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1、策划：汉水丑生,组织：汉水丑生、飞鸿翼、掌上的沙、暖风、 handsome、足教、一哲,2007-2012六年高考题知识点分类汇编,汉水丑生群大型活动之三,【新】汉水丑生 （侯伟 新疆乌鲁木齐 新世纪外国语学校）,组织者：,【川】飞鸿翼（洪翼 四川省泸州市纳溪中学）,【鲁】暖风（王文芳 山东省阳谷第三中学）,【鲁】掌上的沙（袁庆军 山东郓城高级中学 ）,【渝】足教（王永洪 重庆市大足中学）,【粤】handsome（贺海生 广东汕尾陆丰龙山中学）,【陕】一哲（杨明辉 陕西宝鸡市天王高中）,基因工程的原理及技术,鲁【梦】（孟祥伟 山东昌乐及第中学）,（2012山东）35、（8分）【生物现代生物科技
2、专题】 毛角蛋白II型中间丝（KIFII）基因与绒山羊的羊绒质量密切相关。获得转KIFII基因的高绒质绒山羊的简单流程如图,（1）过程中最常用的运载工具是_，所需要的酶是限制酶和_。 （2）在过程中，用_ 处理将皮肤组织块分散成单个成纤维细胞。在培养过程中，将成纤维细胞置于5%CO2的气体环境中，CO2的作用是_。,质粒,DNA连接酶,胰蛋白酶（或胶原蛋白酶）,维持培养基（液）的PH,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,（3）在过程中，用_处理以获得更多的卵（母）细胞。成
3、熟卵（母）细胞在核移植前需要进行_处理。 （4）从重组细胞到早期胚胎过程中所用的胚胎工程技术是_。在胚胎移植前，通过_技术可获得较多胚胎。,促性腺激素（或促滤泡素，孕马血清）；,去核,(早期)胚胎培养,胚胎分割,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,【解析】熟练掌握基因工程和胚胎工程的基本知识就能解答本题. （1）运载工具（体）包括质粒、噬菌体衍生物及动植物病毒,其中质粒是主要运载体;所需工具酶是限制酶和DNA连接酶。 （2）分散皮肤组织块成单个细胞使用胰蛋白酶（或胶原蛋白
4、酶）。在动物细胞培养过程中， CO2的作用是维持培养液pH的相对稳定。 （3）要得到更多的卵（母）细胞需用促性腺激素进行超数排卵处理；成熟卵（母）细胞在核移植前需要进行去核处理，以保证克隆后代的遗传性状主要了来自供体核。 （4）把重组细胞培养到早期胚胎叫早期胚胎培养技术；在胚胎移植前，通过胚胎分割技术可获得较多胚胎。,（2012天津）7.（13分）生物分子间的特异性结合的性质广泛用于生命科学研究。以下实例为体外处理“蛋白质-DNA复合体”获得DNA片段信息的过程图。,据图回答： （1）过程酶作用的部位是_键，此过程只发生在非结合区DNA，过程酶作用的部位是_键。 （2）、两过程利用了酶的_特性
5、。,【解析】（1）DNA酶作用的部位是DNA的磷酸二酯键，蛋白酶作用的部位是肽键。 （2）过程利用了各种酶催化一种或一类化学反应的特性，即专一性。,肽键,磷酸二酯键,专一,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,（3）若将得到的DNA片段用于构建重组质粒，需要过程的测序结果与_酶的识别序列进行对比，以确定选用何种酶。 （4）如果复合体中的蛋白质为RNA酶聚合，则其识别、结合DNA序列位基因的_。,【解析】 （3）DNA要构建重组质粒，需要用限制性核酸内切酶切割，再与质粒重组。
6、 （4）RNA聚合酶识别和结合在基因的启动子上，驱动基因转录。,启动子（或转录起始区）,限制性核酸内切酶,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,【解析】 （5）蛋白酶能特异性的酶解蛋白质，分子杂交手段也是利用各物质分子结合的特异性，抑制成熟基因转录出的mRNA与催化成熟酶基因的mRNA碱基互补结合，也具有特异性，光和色素易溶于有机溶剂，与酒精并不是特异性的溶解，所以选ACD。,（5）以下研究利用了生物分子间的特异性结合的有（多选） A.分离得到核糖体，用蛋白酶酶解后提取rR
7、NA B.用无水乙醇处理菠菜叶片，提取叶绿体基粒膜上的光合色素 C通过分子杂交手段，用荧光物质标记的目的基因进行染色体定位 D将抑制成熟基因导入番茄，其mRNA与催化成熟酶基因的mRNA互补结合，终止后者翻译，延迟果实成熟。,ACD,（2012天津）8.（20分）黄曲霉毒素B1 （AFB1）存在于被黄曲霉菌污染的饲料中，它可以通过食物链进入动物体内并蓄积，引起瘤变。某些微生物能表达AFB1解毒酶将该酶添加在饲料中可以降解AFB1，清除其毒性。 ( 1 ) AFB1属于_类致癌因子。 ( 2 ) AFB1能结合在DNA 的G 上使该位点受损伤变为G ，在DNA复制中，G 会与A配对。现有受损伤部
8、位的序列为,，经两次复制后，该序列突变为_。,化学,【解析】黄曲霉毒素B1 （AFB1）存在于被黄曲霉菌污染的饲料中，它可以通过食物链进入动物体内并蓄积，引起瘤变。某些微生物能表达AFB1解毒酶将该酶添加在饲料中可以降解AFB1，清除其毒性。 ( 1 ) 黄曲霉毒素B1（AFB1）是化学物质，AFB1属于化学类致癌因子。( 2 ) AFB1能结合在DNA 的G 上使该位点受损伤变为G ，在DNA复制中，G 会与A配对。现有受损伤部位的序列为,经两次复制后，该序列突变为,( 3 ）下图为采用基因工程技术生产AFB1解毒酶的流程图,据图回答问题： 在甲、乙条件下培养含AFB1解毒酶基因的菌株经测定
