高中生物 基因工程

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1、.,1-1 DNA重组技术的基本工具和基本操作程序,专题1 基因工程,.,一 基因工程的基本内容,主要内容,(一)基因工程的概念 (二)基因工程的基本工具 (三)基因工程的基本操作程序 (四)基因工程的应用,.,基因工程的概念,基因工程又叫基因拼接技术或DNA重组技术。该技术是在生物体外,通过对DNA分子进行人工“剪切”和“拼接”,对生物的基因进行改造和重新组合,然后导入受体细胞内进行无性繁殖,使重组基因在受体细胞内表达,产生出人类所需要的基因产物。,复习,.,基因拼接技术或DNA重组技术,生物体外,基因,DNA分子水平,人类需要的基因产物,剪切, 拼接, 导入, 表达,实质,基因重组,复习,

2、.,基因工程培育抗虫棉的简要过程:,普通棉花(无抗虫特性),苏云金芽孢杆菌,提取,抗虫基因,与运载体DNA拼接 导入,棉花细胞(含抗虫基因),棉花植株(有抗虫特性),复习,.,基因工程的关键步骤:,关键步骤一:,抗虫基因从苏云金芽孢杆菌细胞内提取出来,关键步骤二:,抗虫基因与运载体DNA连接,关键步骤三:,抗虫基因导入受体(棉花)细胞,复习,.,解决基因工程关键步骤需要的工具,关键步骤一的工具: 关键步骤二的工具: 关键步骤三的工具:,限制性内切酶,DNA连接酶,运载体,复习,.,.,基因的剪刀限制性内切酶(简称限制酶),限制酶是在生物体(主要是微生物)内的一种酶,能将外来的DNA切断,由于这

3、种切割作用是在DNA分子内部进行的,故名限制性内切酶。 特点:特异性。 即一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列,并且能在特定的切点上切割DNA分子。,复习,.,识别序列,大多数限制酶的识别序列由6个核苷酸组成。 也有少数限制酶识别序列由4、5、或8个核苷酸组成。,迄今为止,有300多种微生物中分离出4000种限制酶,.,大肠杆菌(E.coli)的一种限制酶能识别GAATTC序列,并在G和A之间切开。,限制酶,.,限制酶,.,被限制酶切开的DNA两条单链的切口,带有几个伸出的核苷酸,他们之间正好互补配对,这样的切口叫黏性末端。,.,平末端,.,要想获得某个特定性状的基因必须要用限制酶切几个切口

4、?可产生几个黏性末端?,提问,要切两个切口,产生四个黏性末端。,如果把两种来源不同的DNA用同一种限制酶来切割,会怎样呢?,会产生相同的黏性末端,然后让两者的黏性末端黏合起来,就似乎可以合成重组的DNA分子了。,.,2、基因的针线DNA连接酶,DNA连接酶可把黏性末端之间的缝隙“缝合”起来,即把梯子两边扶手的断口连接起来,这样一个重组的DNA分子就形成了。,.,E.coliDNA连接酶,从大肠杆菌中分离得到的。只能用于粘性末端的连接,T4DNA连接酶,从T4噬菌体中分离得到的。既能用于粘性末端的连接,又能用于平末端的连接,但是平末端的连接效率低。,.,为什么要用运载体?,1、直接将目的基因连接

5、到受体细胞的DNA上不能表达。 2、只有利用某种能够侵染受体细胞,并且在受体细胞中能够复制和表达的载体来用于表达。,.,作为运载体必须具备哪些条件,1)能够在宿主细胞中复制并稳定地保存。 2)具多个限制酶切点,以便与外源基因连接。 3)具有某些标记基因,便于进行筛选。 如抗菌素的抗性基因、产物具有颜色反应的基因等。,.,常用的运载体主要有两类:,1)细菌细胞质的质粒 2)噬菌体或某些动植物病毒,.,质粒:,质粒是染色体外能够进行自主复制的遗传单位,包括真核生物的细胞器和细菌细胞中核区外的DNA分子。现在习惯上用来专指细菌、酵母菌和放线菌等生物中核以外的DNA分子。 质粒是基因工程最常用的运载体

