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1、第三节,性染色体与伴性遗传,第二章 染色体与遗传,我为什么是男孩？,我为什么是女孩？,思考：,雌、雄性个体在形态、结构和生理功能等方面都存在很大的差异，是什么原因造成了这种差异？,染色体组型（染色体核型）,将生物体细胞内全部染色体，按大小、形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。,概念：,染色体组型分析方法：,（体现：染色体的数目、形态特征的全貌【大小、形状、着丝粒的位置】）,显微摄影。,测量、剪贴、配对、分组、排队,分析的意义：,染色体组型有种的特异性，判断生物的亲缘关系。,用于遗传病的诊断。,(有丝分裂中期),显微摄影（有丝分裂中期）,人类男性的染色体组型,A,B,C,D,E,F,G,1
2、,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,分组、排队依据：,染色体的大小、形状、着丝粒的位置,测量、剪贴、配对、分组、排队,依据,分染色体的大小、形状、着丝粒的位置,A,B,C,D,E,F,G,人类女性的染色体组型,9,人的染色体组成,人染色体的组成,染色体的种类（按与性别决定的关系分）,22对常染色体+ XX,对性别起决定作用的染色体。,与性别决定无关的染色体。,（如：X、Y染色体）,22对常染色体+ XY,男性的性染色体，大小不同,（异型）,（同型）,21三体综合征（唐氏综合征）,智力低下、发育缓慢、眼间距宽，张口伸舌、
3、故又称伸舌样痴呆，先天愚型。,XXX综合征患者核型,“X3综合征”或“超雌综合征”。为X染色体异常疾病。卵巢功能异常，间歇性闭经，乳房发育不良。可受孕。部分患者有智力障碍和精神障碍。,性染色体和性别决定,性染色体决定性别的方式,一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。,性别决定的概念,XY型,ZW型,性染色体组成,遗传情况,分布,性染色体组成,遗传情况,分布,雌性： ZW（异型）,雄性： ZZ （同型）,鸟类（如鸡、鸭）、蛾类（家蚕）、蝶类等,性别决定时间,精子、卵细胞结合时,性别决定的方式,性染色体差异决定性别,染色体数量影响性别,蜜蜂 2n=32 ；n=16 ,乌龟（超过30，如3033 ，
4、雌性； 不超过30 ，如23 27 ，雄性。 20 以下及34 以上 死）、鳖、鳄鱼等爬行类,环境因素：如孵化时的温度,（如：X、Y、Z、W染色体）,注意：,雌雄异体的生物才有性染色体，才有性别决定方式,12,XY型的性别决定图解,问：在正常情况下，男女婚配后，所生孩子的性别比例会怎样？,男女比例 11的原因？,男性产生含 X的精子和含 Y的精子的概率相等，且两种精子和卵细胞结合概率相等,（普遍存在）所有的哺乳动物（如人）、某些鱼类和两栖类、很多昆虫（如果蝇）、很多雌雄异株的植物（如菠菜、大麻）,XY型性别决定的生物,人类,果蝇,zz,zw,异型,同型,ZW染色体,ZW型的性别决定图解,三、伴
5、性遗传,某些性状的遗传表现出与性别相关联的现象,1.概念：,控制这些性状的基因位于性染色体上,原因：,2.摩尔根的实验：,果蝇作为遗传实验材料的优点：,体型小（体长34mm）,繁殖快,生育力强,饲养容易,雌雄易辨,三、伴性遗传,实验过程：,3.人类的性染色体X、Y染色体,4.人类的红绿色盲症,红绿色盲,红绿色盲者大多能读成,日本福岡測試色盲紅綠燈,正常人,红,黄,绿,黄,黄,灰,紅燈內安置一個藍色的X型燈號,间隔,伴性遗传,ZW型的性别决定图解,练习（性别决定）,1.猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是 A受精卵和次级精母细胞 B精子和雄猴的上皮细胞 C受精卵和初级精母细胞 D初级精母细胞
6、和雄猴的肌肉细胞,2. 人类精子中含有的染色体是 A44Y B23+X或23+Y C22+X或22+Y D44+XY,【答案：D】,【答案：C】,3、果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇性别的一组是 A. 杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 B白眼雌果蝇 红眼雄果蝇 C杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 D白眼雌果蝇 白眼雄果蝇,【答案：B】,伴性遗传,伴性遗传,某些性状的遗传总是与性别相关联的现象,性染色体基因的特殊性,非同源段上的基因在 X和 Y染色体上种类不同，按伴性遗传处理,同源段上的基因符合基因分离定律,伴性遗传研究的是非同源段上的基因的遗传方式,