9、甲菌液细胞密度小、细胞含解毒酶：乙菌液细胞密度大、细胞不含解毒酶过程l 应选择_菌液的细胞提取总RNA ，理由是 _ 过程中，根据图示，可以看出与引物结合的模版是 _ 检测酵母菌工程菌是否合成了AFB1解毒酶，应采用_方法。,甲,甲菌液细胞的AFB1基因的表达已转录形成mRNA，而在已菌夜细胞中该基因未转录,AFB1解毒酶基因的cDNA,抗原-抗体杂交,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,【解析】 （3） 在甲、乙条件下培养含AFB1解毒酶基因的菌株经测定甲菌液细胞密度小
10、、细胞含解毒酶：乙菌液细胞密度大、细胞不含解毒酶过程l 应选择甲菌液的细胞提取总RNA ，理由是因为甲菌液细胞含解毒酶，意味着完成了基因的表达，所以应选择甲菌液的细胞提取总RNA 过程中，根据图示，可以看出与引物结合的模版是cDNA. 检测酵母菌工程菌是否合成了AFB1解毒酶，检测对象为蛋白质，应采用抗原-抗体杂交方法。,( 4 ）选取不含AFB1的饲料和某种实验动物为材料，探究该AFB1解毒酶在饲料中的解毒效果。实验设计及测定结果见下表：,来源:中国教育出版网 据表回答问题： 本实验的两个自变量，分别为 _。, 本实验中反映AFB1解毒酶的解毒效果的对照组 是_。 经测定，某污染饲料中AFB
11、1含量为100g/kg ，则每千克饲料应添加_克AFB1解毒酶解毒效果最好同时节的了成本。,AFB1的添加量和AFB1解毒酶的添加量,B组（或B组+A组）,5,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,【解析】 （4） 本实验的两个自变量，分别为AFB1的有无和AFB1解毒酶的含量。 本实验中反映AFB1解毒酶的解毒效果的对照组是B组。 经测定，某污染饲料中AFB1含量为100g/kg ，则每千克饲料应添加5克AFB1解毒酶AFB1的残留量最少，解毒效果最好继续添加AFB1解毒
12、酶解解毒效果不变，因此节约了成本。,（5）采用蛋白质工程进一步改造该酶的基本途径是：从提高每的活性出发，设计预期的蛋白质结构，推测应有的氨基酸序列，找到相对应的_。,【解析】 （5）采用蛋白质工程进一步改造该酶的基本途径是：从提高酶的活性出发，设计预期的蛋白质结构，推测应有的氨基酸序列，找到相对应的脱氧核苷酸序列。,脱氧核苷酸序列,（2012浙江）6.天然的玫瑰没有蓝色花，这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因B，而开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因B。现用基因工程技术培育蓝玫瑰，下列操作正确的是( ) A.提取矮牵牛蓝色花的mRNA，经逆转录获得互补的DNA，再扩增基因B B.利用限制性核酸内
13、切酶从开蓝色花矮牵牛的基因文库中获取基因B C.利用DNA聚合酶将基因B与质粒连接后导入玫瑰细胞 D.将基因B直接导入大肠杆菌，然后感染并转入玫瑰细胞,A,【解析】提取矮牵牛蓝色花的mRNA，逆转录得到DNA，然后扩增，可获得大量的基因B，A正确；从基因文库中获取目的基因，只要根据目的基因的相关信息和基因文库中的信息进行筛选对比即可，不需要用限制酶进行切割，B错误；目的基因与质粒的连接需要用DNA连接酶，而不是DNA聚合酶，C错误；目的基因需要和运载体连接后形成重组质粒再导入，而且应该用农杆菌进行感染，而不是大肠杆菌，D错误。,（2012新课标卷）40、生物选修3现代生物科技专题（15分） 根
14、据基因工程的有关知识，回答下列问题：,（1）限制性内切酶切割分子后产生的片段，其末端类型有 和 。,黏性末端,平末端,（2）质粒运载体用EcoR切割后产生的片段如下： 为使运载体与目的基因相连，含有目的基因的DNA除可用EcoR切割外，还可用另一种限制性内切酶切割，该酶必须具有的特点是 。,切割产生的DNA片段末端与EcoR切割产生的相同,（3）按其来源不同，基因工程中所使用的DNA连接酶有两类，即DNA连接酶和DNA连接酶。,大肠杆菌,T4,（5）基因工程中除质粒外，和 也可作为运载体。,（4）反转录作用的模板是 ，产物是 。 若要在体外获得大量反转录产物，常采用技术。,（6）若用重组质粒转
15、化大肠杆菌，一般情况下，不能直接用未处理的大肠杆菌作为受体细胞，原因是,mRNA（或RNA）,cDNA （或DNA）,噬菌体,未处理的大肠杆菌吸收质粒（外源DNA）的能力极弱,PCR,动植物病毒等,(六)回答下列有关遗传信息传递和表达的问题。(10分)（2012上海）55如图18所示，若用两种识别切割序列完全不同的限制酶E和F从基因组DNA上切下目的基因，并将之取代质粒pZHZ1(3.7kb，1kb=1000对碱基)上相应的E-F区域 (0.2kb)，那么所形成的重组质粒pZHZ2_。A既能被E也能被F切开 B能被E但不能被F切开C既不能被E也不能被F切开 D能被F但不能被E切开,A,“汉水丑生的生物同行”超级群大型
