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1、一 寸 光 阴 不 可 轻 1 第二章第二章 第三类医疗器械经营第三类医疗器械经营 第七条第七条 从事第三类医疗器械经营，除应当具备符合医疗 器械经营监督管理办法第七条设定的条件，经营场所和库房还 应当符合本细则的规定。 第八条第八条 经营第三类体外诊断试剂的批发企业，应当符合国 家食品药品监督管理总局制定的体外诊断试剂（医疗器械）经 营企业验收标准的规定，具备以下条件 ： （一）企业经营场所面积不得少于 100 平方米，库房面积不 得少于 60 平方米，其中库房应设置储存诊断试剂的冷库，冷库容 积应与经营规模相适应，但不得小于 20 立方米。 （二）储存体外诊断试剂的冷库应配有自动监测、调控
2、、显 示、记录温度状况和自动报警的设备，还应配有备用发电机组或 安装双回路电路。 （三）应有与经营规模和经营品种相适应、符合体外诊断试 剂储存温度等特性要求的储运设施设备（冷藏车或者可自动显示 温度的冷藏箱）。 第九条第九条 第三类医疗器械批发企业经营场所面积不得少于 100 平方米。仅经营类代号名称为 6822 角膜接触镜（软性）及其护理 液的批发企业的经营场所面积不得少于 40 平方米。 库房面积按照经营范围分类做具体规定： （一） 专营类代码为 6870 医疗器械软件、 6828 医用磁共振设 备、6830 医用 X 射线设备、6832 医用高能射线设备、6833 医用核 素设备等大型医
3、疗器械设备的批发企业可以不设库房。 一 寸 光 阴 不 可 轻 2 （二）全部委托其它取得医疗器械经营许可证的物流储 运经营企业进行贮存、配送的批发企业可以不设库房。 （三） 专营类代码为 6846 植入材料人工器官、 6877 介入器材 产品的批发企业，其库房面积不得少于 40 平方米。 （四）经营其他第三类医疗器械的批发企业库房面积不得少 于 60 平方米。 第三类医疗器械批发企业应配置与所经营产品相适应的贮存 设施设备。 第十条第十条 第三类医疗器械零售企业经营场所、库房面积应 满足以下要求： （一）专营第三类医疗器械的零售企业其经营场所面积不得 少于 60 平方米，库房按需设置。 （二
4、） 兼营类代码为 6815 注射穿刺器械、 6866 输液器等第三 类医疗器械的药店， 经营场所面积不做具体规定， 库房不做要求， 但至少应在其经营场所内划出独立经营区域（如设医疗器械专区、 专柜），专区、专柜的条件应符合所经营医疗器械产品的贮存特 性要求。 （三） 兼营类代码为6822角膜接触镜及其护理用液的眼镜店， 经营场所面积不做具体规定，库房不做要求，但至少应在其经营 场所内划出独立经营区域（如设医疗器械专区、专柜），专区、 专柜的条件应符合所经营医疗器械的贮存要求。此外，还应具备 以下要求： 一 寸 光 阴 不 可 轻 3 1.经营场所应设置单独的适合验光需要的验光室，配备满足 视力
5、检测要求的设施设备（如 5 米灯箱视力表，或 2.5 米灯箱加 反光镜视力表，或小于 5 米的投影视力表）。 2.应具备角膜接触镜验配所需的设施设备，配备裂隙灯、电 脑验光仪、验光镜片箱（仪）、角膜曲率计（仪）等，其中属计 量器具的需经计量检定合格。 第十一条第十一条 第三类医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械 经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追 溯。计算机信息管理系统应当具有以下功能： （一）具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的 功能； （二）具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能； （三）具有记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备 案凭证编号、规格
6、型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失 效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能； （四）具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出 库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判 断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效； （五）具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有 效性审核控制功能； （六）具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功 能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗 器械销售。 一 寸 光 阴 不 可 轻 4 企业计算机质量管理信息系统应尽可能实现与监管部门医疗 器械远程电子监管信息系统对接。 第十二条第十二条 第三类医疗器械
