《生物遗传方式口诀及简单习题(学生家教)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物遗传方式口诀及简单习题(学生家教)（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。,X隐看女病，女病父子病 X显看男病，男病母女病,常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传,常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传,常染色体显性遗传,伴Y染色体遗传,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是，子代白化的几率， 2、男孩白化的几率，女孩白化的几率， 3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。,Aa Aa,1/4,1/4,1/4,1/8,1/4,色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，
2、子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是，子代色盲的几率， 2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率， 3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。,XBXb XBY,1/4,1/2,0,1/4,1/2,右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）,其遗传方式是( ) AX染色体显性遗传B常染色体显性遗传 CX染色体隐性遗传D常染色体隐性遗传,B,母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（） A.1/4B.1/8C.1/16D.1/2,解析：隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此，色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分
3、别为XBY和XBXb。据此推知，正常女子的基因型为XBXB和XBXb，当其为 XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的几率是1/21/41/8。 答案：B,下图是某遗传病系谱图。如果-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是 A1/4B1/3C1/8D1/6,D,3.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 （ ） A.1号 B.2号 C.3号 D.4号,B,右图表示一个某病家族的遗传系谱，据图回答（有关基因用A、a表示）： （1）此病是 染色体（填“常”或“性”）遗传，属 性（填“显”
4、或“隐”）遗传。 （2）4和8的基因型为 和 。 （3）10为杂合子的概率为 。 （4）9与一个表现型正常的男性婚 配，他们的第一个孩子患该病，出生 第二个孩子患该病的概率为 。 （5）11与一个正常女性(其父亲患 该病)结婚，生出正常男孩的概率是 。,常,隐,Aa,Aa,2/3,1/4,1/4,习题、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因型是_。 (3)若7和9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_， 只患有甲病的概率 是_，只患有乙 病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,患甲病可能性1/3 换乙病可能性1/8,
