累及下丘脑和垂体腺病变的定位ppt课件

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1、下丘脑的结构与合成和分泌的激素,一、下丘脑的结构,(一)下丘脑的外形与分区,(二)下丘脑的神经元,1. 非神经分泌型: 与体温调节、摄食、心血管活动和行为有关。,2. 神经分泌型: 大神经内分泌细胞:视上核与室旁核,主干组成下丘脑垂体束,终止于神经垂体,侧枝止于正中隆起。 小神经内分泌细胞:散在分布于促垂体区,止于垂体门脉系统的毛细血管附近。,(三)下丘脑的纤维联系,1. 传入纤维:前脑内侧束、穹窿和杏仁下丘脑纤维 2. 传出纤维:视上垂体束、室旁垂体束、乳头丘脑束和背侧纵束 3. 联合纤维:两侧联系束是视上联合,同侧下丘脑联系是前脑内侧束。,二、下丘脑合成和分泌的激素,(一)合成催产素和抗利

2、尿激素(储存于垂体后叶) 缩宫素(催产素 OT):室旁核 抗利尿激素(ADH): 视上核,(二)合成 释放激素(RH) 和 释放抑制激素(RIH) 1. 释放激素:促进腺细胞分泌 释放抑制激素:抑制腺细胞分泌 化学本质都是多肽,2、下丘脑合成的九种 释放激素和释放抑制激素, 促肾上腺皮质素释放激素(Corticotropin releasing hormone,CRH) 促性腺激素释放激素(Gonadotropin RH, GnRH) 促甲状腺素激素释放激素(Thyrotropin RH, TRH) 生长激素释放激素和生长抑素(Growth hormone RH GHRH; HRIH) 催乳素

3、释放激素和抑制激素(Prolactin RH, PRH; PRIH) 促黑激素释放激素和抑制激素(Melanophore stimulating hormone RH, MRH; MRIH),垂体的结构与释放的激素,垂体的发生,神经垂体来自于神经管 腺垂体来自于原始口腔,一、垂体的结构,(一)垂体的大体解剖,垂体椭圆形 大小约 1.0*1.5*0.5 cm 重约 0.5-0.6 g,位于颅底蝶鞍的垂体窝内,(二)垂体的微细结构,远侧部 生长激素分泌细胞 催乳激素细胞 促甲状腺素细胞 促肾上腺皮质激素细胞 促性腺激素细胞 中间部 黑素细胞刺激素细胞 结节部,嗜酸性细胞,嗜碱性细胞,嗜碱性细胞,嫌

4、色细胞,垂体的血液供给,垂体释放的激素,(一)垂体前叶释放的激素,有靶腺:ACTH、FSH/LH、TSH 促激素, 促肾上腺皮质激素(ACTH): 促进肾上腺皮质束状带合成和分泌糖皮质激素。,促肾上腺皮质激素细胞 分泌ACTH和LPH, 促性腺激素: 卵泡刺激素(FSH):刺激卵泡的生长发育,产生卵子;促进卵泡分泌雌激素;促进睾丸曲细精管产生精子。 黄体生成素(LH):促进排卵;促进黄体生成,刺激黄体分泌雌激素和孕激素;刺激睾丸间质细胞分泌睾酮。 促甲状腺素激素(TSH):促进甲状腺激素的合成和释放。,2. 无靶腺:GH、PRL、MSH (1) 生长激素(growth hormone, GH)

5、 是维持机体基础生长和代谢的必要激素,1) GH的理化特性及生理功能 结构:191aa,分子量22kD 结构与催乳素相似,泌乳始动作用。 分泌:节律性脉冲式释放 入睡后(1h高峰),青年,老年,生长激素生理作用: 促进生长:促进骨骼、肌肉、内脏等生长。 侏儒症:幼年时GH分泌不足。表现为身材矮小,智力正常。 巨人症:幼年时GH分泌过多。 肢端肥大症:成年时GH分泌过多。 调节代谢: 促进蛋白质合成; 促进脂肪分解; 升高血糖。,2) 生长素分泌的调节,下丘脑的调节作用:生长激素释放激素(GHRH)和生长抑素(GHIH, SS)双重调节。负反馈。 GHRH是GH分泌的经常性调节者 代谢因素的影响

6、:低血糖最有效 其他激素的影响: 雌激素或睾酮 GH (青春期) 皮质醇 GH 睡眠时相的影响:慢波睡眠 GH,(2) 催乳素(prolactin, PRL) 因刺激乳腺泌乳作用而得名,但其生理功能十分广泛,1)催乳素的作用 对乳腺的作用:促进乳腺发育,引起并维持泌乳。 对生殖活动的调节作用:双向调节(剂量依赖型) 生理意义学意义在于防止哺乳期女性的排卵 参与应激反应:应激 PRL 免疫调节作用:促进淋巴细胞增值,增加抗体产量。,2) 催乳素分泌的调节:,PRL的分泌受下丘脑 催乳素释放激素(PRF) 和催乳素释放抑制激素(PIF)的双重调节。 以PIF的抑制为主。,(3) 促黑激素(MSH)

