公共卫生执业医师历年真题卫生毒理学

上传人:万**** 文档编号:140430433 上传时间:2020-07-29 格式:DOC 页数:34 大小:195KB
返回 下载 相关 举报
公共卫生执业医师历年真题卫生毒理学_第1页
第1页 / 共34页
公共卫生执业医师历年真题卫生毒理学_第2页
第2页 / 共34页
公共卫生执业医师历年真题卫生毒理学_第3页
第3页 / 共34页
公共卫生执业医师历年真题卫生毒理学_第4页
第4页 / 共34页
公共卫生执业医师历年真题卫生毒理学_第5页
第5页 / 共34页
点击查看更多>>
资源描述

《公共卫生执业医师历年真题卫生毒理学》由会员分享,可在线阅读,更多相关《公共卫生执业医师历年真题卫生毒理学(34页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、公共卫生执业医师历年真题卫生毒理学10外源性化学物引起有害作用的靶器官是指外源性化学物 A A直接发挥毒作用的部位B最早达到最高浓度的部位 C在体内浓度最高的部位D表现有害作用的部位 E代谢活跃的部位A中枢神经系统B脂肪 C肝D肺 E骨骼130氟(F)的靶器官为 E131铅(Pb)的靶器官为 A83对某化学毒物进行毒性试验,测定结果为:LD50=896mg/kg,LD0=152mg/kg, LD100=1664mg/kg,Limac=64mg/kg,Limch=8mg/kg,其慢性毒作用带的数值为 A A8B14C26D112E20811关于生物学标志的叙述,错误的是 B A又称为生物学标记或

2、生物标志物 B检测样品可为血、尿、大气、水、土壤等C检测指标为化学物质及其代谢产物和它们所引起的生物学效应D分为接触生物学标志、效应生物学标志和易感性生物学标志三类E生物学标志研究有助于危险性评价1欲把毒理学剂量反应关系中常见的非对称 S 状曲线转换为直线,需要将 B A纵坐标用对数表示,横坐标用反应频数表示 B纵坐标用概率单位表示,横坐标用对数表示C纵坐标用对数表示,横坐标用概率单位表示 D纵坐标用反应频数表示,横坐标用概率单位表示 E纵坐标用概率单位表示,横坐标用反应频数表示138某农药的最大无作用剂量为 60mg/kg 体重,安全系数定为 100,一名 60kg体重的成年人该农药的每日最

3、高允许摄入量应为 D A0.6mg/人日B3.6mg/人日 C12mg/人日D36mg/人日E60mg/人日9有害作用的质反应剂量反应关系多呈 S 型曲线,原因在于不同个体对外源性 化学物的 EA吸收速度差异B分布部位差异 C代谢速度差异D排泄速度差异 E易感性差异87在毒性上限参数(致死量)中,最重要的参数是 EA绝对致死剂量B大致致死剂量 C致死剂量D半数致死剂量 E最大耐受量(最大非致死剂量)7LD50 的概念是 CA引起半数动物死亡的最大剂量B引起半数动物死亡的最小剂量C经统计,能引起一群动物 50%死亡的剂量D在实验中,出现半数动物死亡的该试验组的剂量E抑制 50%酶活力所需的剂量2

4、有关半数致死剂量(LD50)的阐述,正确的是 C A是实验中一半受试动物发生死亡的剂量组的染毒剂量 BLD50 的值越大,化学物的急性毒性越大CLD50 的值越小,化学物的急性毒性越大D不受染毒途径和受试动物种属影响E需要结合其他参数才能对受试物进行急性毒性分级17如外来化合物 A 的 LD50 比 B 大,说明 DAA 引起实验动物死亡的剂量比 B 大BA 的毒性比 B 大CA 的作用强度比 B 小DA 的急性毒性比 B 小EA 引起死亡的可能性比 B 小81观察到损害作用的最低剂量是 CA引起畸形的最低剂量B引起 DNA 损伤的最低剂量C引起某项检测指标出现异常的最低剂量D引起染色体畸变的

