临床用血安全管理审批制度

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1、临床用血安全管理审批制度一、临床用血应严格执行医疗机构用血管理办法和临床输血技术规范有关规定,提倡科学合理用血,杜绝浪费、滥用血液,确保临床用血的质量和安全。二、医院输血科在输血管理委员会的领导下,负责临床用血的规范管理和技术指导,临床用血的计划申报,储存血液,对本单位临床用血制度执行情况进行检查,并参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研。三、临床用血前,应当向患者及其家属告知输血目的,可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能,根据输血技术规范进行相关项目的检验,由医患双方共同签署输血治疗同意书并存入病历。四、无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,报医务科同意、备案,并记入病历。五、临床用血适

2、应症根据输血技术规范执行,临床用血指征:Hb100g/l,且Hcl30%六、平诊临床输全血一次用血、备血量超过1600毫升时要履行报批手续,由科室主任签名后报医务科。急诊、抢救用血经主管医师以上同意后可随时申请,但事后应当按照以上要求补办手续。七、临床用血严格执行查对制度,输血时发生不良反应,立即根据输血技术规范进行处理并填写输血不良反应报告单八、临床输血完毕后,应将输血记录单(交叉配血报告单)贴在病历中,并将血袋送回输血科保存和处理。做好输血观察记录。九、成分输血具有疗效好、副作用小、节约血液资源以及便于保存和运输等优点,应积极推广,成分输血率应高于90%。十、结合我院实际,临床用血应报医务科审批

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