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1、绝密启用前山东省济南市2020年暑假新高三一轮化学有机化学基础综合题练习 1.化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：(1)D中的含氧官能团名称为_(写两种)。(2)FG的反应类型为_。(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应；能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；分子中只有4种不同化学环境的氢。(4)E经还原得到F。E的分子式为C14H17O3N，写出E的结构简式：_。(5)已知：苯胺()易被氧化请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干
2、)。2.有机物AM有如下图所示转化关系，A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与NaHCO3溶液反应；F的分子式为C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色；D能发生银镜反应；M与NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种已知如下图：请回答： (1)B、F的结构简式分别为 、 。(2)反应中，属于消去反应的是 (填反应序号)。 (3)D发生银镜反应的化学方程式为；反应的化学方程式为 。(4)A的相对分子质量在180260之间，从以上转化中不能确认A中的某一官能团，确定该官能团的实验步骤和现象为 。 (5)符合下列条件的F的同分异构体共有 种。 a能发生银镜反应b能与FeCl3溶液发生显色反应
3、 c核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为11263.（1）常温下，一种烷烃A和一种单烯烃B组成混和气体，A或B分子最多只含有4个碳原子，且B分子的碳原子数比A分子的多。将1L该混和气体充分燃烧，在同温同压下得到25L CO2气体。试推断原混和气体中A和B所有可能的组合及其体积比,并将结果填入下表：（2）烃C与烃A互为同系物，分子中含有11个C原子，8个甲基，则烃C的系统名称为 ，该烃的二氯代物有 种4.PHBV()是一种可降解的高分子材料此类产品可用于食品包装、化妆品、医药、卫生及农业等行业。它可由互为同系物的M、N(均为不饱和烃)等原料经下列路线合成：完成下列填空：(1)写出N的结构简式
4、，C中官能团的名称 。(2)写出反应类型：MA 。B的同分异构体中能被新制氢氧化铜悬浊液氧化的有 种。(3)由E和D合成PHBV的化学方程式是 。(4)由乙醇制取乙酸的方法与过程可表述如下：C2H5OHCH3CHOCH3COOH请用上述表述方法表示由C合成D的方法与过程： 。5.已知：为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径(1)常温下，下列物质能与A发生反应的有_(填序号)a苯 bBr2/CCl4c乙酸乙酯 dKMnO4/H+溶液(2)M中官能团的名称是_，由CB反应类型为_。(3)由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和_(写结构简式)生成。(4)检验B中是否含有C可
5、选用的试剂是_(任写一种名称)。(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为_。(6)C的一种同分异构体E具有如下特点：a分子中含OCH2CH3b苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式_。6.化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。已知：RONa+ RXROR+ NaX根据题意完成下列填空：(1)写出反应类型：反应 ，反应 。(2)写出结构简式：A C 。(3)写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式 。(4)由C生成D的另一个反应物是 ，反应条件是 。(5)写出由D生成M
6、的化学反应方程式 。(6)A也是制备环己醇()的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。7.氯丁橡胶E()的合成路线如下：已知是不稳定结构。(1)氯丁橡胶中官能团的名称是_。(2)的反应条件和无机试剂是_。(3)若A为反式结构，用结构简式表示A的结构是_。(4)的化学方程式是_。(5)B的同分异构体有多种，写出属于酯类且能发生银镜反应的所有同分异构体的结构简式：_。8.某化合物A的结构简式为，为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B(分子式为C8H8O3)和C(分子式为C7H6O3)。C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO2溶液反应有CO2产生。请回答下列问题：(1)化合物A中