7、,-MSH、-MSH(主要)、-MSH三种 作用: 促进黑素细胞内的酪氨酸 转化为黑色素 调节: MIF 和 MRF双重调节,乌克兰的白化病模特 Nastya Zhidkova,总结:垂体前叶释放的激素,PRL,(二)垂体后叶释放的激素,1. 缩宫素(OT) 和 抗利尿激素(ADH)的来源及其理化特性,垂体后叶的神经部,储存有下丘脑神经内分泌细胞合成的OT和ADH,当机体需要时,垂体后叶将这两种激素直接释放入血液循环。,2. OT和ADH的功能及其分泌的调节 (1)OT(缩宫素,催产素),功能: 促进子宫收缩:雌激素加强此作用,孕激素相反。 刺激乳腺排乳:分娩后排乳的关键激素。 *射乳反射:神

8、经内分泌反射 肌上皮细胞收缩 垂体激素的释放、心血管功能、痛觉调制、行为活动、学习记忆和应激反应 调节: 分娩时胎儿对子宫颈的机械扩张刺激,经正反馈调节。,(2)ADH(抗利尿激素,血管升压素) 功能: 生理情况下,促进肾对水的重吸收,抗利尿作用明显。 在大失血的情况下,血中抗利尿激素浓度显著升高时,才表现出缩血管作用。 调节: 血浆晶体渗透压(更重要) 和 血容量变化,下丘脑或垂体功能障碍的临床表现,1.体温调节异常;可出现高体温波动温、低温或变异性体温。 2.热量平衡障碍(摄食):贪食致肥胖,厌食致消瘦或贪食厌食交替发作。 3.觉醒与睡眠障碍:睡眠过度、发作性睡病、失眠或二者交替出现。 4

9、.生殖功能障碍:促性腺激素分泌不足的性腺机能减退,非产后溢乳,早熟性青春期,失控性行为。,5.水平衡障碍:尿崩症,特发性高钠血症,抗利尿激素分泌不当,清除性渗透性低钠血症,特发性多饮。 6.自主神经障碍:血压、心率、呼吸、胃肠道、“间脑性癫痫”、单侧无汗或多汗症 7.其他内分泌障碍:记忆障碍,情绪行为及情感障碍,头痛,视力受损,视野缺损,复视、瞳孔改变等。,下丘脑 - 垂体 - 靶腺之间的调节,下丘脑-腺垂体-甲状腺轴 下丘脑-腺垂体-肾上腺皮质轴 下丘脑-腺垂体-性腺轴 反馈调节: 长环反馈 短环反馈 超短反馈,一、下丘脑-垂体-靶腺轴,超短反馈,长环反馈,短环反馈,长环反馈,二、下丘脑-腺

10、垂体-甲状腺轴,下丘脑释放的TRH通过垂体门脉系统刺激腺垂体的促甲状腺细胞分泌TSH,TSH在刺激甲状腺合成和分泌甲状腺激素、腺体细胞增生。 血液中游离的甲状腺激素达到一定水平时,又通过负反馈机制抑制TSH和TRH的分泌,从而实现外周激素的稳态反馈控制。,三、下丘脑-腺垂体-肾上腺皮质轴,下丘脑释放的CRH和VP通过垂体门脉系统刺激腺垂体的促肾上腺皮质细胞分泌ACTH,ACTH再刺激肾上腺皮质束带状细胞分泌糖皮质激素。 血液中的糖皮质激素可以反馈作用于下丘脑和腺垂体,抑制下丘脑CRH和腺垂体ACTH的分泌,从而维持体内糖皮质激素水平的稳态。,四、下丘脑-腺垂体-性腺轴,丘脑-腺垂体-睾丸轴,下

11、丘脑-腺垂体-卵巢轴,小 结,下丘脑,神经垂体,腺垂体(7种),下丘脑-神经垂体系统,下丘脑-腺垂体系统,ADH,催产素,下丘脑调节性多肽(9种),生长激素释放激素和生长抑素(GHRH, GHRIH), 催乳素释放因子和抑制因子(PRH, PIF), 促黑激素释放因子和抑制因子(MRH, MIF), 促甲状腺素激素释放激素(TRH), 促肾上腺皮质素释放激素(CRH), 促性腺激素释放激素(GnRH),促甲状腺素激素(TSH) 促肾上腺皮质素(ACTH) 促卵泡激素(FSH)和黄体生成素(LH),生长激素(GF),催乳素(PRL),促黑激素(MSH),甲状腺,肾上腺,性腺,甲状腺素激素,糖皮质

