《2020年人教版化学选修五第二章 烃和卤代烃 暑假测试卷含答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020年人教版化学选修五第二章 烃和卤代烃 暑假测试卷含答案（11页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、绝密启用前2020年人教版化学选修五第二章烃和卤代烃 暑假测试卷本试卷分第卷和第卷两部分，共100分，考试时间150分钟。分卷I一、单选题(共15小题,每小题4.0分,共60分) 1.以下命题，违背化学变化规律的是（ ）A 石墨制成金刚石B 煤加氢变成人造石油C 水变成汽油D 海水淡化可以缓解淡水危机2.某有机化合物的结构简式如下：此有机化合物属于()烯烃多官能团有机化合物芳香烃烃的衍生物高分子化合物A B C D 3.，该有机物能发生()取代反应，加成反应，消去反应，使溴水褪色，使酸性KMnO4溶液褪色，与AgNO3溶液生成白色沉淀，聚合反应A 以上反应均可发生B 只有不能发生C 只有不能发
2、生D 只有不能发生4.下列说法正确的是（）A CF2Cl2有两种同分异构体B 凡是卤代烃一定能发生消去反应C 卤代烃在碱性溶液中的水解反应属于取代反应D 凡能发生消去反应的物质一定是卤代烃5.氯仿(CHCl3)可作全身麻醉剂，但在光照下易被氧化生成光气(COCl2)：2CHCl3O22COCl22HCl。COCl2易爆炸，为防止事故，使用前先检验是否变质，你认为检验用的最佳试剂是()A 烧碱溶液B 溴水C AgNO3溶液D 淀粉KI试剂6.有一种AB2C2型分子，在该分子中以A为中心原子。下列有关它的分子构型和有关同分异构体的说法正确的是()A 假若为平面四边形，则有三种同分异构体B 假若为四
3、面体，则有两种同分异构体C 假若为平面四边形，则无同分异构体D 假若为四面体，则无同分异构体7.下列叙述不正确的是 ( )8.下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使酸性溶液褪色的是 ()A 乙烷B 乙醇C 丙烯D 苯9.已知酸性大小：羧酸碳酸酚。下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基(OH)取代(均可称为水解反应)，所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是()10.下列叙述不正确的是（）A 苯与氢气反应属于加成反应B 苯与硝酸的反应是加成反应C 苯与液溴生成溴苯D 苯能够萃取溴水中的溴11.下列物质能发生消去反应的是()12.下列有机物中，不属于烃的衍生物的是（）A 卤代
4、烃B 醋酸C 邻二甲苯D 苯酚13.某苯的同系物分子式为C11H16，经测定数据表明，分子中除苯环外不再含其他环状结构，分子中还含有两个CH3，两个CH2和一个CH，则该分子由碳链异构体所形成的同分异构体有（ ）A.3种 B.4种 C.5种 D.6种14.下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是 （）A B C D 15.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：，下列有关香叶醇的叙述正确的是()A 香叶醇的分子式为C10H18OB 不能使溴的四氯化碳溶液褪色C 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D 能发生加成反应不能发生取代反应分卷II二、非选择题(共4小题,每小题10.0分,共40分) 16
5、.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。实验操作：在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL溴乙烷，振荡。实验操作：将试管如图固定后，水浴加热。(1)用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_；试管口安装一长导管的作用是_。(2)观察到_现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。(3)鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是_ _。(4)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是_，检验的方法是_说明所用
6、的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。17.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1溴丁烷的反应如下：NaBrH2SO4=HBrNaHSO4ROHHBrRBrH2O 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：请回答下列问题：(1)在溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是_(填字母)。A圆底烧瓶 B量筒C锥形瓶 D漏斗(2)溴代烃的水溶性_(填“大于”“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是_。(3)将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在_(填“上层”“下层”或“不分层”)。(4)制