7、有三个含氧官能团，它们的名称分别是羧基、羟基和 。(2)化合物B能发生下列哪些类型的反应 。a取代反应b加成反应c缩聚反应d消去反应 (3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2，分子内含有五元环)：已知：()RCOOHRCH2OH；()R-BrR-COOH确认化合物C的结构简式为 。FG反应的化学方程式为 。化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意两种的结构简式： 。(4)写出以苯乙烯()为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：9.乙烯是一种重要的化工原料，以
8、乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下（部分反应条件已略去）：请回答下列问题： (1)A物质的化学名称是 ； (2)写出A在铜作催化剂条件下与O2加热的反应方程式 (3)写出C在一定条件下反应生成A和B的反应方程式 ，该反应的类型为 (4)聚乙烯的单体为 ，链节为 10.塑化剂主要用作塑料的增塑剂，也可作为农药载体、驱虫剂和化妆品等的原料添加塑化剂（DBP）可改善白酒等饮料的口感，但超过规定的限量会对人体产生伤害其合成线路图如图I所示：已知以下信息：（R1、R2表示氢原子或烃基）C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图如图所示（1）C的结构简式为，E中所含官能团的名称是（2）写出下列
9、有关反应的化学方程式：E和H2以物质的量比1：1反应生成F：；B和F以物质的量比1：2合成DBP：；反应类型为（3）同时符合下列条件的B的同分异构体有种，写出其中任意两种同分异构体的结构简式不能和NaHCO3溶液反应 能发生银镜反应遇FeC13溶液显紫色核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子 答案解析1.【答案】(1)(酚)羟基、羰基、酰胺键(任写两种)(2)消去反应(3)(或或)(4)【解析】(1)D中含有(酚)羟基、羰基及酰胺键。(2)对比F、G的结构可知F中的羟基消去生成碳碳双键，反应类型为消去反应。(3)C结构中除苯环外还有3个碳原子，1个氮原子，2个氧原子和1个不饱和度。能水解，水解产
10、物能与FeCl3显色，说明有酚酯结构，能发生银镜反应，只能是甲酸酯结构，为甲酸酚酯，另外还有2个饱和碳原子和1个氮原子，分子中只有4种氢，为对称结构。(4)对比D、F结构可知两步反应一步成环、一步将羰基还原为羟基，EF发生的是羰基还原(根据E中无溴原子，有3个氧原子也可判断)，E的结构为。(4)COOH由CH3氧化获得，NHCOCH3要先引入NO2，再还原为NH2，与(CH3CO)2O反应。注意先硝化(若先氧化生成COOH，由信息硝基会进入间位)，再氧化(若先还原，生成NH2易被氧化)，再还原。2.【答案】(1)； (2)； (3)； (4)取反应后的混合液少许，向其中加入稀HNO3至酸性，滴
11、加AgNO3溶液，若生成白色沉淀，则A中含氯原子；若生成淡黄色沉淀，则A中含溴原子； (5) 2【解析】A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与 NaHCO3溶液反应，均含有-COOH，F的分子式为C9H10O2，不饱和度为=5，且不能使溴的CCl4溶液褪色，不含不饱和键，应含有苯环，F发生氧化反应生成M，M与NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种，故F中应含有乙基，且与羧基处于对位，故F为，M为由ABC的转化可知，C中含有-COOH，C发生氧化反应生成D，D能发生银镜反应，结合F的结构可知，C为，故D为，B为，A的相对分子质量在180260之间，故A中苯环上的乙基中不可能连接羟基，应为卤
12、素原子，A的结构为，X相对原子质量大于180-28-76-45=31，小于260-28-76-45=111，X可能为Cl或BrC发生消去反应生成E为，E与氢气发生加成反应生成FC发生缩聚反应生成高聚物H为， (1)由上述分析可知，B的结构简式为，F的结构简式为； (2)反应属于取代反应，还发生中和反应，反应属于复分解反应，反应属于氧化反应，反应属于消去反应，反应属于加成反应，反应属于缩聚反应； (3)D发生银镜反应的化学方程式为：； 反应的化学方程式为：； (4)由上述分析可知，A含有氯原子会溴原子，检验卤素原子的方法是：取反应后的混合液少许，向其中加入稀HNO3至酸性，滴加AgNO3溶液，若
13、生成白色沉淀，则A中含氯原子；若生成淡黄色沉淀，则A中含溴原子； （5）符合下列条件的F（）的同分异构体：a能发生银镜反应，说明分子中存在醛基；b能与FeCl3溶液发生显色反应，说明分子中存在酚羟基；c核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1126，说明有4种氢原子，符合以上条件的F分子中有2个甲基、1个酚羟基、1个-CHO，且2个甲基处于间位，另2个分别处于对位，所以F的同分异构体有2种3.【答案】（1）（2）2,2,3,3，4,4-六甲基戊烷；6种【解析】（1）1L该混和气体充分燃烧，在同温同压下得到25LCO2气体。则A、B的混合物的平均分子式中C原子的个数为25，因为A的C原子数小于B的C原子数，所以A中的C原子