5、最低剂量E引起免疫功能减低的最低剂量81一般对致癌物制定的实际安全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生率不超过 E A10-2B10-3C10-4D10-5E10-68未观察到损害作用水平(NOAEL)是指 AA不引起亚临床改变或某项检测指标出现异常的最高剂量B引起 DNA 损伤的最低剂量C引起免疫功能降低的最低剂量D人类终身摄入该化学物不引起任何损害作用的剂量E引起畸形的最低剂量6下列属于无阈值效应的是 DA汞所致的中毒性脑病,B四氯化碳所致的肝细胞坏死C氢氟酸所致的皮肤灼伤D乙酰水杨酸所致的胎仔畸形E氯乙烯所致的肝血管肉瘤88外来化学物在血液中主要与下列哪种蛋白结合 C A铜蓝蛋白B血红蛋白 C

6、白蛋白D球蛋白 E脂蛋白83使外来化学物易于经生物膜简单扩散的因素为 AA浓度梯度大,脂水分配系数高,非解离状态B浓度梯度大,脂水分配系数低,解离状态 C浓度梯度小,脂水分配系数高,分子小 D浓度梯度小,脂水分配系数高,分子大 E浓度梯度大,脂水分配系数低,非解离状态83气态和蒸气态化学物质经呼吸道吸收,最主要的影响因素是 D A肺泡的通气量与血流量之比B化学物质的分子量 C溶解度D血气分配系数E化学物质的沸点10脂溶性外来化合物通过生物膜的主要方式是 A A简单扩散B滤过C易化扩散D主动转运E胞饮和吞噬12一般外源性化学物在胃肠道吸收通过生物膜的主要方式为 A A简单扩散B膜孔滤过 C易化扩

7、散D主动转运 E胞饮和吞噬9适宜于用气管注射染毒的空气污染物是 AA二氧化硫B可吸入颗粒物C二氧化氮D苯E氯气6一般认为,不同途径接触化学毒物的吸收速度和毒性大小顺序为 C A静脉注射肌肉注射腹腔注射经口经皮 B静脉注射肌肉注射经口腔注射经皮 C静脉注射腹腔注射肌肉注射经口经皮D静脉注射腹腔注射经口肌肉注射经皮E静脉注射肌肉注射腹腔注射经皮经口16脂溶性化学物经口灌胃染毒,首选的溶剂为 E A酒精B水C吐温 80D二甲基亚砜E植物油79洗胃清除体内未吸收毒物的最佳时间是服毒后 AA16 小时B713 小时 C1420 小时D2127 小时 E2834 小时28毒物的脂/水分配系数低提示毒物易于

8、 EA被机体吸收B在体内蓄积 C被肾排泄D被机体代谢 E与血浆蛋白结合3导致化学毒物在体内不均匀分布的转运方式是 EA吞噬B胞饮 C滤过D简单扩散 E主动转运13外来化合物的肠肝循环可影响其 BA毒作用发生的快慢B毒作用的持续时间C毒作用性质D代谢解毒E代谢活化127某外源化学物可发生肠肝循环,则可使其 C A毒作用发生减慢B毒作用性质改变 C毒作用持续时间延长D代谢解毒抑制 E代谢活化抑制9毒物排泄最主要的途径是 EA粪便B唾液 C汗液D母乳 E尿液84毒物代谢的两重性是指 EA一相反应可以降低毒性,二相反应可以增加毒性 B经代谢后,水溶性增大,毒性也增大C原形不致癌的物质经过生物转化变为致

9、癌物D毒物代谢可经过一相反应和二相反应E经过代谢,毒性可增加(代谢活化)或降低(代谢解毒)APAPSBUDPGACNADPHDGSH ECH3COSCoA143谷胱甘肽结合反应需 D144硫酸结合反应需 B145细胞色素 P-450 依赖性加单氧反应需 D4下列反应中由微粒体 FMO 催化的是 AAP-杂原子氧化B黄嘌呤氧化 C脂肪烃羟化D醛脱氢 E醇脱氢5谷胱甘肽 S-转移酶存在于细胞的 CA线粒体B高尔基体 C胞液D细胞核 E溶酶体15经肝脏细胞色素 P-450 酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用,此 毒物的毒性效应 DA减弱B增强C无变化D持续时间缩短E潜伏期延长84在给予实验动

