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1、,第三节 有机化合物的命名,新课标人教版选修五 有机化学基础,第一章 认识有机化合物,第一课时：一、烷烃的命名,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。,常见的烃基,甲 基：CH3,一、烷烃的命名,1、烃基：,有没有同分异构现象呢？,一、烷烃的命名,(b)碳原子数在十个以上，用中文数字来命名.,2、习惯命名法,(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；,根据分子中所含碳原子的数命名为“某烷”等,即C原子数目为110个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.,如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、
2、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.,(c)没有支链的称“正某烷”，含一个甲基为支链的称“异某烷”，同一碳原子上含两个甲基支链的称“新某烷”。,CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,新戊烷,异戊烷,正戊烷,问题：随着碳链的增长，同分异构体数目增 加，习惯命名法能命名区别吗？,一、烷烃的命名,3、烷烃的系统命名法：,(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。,(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。,丁烷,一、烷烃的命名,(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位
3、置，并在数字与名称之间用一短线隔开。,丁烷,2甲基,一、烷烃的命名,3、烷烃的系统命名法：,2，3二甲基丁烷,CH3,(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。,一、烷烃的命名,3、烷烃的系统命名法：,主链名称,支链名称,支链数目,支链位置,戊烷,甲基,2，3,二,小结名称组成顺序: 支链位置-支链数目-支链名称-主链名称,一、烷烃的命名,说明如果最长链不只一条，应选择连有支链 多的最长链为主链。 说明如果主链上有几个不同的支链，就把简 单的写在前面，复杂的写在后面。,一、烷烃的命名,3、烷烃的系统命名法：,
4、2 甲基 3 乙基戊烷,说明两端等距又同基，支链号数和要小。,说明两端等距不同基，起点靠近简单基。,3 ，4，4 三甲基己烷,3 ，3，4 三甲基己烷,3 甲基 4 乙基己烷,烷烃系统命名要点小结:,（1）选主链（最长、最多），称某烷。 （2）编碳号（最近、最小定位），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。,一、烷烃的命名,（2）编号原则的递进关系是：优先最近，其次最简，最后最小，即按“近”、“简”、“小”进行。,一、烷烃的命名,练习：,1 2 3 4 5 6 7 8,2，6，6 三 甲基 5 乙基辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置
5、,一、烷烃的命名,4甲基3 乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,练习：,一、烷烃的命名,练习：,2,3,5三甲基己烷,3甲基 4乙基己烷,3,5二甲基庚烷,一、烷烃的命名,练习：,3,3二甲基7乙基5异丙基癸烷,3,5二甲基3乙基庚烷,2,5二甲基3 乙基己烷,练习：,判断下列名称的正误： 3，3 二甲基丁烷； 2，3 二甲基-2 乙基己烷； 2，3二甲基乙基己烷； 2，3， 三甲基己烷,一、烷烃的命名,第三节 有机化合物的命名,新课标人教版选修五 有机化学基础,第一章 认识有机化合物,第二课时： 烯烃、炔烃和苯的同系物的命名,烷烃系统命名的口诀：,1.选主链抓长字（两条链一样长，支链多为主链）,
6、2.编号码抓近字(异支同距简为先，同支同距和最小。),3.书写名称时：,支名前，母名后；,支名同，要合并;,支名异，简在前；,4.会用短线和逗号；专用字词记心中。,复习：,即编号原则的递进关系是：优先最近，其次最简，最后最 小，即按“近”、“简”、“小”进行。,下列有机物命名是否正确？,2,3-二甲基丁烷,2,4,4-三甲基戊烷,，二甲基己烷,2,4-三甲基戊烷, CH3- CH - CH-CH3,C2H5,C2H5, CH3-CH-CH2-C-CH3,CH3,CH3,CH3,正确：,写出下列各化合物的结构简式：,(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷,CH3CH2CCH2CH3,CH3CCHCH
7、3,CH3,H3C,CH3CH2CH2CHCH2CHCH3,CH3 CH2,CH3,(1)3，3-二乙基戊烷,(2) 2，2，3-三甲基丁烷,CH3,CH2CH3,CH2CH3,1、烯烃和炔烃的系统命名法：,(1)将含有双键或三键的最长的碳链为主链，称为“某烯” 或“某炔”。,(2)把主链里离双键或三键最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定双键或三键以及支链的位置。,(3)主、支链合并：支链在前，母体在后（母体前标明双键或三键位置。)支链的写法与烷烃相同。,二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物),CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH
8、3,2戊烯,2甲基2丁烯,二、烯烃和炔烃的命名, CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH2,1丁炔,1,3丁二烯,2甲基1,3丁二烯,二、烯烃和炔烃的命名,小结：,2、含官能团的有机物命名一般方法步骤：,(1)选定分子中含官能团最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某醇”；“某酸”等等。,(2)把主链里离官能团最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链和官能团的位置。,(3)支链的写法以及官能团的位置的表示与烯烃的 相同。,选主链，含官能团定编号，近官能团 写名称，标官能团。,二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有
9、机物),3甲基2丁醇,2甲基4乙基3己醇,二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物),3、含官能团的有机物的命名(如醇类等),练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。 2丁炔 3甲基1戊烯,CH3C CCH3,CH2=CHCHCH2CH3 | CH3,二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物),1、苯的同系物的习惯命名法：,（1）苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯， 被乙基取代后生成乙苯 。,甲苯,乙苯,（2）如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻
10、”“间”和“对”来表示：,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,三、苯的同系物的命名,（3）若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2二甲苯；间二甲苯叫做1，3二甲苯；对二甲苯叫做1，4二甲苯。,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1，2二甲苯,1，3二甲苯,1，4二甲苯,2、苯的同系物的系统命名法：,（4）如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取代基号数和要小。如：,邻甲乙苯,2甲基乙苯,间甲基苯乙烯,3-甲基苯乙烯,8/2/2020,（5）对较复杂的苯的同系物的命名，也可把侧链当作母
11、体，苯环当作取代基。如：,练习：萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，()式可称2硝基萘，则化合物()的名称应是（ ）,2，5二甲基萘 B. 1，4二甲基萘 C. 4，7二甲基萘 D. 1，6二甲基萘,D,三、苯的同系物的命名,第三节 有机化合物的命名,小 结,一、烷烃的命名,二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔烃),烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基,烷烃习惯命名法：“正”、“异”、“新”某烷,烷烃的系统命名法选主链，称某烷。编碳位，定支链。 取代基，写在前，注位置，短线连。 不同基，简到繁，相同基，合并算。,含官能团的有机物命名一般方法步骤：选主链，含官能团 定编号，近官
12、能团 写名称，标官能团,烯烃和炔烃的命名,含官能团的有机物的命名,将苯环作母体称为“某苯”，支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。,三、苯的同系物的命名,用系统命名法命名 (1) CH3CH = CHCH2CH3 (2)CH2= CHCH2CHCH2CH3 CH3,2戊烯,4甲基1己烯,练习：, ,，丙二醇,练习：给下列醇命名,练习：写出下列物质的结构简式。 （1） 3甲基3己烯 （2） 4甲基1戊炔,8/2/2020,8/2/2020,B,3，3，4三甲基己烷,3乙基1戊烯,1，3，5三甲苯, CH3CH3 CH3CCCH2CH3 CH3 CH3, CH3 CH3 CH3CH2CHCCH2CH2CH3 CH3 CH3, CH3 CH3 CH3CH2C CHCHCH2CH3, CH2 CH3 CH2CHCHCH2CH2CH2CH2CH3,