6、。 绝大多数细菌质粒都是闭合环状DNA分子。有的一个细菌中有一个,有的一个细菌中有多个。,.,大肠杆菌的质粒:,最常用的质粒是大肠杆菌的质粒,其中常含有抗药基因,如四环素的标记基因。质粒的存在与否对宿主细胞生存没有决定性作用,但复制只能在宿主细胞内成。,.,原核细胞的基因结构(补充内容),非编码区,非编码区,编码区,编码区上游,编码区下游,与RNA聚合酶结合位点,启动子,终止子,不编码蛋白质。,:编码蛋白质 ,连续不间断,编码区,非编码区,原核细胞的 基因结构,调控遗传信息表达,上 游有启动子,下游有终止子,.,真核细胞的基因结构(补充内容),编码区,与RNA聚合酶 结合位点,内含子,外显子,

7、启动子,终止子,编码区上游,编码区下游,真核细胞的 基因结构,编码区,非编码区,外显子:能编码蛋白质的序列 内含子:不能编码蛋白质的序列,:有调控作用,上游有启动子,下游有终止子,非编码序列:,包括非编码区和内含子,.,原核细胞与真核细胞的基因结构比较,连续,不连续,编码区,非编码,.,四个基本步骤:,三、基因工程的基本操作程序,1)提取目的基因 2)目的基因与运载体结合 3)将目的基因导入受体细胞 4)目的基因的检测和表达,.,目的基因,目的基因是人们所需要转移或改造的基因。,如苏云金芽孢杆菌的抗虫基因,还有植物的抗病(抗病毒、抗细菌)基因、种子贮藏蛋白的基因,以及人的胰岛素基因、干扰素基因

8、等。,.,1、目的基因的获取,1目的基因主要是指_,编码蛋白质的结构基因,请举出三个以上的例子,2获取目的基因的常用方法,(1)从基因文库中获取,(2)利用PCR技术扩增,(3)人工合成,.,概念:基因文库 (gene library),将含有某种生物不同基因的许多DNA片段,导入受体菌的群体中储存,各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因,称为基因文库(gene library),.,基因组文库: 基因文库中包含了一种生物所有的基因,这种基因文库叫做基因组文库. 部分基因文库: 基因文库中包含了一种生物的一部分基因,这种基因文库叫做部分基因文库.,.,基因组文库与部分基因文库的关系,.,cDN

9、A文库的构建,反转录法:,.,基因组DNA文库,cDNA文库,基因组DNA文库与cDNA文库的比较,.,如何从基因文库中得到所需要的基因?,依据:目的基因的有关信息。,如:根据基因的核苷酸序列 基因的功能基因在染色体上的位置 基因的转录产物mRNA 基因翻译产物蛋白质 等特性。,.,利用PCR技术扩增目的基因,PCR聚合酶链式反应 是一项生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。通过此技术,可获取大量的目的基因。,.,DNA序列自动测序仪: PCR技术:,对提取出来的基因进行核苷酸序列分析。,使目的基因的片段在短时间内成百万倍地扩增。,., 人工合成,根据已知的氨基酸序列合成DNA,蛋白质的氨

10、基酸序列,mRNA的核苷酸序列,结构基因的核苷酸序列,推测,推测,目的基因,化学合成,.,3、基因表达载体(重组质粒)的构建,(1)用一定的_切割质粒,使其出现一个切口,露出_。 (2)用_切断目 的基因,使其产生_ _。,(3)将切下的目的基因片段插入质粒的_处,再加入适量_,形成了一个重组 DNA分子(重组质粒),限制酶,黏性末端,同一种限制酶,的黏性末端,切口,DNA连接酶,相同,1过程:,.,2基因表达载体的组成:,它们有什么作用?,a、目的基因,b、启动子,c、终止子,d、标记基因,位于基因的首端,是mRNA结合位点,位于基因的末端,终止转录,检测目的基因是否导入受体细胞,条件,.,

11、步骤二:目的基因与运载体重组,1)用一定的限制酶切割质粒,使其出现一个切口,露出黏性末端。 2)用同一种限制酶切断目的基因,使其产生相同的黏性末端。 3)将切下的目的基因片段插入质粒的切口处,再加入适量DNA连接酶,形成了一个重组DNA分子(重组质粒),目的基因与运载体的结合过程,实际上是不同来源的基因重组的过程。,.,质粒,目的基因,限制酶处理,一个切口 两个黏性末端,两个切口 获得目的基因,DNA连接酶,表达载体,同一种,过程:,.,a、使目的基因在受体细胞中稳定存在并遗传给子代,b、同时使目的基因能表达和发挥作用,思考:作为基因工程表达载体,只需含有目的基因就可以完成任务吗?为什么?,.