7、概念：,控制这些性状的基因位于性染色体上,实质：,实例：,红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、外耳道多毛症,遗传图解的书写,摩尔根的果蝇杂交实验,将基因定位于染色体上。,遗传图解的书写,一个完整的遗传图解包括,（1）符号：亲子代符号、杂交、 自交符号和中间箭头,（2）基因型、表现型,（3）配子；亲本产生配子的类型,（4）比例：后代个体之间的比例,实例：,注意：性染色体上基因的 写法、和常染色体 基因的位置关系,结论：子代中女儿和儿子 表现型均正常。,写出正常女性（不带致病基因）与白化色盲男性婚配时产生子代的情况，并作出遗传图解分析,练习,练习（伴性遗传）,1下列关于色盲基因传递中，不可能的是
8、A祖母父亲女儿 B外祖父母亲儿子 C外祖母母亲女儿 D祖父父亲女儿,2某市中学生体检资料统计结果，男生色盲率为7%，则可估计女生色盲率约为 A3.5% B1.5% C0.5% D0.7%,【答案：D】,【答案：C】,3一对夫妇性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生育的男孩是色盲的概率是 ；生育色盲男孩的概率是 。,1/4,1/8,家族系谱图的书写,练习（伴性遗传）,（1）人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 （2）在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。 （3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。,2,1,
9、4、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲图中的1，2片段），该部分基因不互为等位。请回答：,练习（伴性遗传）,4、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲图中的1，2片段），该部分基因不互为等位。请回答：,（4）假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例,不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为Xa
10、Xa，全部表现为隐性性状。,（或母本为XaXa，父本为XAYa）,常见遗传病类型,由遗传物质改变而引起的人类疾病,受一对等位基因控制,常显、,常隐,伴X显,伴X隐,伴Y,受多对等位基因共同控制,由染色体异常引起,染色体结构异常,染色体数目异常,在同胞中发病率较高，在群体中发病率低,在群体中发病率较高； 易受环境影响,遗传物质改变大，常造成严重的后果，甚至胚胎期就死亡,唇裂、无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病,猫叫综合症,一些先天性发育异常及一些常见病,21三体综合征,见后表,练习,单基因遗传病,男女发病概率相等,连续遗传,男女发病概率相等,隔代或隔几代遗传,女性发病率大于男性,
11、连续遗传,男性发病率大于女性,隔代遗传,交叉遗传,交叉遗传,只有男性患者,男性中连续遗传,并指、,多指,软骨发育不全,白化病、,先天性聋哑,苯丙酮尿症、,抗维生素D佝偻病,色盲、,血友病,外耳道多毛症,镰贫血,高胆固醇血症,糖元沉积病型,练习（常见遗传病类型）,在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：,（1）_病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_染色体上，为_性遗传病。 （2）13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：_。,乙,常
12、,隐,基因的自由组合规律,练习（人类遗传病）,在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：,（3）若11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_。 （4）6的基因型为 _，13的基因型为 _。 （5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若11与13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_，只患乙病的概率为_；只患一种病的概率为_；同时患有两种病的概率为_。,11%,AaXBXb,aaXbXb,1/6,1/3,1/2,1/6,单基因遗传病的系谱分析,判断致病基因的显隐性,确定致病基因的位置,推断相关个体基因型,计算后代的发病概率,“有中生无”是？,判断遗传方式,
