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1、1,1.1 有机化合物的系统命名和分类,1.1.1 普通命名法(习惯命名法)：,普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干”甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二等命名的。,而碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等区分。,正戊烷,正戊醇,正戊酸,异戊烷,异戊酸,异戊醇,第一章 各类有机化合物的命名,2,1.1.3 有机化合物的俗名：,所谓俗名(trivial name)就是化学工作者根据化合物的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的。例：,1.1.2 衍生物命名法 还可将碳链从与官能团相连的碳原子开始依次用 、等希腊字母来表示取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的
2、。,3,1.2 脂肪烃的命名,1.2.1 烷烃的命名,(一) 普通命名法(习惯命名法)，适用于简单的链烃。,1. 按分子中碳原子总数叫“某烷”。10C 用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示；10C 用十一、十二 等中文数字表示。,2. 用“正”、“异”、“新” 等字区别同分异构体。,戊烷,戊烷,异,新,戊烷,4,（二）系统命名法,直连烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是省去“正”字：,普通命名：正丁烷 正庚烷,系统命名：丁烷 庚烷,支链烷烃可看作是直连烷烃的烷基取代衍生物。系统命名时, 主要是确定主链及取代基的位次、数目和名称。,5,烷烃系统命名法的要点,分为三步：一选二编三配基。
3、 1. 选母体：碳链最长，取代最多 2. 编 号：位次最低(最低系列原则) 3. 取代基：先小后大 (优基置后),6,辛烷,3-甲基-5-乙基,2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷,2,5-二甲基-3-异丙基己烷 2,5-二甲基-4-异丙基己烷,2,5-2甲基 3,4-2乙基己烷,2,5-甲基-3,4二乙基己烷,7,辛烷,3-甲基-3-乙基-5-丙基-4-异丙基,主要烷基的优先顺序：异丙基丙基乙基甲基,3-ethyl-4-isopropyl-3-methyl-5-propyloctane,在英文命名中，取代基按词首的字母排列顺序先后列出,8,1.2.2 烯烃和炔烃的命名,选择含双键（或叁键）尽可
4、能多的最长碳链为主碳链，从靠近不饱和键的一端开始编号。,9,确定“较优基团”的依据次序规则：,(1)取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为“较优基团” ；对于同位素，质量数大的为“较优基团”。,(2)第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。,(3)取代基为不饱和基团，可分解为连有两个或三个相同的原子。,10,11,1.3 脂环烃的命名,1.3.1 环烷烃,1.3.2 环烯（炔）烃,12,（ 1） 桥环化合物：,1.3.3 桥环与螺环,13,（2） 螺环化合物：,14,1.4 卤代烃的命名,命名时，以烃为母体，卤原子作取代基。,15,1.5 芳烃,1.5.1 单环芳烃：,苯环
5、上连有多个烃基时，以苯基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。,当复杂基团或不饱和基团与苯环相连时，则以苯环作取代基。,16,联苯类：,稠环芳烃：,1.5.2 多环芳烃,17,1.6.1 醇,选长链含羟基； 编位次羟基始。,1.6.2 酚：,编号：一般情况下，应使羟基的编号尽可能的小。,1.6.3 醚：,1.6 含氧化合物的命名,18,1.6.4 醛、酮,选长链：含羰基； 编位次：羰基始。,4,5二甲基2乙基己醛,3苯基丙烯醛,苯甲醛,4甲基3戊烯2酮,4甲基2戊酮,19,1.6.5 羧酸及其衍生物,（1）羧酸的命名方法与醛、酮相似。,20,（2）羧酸衍生物,酰卤和酰胺：
6、根据相应的酰基命名。,对甲基苯甲酰胺,N甲基乙酰胺,2丁烯酰氯,2甲基丙酰溴,或异丁酰溴,21,酸酐：根据相应的羧酸命名。,22,酯：根据相应的酸和醇命名，称为“某酸某酯”。,23,1.7 含氮化合物,胺：烃基名称后面加上“胺”字。,复杂胺则是以烃为母体，把氨基作为取代基来命名的。,24,季铵化合物：,见17页 25,混合官能团化合物的命名,命名时，首先按官能团优先顺序确定母体，并遵循最低系列和次序规则命名之。,官能团的优先次序为：排在前面的官能团选做主要官团。,26,总 结,【本章要点】,1. 常见官能团的写法和名称。 2. 普通命名法（正、异、新、伯、仲、叔、季）。 3. 系统命名法。 4. 取代基优先次序的判断方法-次序规则,【习题】：以书上例题命名为主。,