7、经营企业应具有与经营范围和 经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量负责人 应当具备医疗器械相关专业大专以上学历或者中级以上专业技术 职称，同时应当具有 3 年以上医疗器械经营质量管理工作经历。 第十三条第十三条 企业应当设置或者配备与经营范围和经营规模 相适应的，并符合相关资格要求的质量管理、经营等关键岗位人 员。 （一）从事体外诊断试剂的质量管理人员中，应当有 1 人为 主管检验师，或具有检验学相关专业本科以上学历并从事检验相 关工作 3 年以上工作经历。从事体外诊断试剂验收和售后服务工 作的人员，应当具有检验学相关专业中专以上学历或者具有检验 师初级以上专业技术职称。 （二）从
8、事植入和介入类医疗器械经营人员中，应当配 备医学相关专业大专以上学历， 并经过生产企业或者供应商培训的人员。 （三） 从事角膜接触镜经营， 直接面对消费者的经营者， 应当配备相关专业或取得中级验光员职业资格的人员。 （四） 兼营类代码为 6815 注射穿刺器械、 6866 输液器等的药 店，其医疗器械质量管理人可由药品质量管理人兼任。 第十四条第十四条 企业应建立符合医疗器械经营质量管理规范 要求的，与所经营医疗器械质量管理需要相适应的医疗器械经 营质量管理制度。 一 寸 光 阴 不 可 轻 5 第十五条第十五条 提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业，还 应当符合以下要求： （一）具备从事现代
9、物流储运业务的条件； （二）具有与委托方实施实时电子数据交换和实现产品经营 全过程可追溯、可追踪管理的计算机信息平台和技术手段； （三） 具有接受食品药品监督管理部门电子监管的数据接口； （四）食品药品监督管理部门的其他有关要求。 医疗器械物流贮存、配送服务经营企业的许可条件和程序由 福建省食品药品监督管理局另行规定。 第十六条第十六条 经营方式为批零兼营的医疗器械经营企业，需 要具备零售门店，同时具备批发与零售的经营条件。 第十七条第十七条 兼营医疗器械的经营企业，其医疗器械库房不 得与其它非医疗器械混合贮存，应实行专区或分库储存。 第十八条第十八条 经营场所和库房不得设在居民住宅内、军事管
10、 理区（不含可租赁区）以及其他不适合经营的场所。经营场所应 当整洁、卫生。 库房的选址、设计、布局、建造、改造和维护应当符合医疗 器械贮存的要求，防止医疗器械的混淆、差错或者被污损，并具 有符合医疗器械产品特性要求的贮存设施、设备。 第十九条第十九条 经营企业经营场所、库房应具有符合规定的房 屋产权证及租用证明： （一）属于自有房产的，应有房屋产权证复印件； 一 寸 光 阴 不 可 轻 6 （二）租赁（借用）房屋的，应有房屋产权证及租赁（借用） 协议原件或复印件；属于转租（借）的，还应当提交产权人同意 转租（借）的文件； （三）租用军队房产的，应有租赁协议原件或复印件和军 队房产租赁许可证复印
11、件。 经营场所未取得房屋产权证明的，应提交下列证明产权归属 及房屋设计用途的文件之一： （一） 房屋竣工验收备案证明、购房合同复印件； （二） 街道、乡、镇政府或者居委会、村委会出具的产权归 属证明; （三） 属开发区、科技园区的，由开发区、科技园区管委会 出具产权归属证明。 第二十条第二十条 跨设区市行政区设置（增设）库房的，经营企 业应向经营场所所在地设区市局或受其委托的县局提出医疗器 械经营许可证申请（或变更申请）或第二类医疗器械经营备案 （变更备案）。受理部门按照医疗器械经营监督管理办法规 定的医疗器械经营许可证许可（变更）或第二类医疗器械备 案（变更备案）的程序及要求实施许可或备案。
12、准予跨设区市行 政区设置（增设）库房的，经营企业应当持医疗器械经营许可 证或第二类医疗器械经营备案凭证复印件及盖有发证部门 公章的 医疗器械经营企业跨行政区域设置库房报备表（附件 1） ， 到库房所在地设区市局或受其委托的县局报备。异地库房所在地 食品药品监督管理部门认为必要时可以对其进行监督检查。 一 寸 光 阴 不 可 轻 7 第二十一条第二十一条 设区市局应按照医疗器械经营监督管理办 法的规定开展许可工作，建立医疗器械经营许可、变更工作规 程，规范许可程序、格式文书和许可卷宗，严格按照法定时限开 展医疗器械经营许可。 第二十二条第二十二条 医疗器械经营企业不具备原经营许可条件且 无法取得联系的，经原发证部门公示后，依法注销其医疗器械 经营许可证，并向社会公告。 第二十三条第二十三条 设区市局及受其委托的县局应当建立医疗 器械经营许可证核发、延续、变更、补发、撤销、注销等许可档案。
