混合溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，即得。测定法 分别精密吸
6、取对照品溶液与供试品溶液各51，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含天麻素（C13H1807)和对羟基苯甲醇(C7H802)的总量不得少于0.25%。饮片【炮制】洗净，润透或蒸软，切薄片，干燥。本品呈不规则的薄片。外表皮淡黄色至黄棕色，有时可见点状排成的横环纹。切面黄白色至淡棕色。角质样，半透明。气微，味甘。【检査】水分 同药材，不得过12.0%。【鉴别】(除横切面外）【检査】（总灰分、二氧化硫残留量）【浸出物】【含量测定】同药材。【性味与归经】甘，平。归肝经。【功能与主治】息风止痉，平抑肝阳，祛风通络。用于小儿惊风，癫痫抽搐,破伤风，头痛眩晕,手足不遂，肢体麻木，风湿痹痛。【用法与用量】310g。【贮藏】置通风干燥处，防蛀。