12、,目的基因与运载体结合,.,常用的受体细胞:,有大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、酵母菌和动植物细胞等。,将目的基因导入受体细胞的原理,借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径。,步骤三:目的基因导入受体细胞,.,1)将细菌用CaCl2处理,以增大细菌细胞壁的通透性。 2)使含有目的基因的重组质粒进入受体细胞。 3)目的基因在受体细胞内,随其繁殖而复制,由于细菌繁殖的速度非常快,在很短的时间内就能获得大量的目的基因。,.,1、将目的基因导入植物细胞,(1)农杆菌转化法,特点:,能感染双子叶植物和祼子植物,对单子叶植物无感染能力,Ti质粒的TDNA可转移至受体细胞并整合到其染色体上,转化过程:,Ti质粒 目的

13、基因,构建,表达载体,植物细胞,植物细胞染色DNA,新性状,农杆菌,.,(2)基因枪法,基因枪法又称微弹轰击法,是利用压缩气体产生的动力,将包裹在金属颗粒表面的表达载体DNA打入受体细胞中,使目的基因与其整合并表达的方法。,.,(3)花粉通道法,植物花粉在柱头上萌发后,花粉管要穿过花柱直通胚囊。花粉管通道法就是在植物受粉后,花粉形成的花粉管还未愈合前,剪去柱头,然后,滴加DNA(含目的基因),使目的基因借助花粉管通道进入受体细胞。,.,2、将目的基因导入动物细胞,方法:,显微注射技术,操作程序:,提纯含目的基因表达载体,取受精卵,显微注射,移植到子宫,受精卵发育,新性状动物,.,3、将目的基因

14、导入微生物细胞,常用法:Ca2+处理,常用菌:大肠杆菌,微生物作受体细胞原因: 繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对少,过程:,Ca2+处理大肠杆菌,感受态细胞,表达载体与感受态细胞混合,感受态细胞吸收DNA,.,步骤四:目的基因的检测和表达,.,(四)目的基因的检测与鉴定,检测,导入检测:目的基因是否导入受体细胞,方法,DNA分子杂交,表达检测,转录检测分子杂交,翻译检测抗原抗体杂交,分子检测法,鉴定,抗虫鉴定 抗病鉴定 活性鉴定等,个体水平的鉴定,.,不能,受体细胞必须表现出特定的性状,才能说明目的基因完成了表达。,受体细胞摄入DNA分子后就说明目的基因完成了表达吗?,若不能表达,要对抗虫基因

15、再进行修饰。,.,知识延伸DNA分子杂交技术,该方法是根据碱基互补配对原则,把互补的双链DNA解开,把单股的DNA小片段用同位素、荧光分子或化学发光催化剂等进行标记,之后同被检测的DNA中的同源互补序列杂交,从而检出所要查明的DNA或基因。,.,返 回,.,DNA,附着在膜上,硝化纤维素,加探针,报告基因(含荧光素分子),变性,DNA杂交 (如检测SARS病毒等),a,b,c,d,.,复习题,1)将目的基因导入受体细胞有哪些方法?(试举例说明),2)简述农杆菌转化法,.,非编码区,非编码区,编码区,RNA聚合酶结合位点,外显子,内含子,终止子,基因的结构,启动子,原核,真核,.,1)以下说法正确的是 ( ) A、所有的限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列 B、质粒是基因工程中唯一的运载体 C、运载体必须具备的条件之一是:具有多个限制酶切点,以便与外源基因连接 D、基因控制的性状都能在后代表现出来,C,练习,.,2)不属于质粒被选为基因运载体的理由是 A、能复制 (

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