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1、第三节性染色体与伴性遗传,学习导航 1.阐述染色体组型的概念。 2举例说明性别决定的方式。 3理解伴性遗传的特点并分析人类常见的伴性遗传现象。(重难点),一、染色体组型 1概念：又称_，指将某种生物体细胞内的全部染色体按_进行配 对、分组和排列所构成的图像。 2作用：体现了该生物染色体_ 的全貌。 3特点：有种的_。,染色体核型,大小和形态特征,数目和形态特征,特异性,4人类染色体组型：人的体细胞有46条即23对染色体。其中22对常染色体，由大到小依 次编号为122号，并分为7组。_是一 对性染色体，分列C、G组中。 二、性染色体和性别决定 1染色体的类型,X、Y,常染色体,性别决定,2类型：
2、主要是XY型 (1)染色体的特点：雌性个体体细胞内除含有数对常染色体外，还含有两个同型的性染色 体，以_表示；雄性个体体细胞内除 含有数对常染色体外，还含有两个异型的性 染色体，以_表示。 (2)性别决定图解(以人为例),XX,XY,三、伴性遗传 1概念：位于_染色体上的基因所控制的性状表现出与_相联系的遗传方式。 2果蝇的伴性遗传实验 (1)选择果蝇作为实验材料的优点：体小； _；_；易饲养。 (2)实验假设：白眼基因(w)是隐性基因，位于_ 染色体上；Y染色体上没有它的等位基因。 (3)结论,性,性别,繁殖快,生育力强,X,果蝇的白眼性状遗传确实与 _有关。 控制白眼性状的基因确实位于_上
3、。 3人类的伴性遗传 (1)伴X染色体隐性遗传 概念：由X染色体携带的_所表现的遗传方式。 实例：血友病、红绿色盲等。 特点：男性患者远远_女性患者。,性别,性染色体,隐性基因,多于,想一想 1某女性婚前体检，发现是红绿色盲，其丈夫正常，医生在建议栏内写了一句话告诫这对新婚夫妇，你知道医生写的是什么吗？ 【提示】建议生女孩，避免色盲。因为该女性的基因型为XbXb，只能产生一种Xb配子，与精子Y结合生出的男孩一定是色盲(XbY)。,(2)伴X染色体显性遗传 概念：由X染色体携带的_所表现的遗传方式。 实例：抗维生素D佝偻病。 特点：女性患者_男性患者。 (3)伴Y染色体遗传 概念：由_携带的基因
4、所表现的遗传方式。 实例：外耳道多毛症。 特点：父传子，子传孙。,显性基因,多于,Y染色体,想一想 2某种遗传病在该家族系谱图中发现只要是男性都患该病，女性都不患病，这是一种什么病？有什么遗传特点？ 【提示】属于伴Y遗传病，其传递过程是父传子，子传孙。,1通过染色体组成分析，了解常染色体与性染色体的形态特点 (1)正常男、女染色体分组：男44XY、女44XX。 (2)XY性别决定与ZW性别决定的特点不同。,2伴性遗传是由于异型性染色体之间存在“非同源区段”(如图所示),(1)一般XY性别决定人群表现的特点 伴Y遗传限雄遗传。 伴X隐性遗传人群表现男多于女。 伴X显性遗传人群表现女多于男。 (2
5、)XY表示一对同源染色体，并非一对等位基因。 特别提醒 (1)有性别的生物才有性别决定方式。 (2)性别决定的方式有多种，性染色体决定性别是一种主要方式。,【解析】本题主要考查XY型性别决定及X、Y染色体结构的有关知识。 【答案】C,互动探究 1本题B项中，(1)女性的任意一条X染色体遗传给她女儿和儿子的概率各是多少？ (2)男性的X染色体遗传给他女儿和儿子的概率各是多少？,(2)男性只有一条X染色体，且这条X染色体只能遗传给他的女儿，不可能遗传给他的儿子，故男性的X染色体遗传给他的女儿的概率是1，遗传给他的儿子的概率是0。 【探规寻律】(1)性染色体决定性别的生物才有性染色体。性染色体是一对
6、同源染色体，既存在于体细胞，也存在于生殖细胞。 (2)XY型性别决定的生物，其配子中既有常染色体也有性染色体，含X、Y性染色体的雄配子比例为11。,(3)性染色体的符号要用大写字母。 (4)X与Y染色体同源区段位置上基因的遗传很容易被误认为与常染色体上基因的遗传规律相同，与性别无关，实际本段位置上基因的遗传与性别也有关系。,1伴Y(显性或隐性)遗传 (1)特点：患者全为男性；遗传规律是父传子，子传孙。 (2)典型系谱图,(3)实例：人类外耳道多毛症。 2伴X隐性遗传 (1)特点：患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象；女性患者的父亲及儿子一定是患者；男性正常，其母亲、女儿全都正常；男性患病，