12、激素,雄激素、雌激素,下丘脑及垂体的疾病,一、下丘脑垂体后叶疾病,(一)尿崩症 概念:由于抗利尿激素(ADH)缺乏或减少而出现多尿、低比重尿、烦渴和多饮等的临床综合征。,病因与分类 : 因垂体后叶释放ADH不足 肾小管对血内正常ADH水平缺乏反应 下丘脑-垂体后叶轴的肿瘤、外伤、感染 原因不明,特发性,(二)性早熟症,概念:是因中枢神经系统疾病(如脑肿瘤、脑积水等)或遗传异常而使下丘脑-垂体过早分泌释放促性腺激素所致,表现为女孩6岁8岁、男孩8岁10岁前出现性发育。,(一)垂体性巨人症及肢端肥大症,二、垂体前叶功能亢进与低下,多由垂体生长激素细胞腺瘤分泌过多的生长激素所致。 如果在青春期以前发

13、生,骨骺未闭合时,各组织、器官、骨骼和人体按比例的过度生长,身材异常高大(但生殖器官发育不全),称为垂体性巨人症。,最近网络爆火的”史上最萌身高差” 巴西姑娘席尔瓦患上巨人症,身高2.06米,如果在青春期后发生,骨骺已闭合,表现为头颅增厚,下颌骨、眶上嵴及颧骨弓增大突出,鼻、唇、舌增厚肥大,皮肤增厚粗糙,面容特异,四肢手足宽而粗厚,手(足)指(趾)粗钝,称之为肢端肥大症。,怪物史莱克的原型是 一位罹患肢端肥大症的著名摔跤手,(二)催乳素过高血症,病因: 垂体催乳激素细胞腺瘤分泌过多的催乳素(PRL) 下丘脑病变或药物所致 表现: 溢乳-闭经综合征,表现为女性闭经、不育和溢乳,男性性功能下降,少

14、数也可溢乳。,(三)垂体性侏儒症,病因: 垂体前叶分泌生长激素(GH)部分或完全缺乏(常伴促性腺激素缺乏)所致儿童期生长发育障碍性疾病。,表现: 骨骼、躯体生长发育迟缓,体型停滞于儿童期,身材矮小,皮肤和颜面可有皱纹,常伴性器官发育障碍,但智力发育正常。,(四)Simmond综合征 由于炎症、肿瘤、循环障碍、损伤等使垂体前叶各种激索分泌障碍的一种综合征,导致相应的靶器官如甲状腺、肾上腺、性腺等的萎缩,病程呈慢性经过,以出现恶病质、过早衰老及各种激素分泌低下和产生相应临床症状为特征。 (五)Sheehan综合征 是垂体缺血性萎缩、坏死,前叶各种激素分泌减少的一种综合征,多由于分娩时人出血或休克引

15、起,典型病例于分娩后乳腺萎缩、乳汁分泌停止,相继出现生殖器官萎缩、闭经,甲状腺、肾上腺萎缩,功能低下,进而全身萎缩和老化。,三、垂体肿瘤,(一)垂体腺瘤(pituitary adenoma) 临床表现: 分泌某种过多的激素,表现相应的功能亢进 肿瘤浸润、破坏、压迫垂体,使其激素分泌障碍,表现为功能低下 肿瘤压迫视神经表现为视野损失、视力下降或失明,分类: 根据肿瘤细胞HE染色特点 嫌色性细胞腺瘤,约占垂体腺瘤的2/3 嗜酸性细胞腺瘤 嗜碱性细胞腺瘤 混合细胞腺瘤,HE:垂体嗜酸细胞腺瘤 IHC: 生长激素阳性,根据免疫组织化学、电镜,结合形态和功能特点 催乳素细胞腺瘤:最多,约占30%, 溢乳

16、一闭经综合征 生长激素细胞腺瘤: 约占25%, 巨人症或肢端肥大症 促肾上腺皮质激素细胞腺瘤:约占15,Cushing综合征和Nelson综合征,促性腺激素细胞腺瘤:约占5-15%, 性功能减退或无症状 促甲状腺细胞腺瘤:约占1%, 大多数病人有甲状腺功能低下, 仅少数病人伴“甲亢”及血中TSH升高 多种激素细胞腺:约占10%, 多数为GH细胞及PRL细胞混合腺瘤, 瘤细胞染色呈多样性 无功能性细胞腺瘤:为嫌色瘤细胞构成,少见,目前没有统一的诊断标准。 单纯从瘤细胞形态很难区别腺瘤和腺癌。 有人认为,明显侵犯脑组织或通过脑脊液脑内播散转移,或通过血道颅外转移者,不论其形态如何都是恶性表现; 如果核异型性明显,核分裂像显著增多,且向周围组织侵犯或向蝶鞍区扩大,甚至导致骨质缺损,可考虑诊断恶性。,(二)垂体腺癌(Pituitary carcinoma),后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用,主要经营:网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意!,致力于数据挖掘,合

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