7、备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是_(填字母)。A减少副产物烯和醚的生成 B减少Br2的生成C减少HBr的挥发 D水是反应的催化剂(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是_(填字母)。ANaI BNaOHCNaHSO3DKCl(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，其有利于_；但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸馏，其原因是_。18.为测定某卤代烃的组成，某同学设计实验如下：量取该卤代烃液体11.4 mL，加入适量NaOH溶液，加热反应至液体不分层；冷却后用稀硝酸酸化，再加入过量硝酸银；过滤沉淀，洗涤沉淀23次；将沉淀干燥后称重。回答下列问题：(1)中加入N
8、aOH的目的是_。(2)中加入过量硝酸银的目的是_。(3)若中生成的沉淀为淡黄色，则该卤代烃中的卤原子是_。(4)若称得沉淀的质量为37.6 g，又测得卤代烃的密度为1. 65 gmL1，其蒸气密度是相同条件下氢气密度的94倍。则该卤代烃分子中含有_个卤原子。(5)写出该卤代烃可能的结构简式和名称_。19.某化学课外小组用下图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。(1)写出A中反应的化学方程式：_。(2)观察到A中的现象是_。(3)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是，写出有关的化学方程式：_。(4)C中盛放CCl
9、4的作用是_。(5)要证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入_，现象是_。答案解析1.【答案】C【解析】石墨变和金刚石是同素异形体，在一定条件下可以转化；煤和石油的主要组成元素相同，主要差别是含氢量不同，煤氢化完全可以转化为石油及其蒸馏或裂化产物；海水淡化技术的发展可以缓解淡水危机。2.【答案】B【解析】该化合物中具有、酯基、羟基、羧基四种官能团，属于多官能团有机化合物或烃的衍生物。3.【答案】C【解析】有机物性质主要由分子内的结构特征所决定。该物质属卤代烯烃，因此能发生双键和卤代烃的反应，但由
10、于氯原子与碳原子是以共价键结合，不是自由移动的Cl，故不可直接与AgNO3溶液反应，只有碱性水解之后酸化才可与AgNO3溶液反应，产生白色沉淀。4.【答案】C【解析】A、CF2Cl2是四面体结构，在空间上只有一种结构，所以没有同分异构体，故A错误；B、CF2Cl2不能发生消去反应，卤代烃发生消去反应结构特点为：与-X相连碳相邻碳上有氢原子才能发生反应，所以卤代烃不一定能发生消去反应，故B错误；C、硝化反应、酯化反应、水解反应等都属于取代反应，所以水解反应属于取代反应中的一种，故C正确；D、醇也能发生消去反应，所以能发生消去反应的物质不一定是卤代烃，故D错误。5.【答案】C【解析】只要CHCl3
11、变质就有HCl生成，HCl中可以电离出Cl，而COCl2不能电离，故用检验HCl中Cl的方法来检验即可。6.【答案】D【解析】AB2C2型分子假若为平面结构时，两个相同原子可以相邻，也可以相对，会有两种同分异构体。7.【答案】B【解析】甲苯中存在CH3，所有原子不可能都在同一平面。8.【答案】C【解析】本题考查有机化学基础知识。能发生加成反应的物质必须含有不饱和键，故排除A、B，而苯能发生取代反应和加成反应，但不能被酸性溶液氧化；丙烯在高温下能发生取代反应，因为含有碳碳双键，故能发生加成反应，还能使酸性溶液褪色。9.【答案】C【解析】四个选项中Br被OH取代后的生成物分别是：A为芳香醇，B为酚
12、，C为羧酸，D为脂环醇。已知醇不能与NaHCO3反应，再由题意，酸性：羧酸碳酸酚，即只有羧酸与NaHCO3反应。10.【答案】B【解析】A苯与氢气在镍催化下发生加成反应生成环己烷，故A正确；B苯与硝酸在浓硫酸的催化下，发生硝化反应，属于取代反应，故B错误；C苯与液溴在溴化铁催化作用下发生取代反应生成溴苯，故C正确；D溴单质在苯中的溶解度大于其在水中的溶解度，苯不溶于水，因此苯能够萃取溴水中的溴，故D正确。11.【答案】B【解析】能发生消去反应的卤代烃，结构上满足与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子。12.【答案】C【解析】烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物
13、称为烃的衍生物，其中取代氢原子的其他原子或原子团使烃的衍生物具有不同于相应烃的特殊性质，被称为官能团，以此解答。13.【答案】B【解析】该烃的结构简式有：C6H5-CH(CH3)CH2CH2CH3、C6H5-CH(CH2CH3) CH2CH3、C6H5- CH2CH(CH3)CH2CH3和C6H5- CH2CH2CH(CH3) CH3共4种。14.【答案】B【解析】是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链是甲基，分子组成比苯多1个CH2原子团，是苯的同系物，故错误；是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，侧链是乙烯基，含有双键，不是烷基，不是苯的同系物，故正确；含有N元素，不是碳氢化合物，不属于芳香烃，更不是苯的同系物，故错误；含有O元素，不是碳氢化合物，不属于芳香烃，更不是苯的同系物，故错误；是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有2个苯环，不相差若干个C