7、其母亲、女儿至少为携带者。 (2)典型系谱图,(3)实例：人类红绿色盲症、血友病。 3伴X显性遗传 (1)特点：患者中女性多于男性；具有连续遗传的特点，即患者的双亲中至少一方是患者；男性患者的母亲和女儿一定都是患者；女性正常，其父亲儿子全都正常。 (2)典型系谱图,(3)实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。 下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于(),A1B2 C3 D4 【解析】根据题意结合遗传系谱知，9患色盲且只有一条X染色体，而7不患色盲，则可判定9色盲基因来自6，6携带色盲基因但不患色盲，因此色盲基因
8、一定来自2，而1传递给6正常基因。 【答案】B,互动探究 2(1)若2不患色盲，则9的红绿色盲致病基因来自于哪一个体？ (2)5的色盲基因来自于哪一个体？ 【提示】(1)1。(2)1。,1特殊系谱图的判定 (1)患者全为男性，而且不隔代遗传，即男患者的儿子全为患者，女儿全正常，则为伴Y遗传。 (2)子女表现型全都由母亲性状决定，即母亲患病，子女全患病；母亲正常，子女全正常，则为线粒体中致病基因所致。,2常见系谱图的判定 (1)确定是显性遗传病还是隐性遗传病 双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有，是隐性”)。 双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病(简记
9、为“有中生无，是显性”)。 (2)确定是常染色体遗传还是伴X遗传 在已确定是隐性遗传的系谱中,b若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。 在已确定是显性遗传的系谱中 a若女性患者多于男性患者，且男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传； b若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。,A是常染色体隐性遗传 B可能是X染色体隐性遗传 C可能是X染色体显性遗传 D一定是常染色体显性遗传 【解析】本题主要考查遗传方式的特点。双亲都不患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父必为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因位于
10、X染色体上，由母亲传递而来的可能最大。,而致病基因位于常染色体上且三个男性患病一女正常的概率极低，所以此病一般为X染色体隐性遗 传。父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可判定为X染色体上显性遗传病，其 他遗传病概率非常低。父亲有病，儿子全患病,女儿正常，则判定为Y染色体遗传病，其他遗传病的可能性极小。 【答案】D,【探规寻律】遗传病类型的判断方法： (1)无中生有为隐性，生女患病为常隐。 (2)有中生无为显性，生女正常为常显。 (3)母患女必患，子患母必患是伴X染色体显性遗传的规律。 (4)母患子必患，女患父必患是伴X染色体隐性遗传的规律。,变式训练 如图为人类某遗传病的系谱图，则该遗传病最可能的遗传方式为(),A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传 解析：选C。判定遗传病的遗传方式要根据遗传病的遗传规律和遗传特点。该系谱图每代都有患者，遗传表现连续性，女患者多于男患者，男患者的女儿都是患者，性状表现与性别有关，其遗传方式最可能是X染色体显性遗传。,