10、物多氯联苯后,发现体内苯转变为苯酚明显加速,说明该物质 诱导 CA黄素加单氧酶B黄嘌呤氧化酶C细胞色素 P-450D细胞色素 P-450 还原酶E单胺氧化酶89可使亲电子剂解毒的结合反应为 BA葡萄糖醛酸结合B谷胱甘肽结合C硫酸结合D乙酰化作用E甲基化作用14与外源化学物或其代谢物发生结合反应的内源性底物,不包括 D APAPSBUDPGAC半胱氨酸D丙氨酸ES-腺嘌呤蛋氨酸29溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物 SKF-525A, 则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了 AA黄素加单氧酶B谷胱甘肽 S-转移酶 C环氧化物水化酶D超氧化武歧化酶 E混合功能氧化酶3下列酶中

11、不参与水解作用的是 DA环氧化物水化酶BA酯酶CB-酯酶DDT-黄素酶E胰蛋白酶11经肝脏细胞色素 P-450 依赖性加单氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂 联合作用,该毒物的毒性效应 DA减弱B增强C无变化D持续时间延长E潜伏期延长A细胞色素 P-450B醛脱氢酶C细胞色素 P-450 还原酶D羧酸酯酶E乙酰胆碱酯酶128胡椒基丁醚可抑制 A129对硫磷可抑制 E41某农村曾用飞机喷洒农药以扑杀棉花害虫,事后不久,在这数十平方公里受 到该农药污染的环境里,有少数人群出现鼻刺激、咳嗽、头晕、恶心,更有甚者 附近村民 8 人发生急性中毒(有多汗、呕吐、瞳孔缩小等症)而入院治疗,住院 者中 5

12、人系同家族亲属,另 3 人情况不明。在上述同一污染环境中,人群之间的 健康危害效应出现如此大的差异,其最大可能原因是 EA个体接受农蓟的量不同B身体健康状况不同C个体营养状况有差异D个体年龄不同E个体易感性不同(某些个体存在该有害因素的易感基因)A腹腔注射B灌胃C皮内注射D涂皮E静脉注射66通常使化学毒物表现出最大毒性的染毒途径是 E67在毒理学试验中较少使用的染毒途径是 C85毒理学试验中溶剂的选择原则主要有以下几条,除了 C A受试物溶解后稳定B溶剂本身无毒C不被机体吸收D不改变受试物的理化性质及生物学活性E与受试物不发生反应32毒理学试验中溶剂的选择原则不包括 BA受试物溶解后稳定B不被

13、机体吸收C与受试物不发生反应 D不改变受试物的理化性质及生物学活性 E本身无毒85外来化学物的联合作用有以下四种,除了 A A诱导作用B相加作用 C协同作用D独立作用 E拮抗作用128在给予实验动物苯硫磷后,发现马拉硫磷的毒性明显增强,说明该物质抑制 BA醇脱氢酶B酯酶C黄素加单氧酶D单胺氧化酶E环氧化物水化酶12外来化合物联合作用的类型不包括 EA相加作用B协同作用 C拮抗作用D独立作用 E相似作用7苯硫磷和马拉硫磷的联合作用经等效应线图法评定,其交点位于 95%可信限下限的连线之下,可判定其作用类型为 BA独立作用B协同作用C拮抗作用D相加作用E增强作用82LD50 与急性毒性评价的关系是 DALD50 值与急性毒性大小成正比B1/LD50 值与急性毒性大小成正比CLD50 值与急性阈剂量成反比DLD50 值与急性毒性大小成反比ELD50 值与染毒性剂量成正比84LD50 的概念是

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 医学/心理学 > 基础医学

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号