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1、第三章 管理体系文件ISO9000：2000标准对文件的定义是：“信息及其承载媒体。”由上述定义可知，文件能够沟通意图，统一活动。文件的使用有利于实现组织的目标，为证实提供客观证据，并评价组织管理体系的有效性和持续适宜性。文件的形成本身并不是目的，文件应是一项增值的活动。第一节 管理体系文件结构和类型一、管理体系文件结构和类型“在ISO9000：2000标准条款4.2.1条中明确提出“质量管理体系文件应包括： 1、形成文件的质量方针和质量目标；2、质量手册；3、本标准所要求的形成文件的程序； 4、组织为确保其过程有效策划、运作和控制所需的文件； 5、本标准所要求的记录。质量管理体系文件结构，可
2、用以下示意图表示： A B C DA：文件化的质量方针、质量目标B：质量手册C：程序文件（如标准条款4.2.3；4.2.4；8.2.2；8.2.3；8.3；8.5.2；8.5.3所要求）D：过程策划、运行和控制所需的文件E：记录二、管理体系文件类型 在目前管理体系中一般使用下述几种类型的文件： 1、质量手册：规定组织管理体系的文件。可向组织内部和外部提供关于管理体系信息的文件。方针和目标可以纳入其中。 2、质量计划：表述质量管理体系如何应用于特定的产品、项目或合同的文件。 3、规范：阐明要求的文件。这种要求可以是对某项活动要求（如程序文件、过程规范和试验规范），也可能是对产品要求如产品规范、性
3、能规范等。 4、指南：阐明推荐的方法或建议的文件，如质量管理体系文件指南，质量管理原则及其应用指南，统计技术指南等。 5、程序文件、作业指导书和图样：为提供如何一致地完成活动和过程的信息文件。 6、记录：对所完成的活动或达到的结果提供客观证据的文件。如管理评审记录、培训记录，设计与开发输入记录，校准和检验记录等。三、管理体系文件程度及其媒体 管理体系使用的媒体可以是：纸张、计算机磁盘、光盘或其它电子媒体，照片或标准样品或它们的组合。 每个组织确定所需文件的多少和详略程度，取决于以下因素： 1、组织的类型和规模； 2、过程的复杂性和相互作用； 3、产品的复杂性； 4、顾客要求； 5、适用的法规要
4、求； 6、经证实的人员能力以及满足管理体系要求所需的程度。第二节 质量方针和质量目标一、质量方针 质量方针是由组织的最高管理者正式发布的该组织的质量宗旨和方向。形成文件的质量方针，应包括以下内容： 1、与组织的宗旨相适应； 2、承诺满足顾客要求和法律法规要求、推动持续改进的内容； 3、提供制定和评审质量目标的框架； 4、在组织各层次人员中及到沟通和理解； 5、在持续适宜性方面得到评审。 二、质量目标 质量目标通常是在组织的质量方针指导下建立的，是组织在质量方面所追求的目的。形成文件的质量目标应： 1、包括满足产品所需的内容，如顾客规定的要求，顾客虽未规定，组织规定的用途或已知的预期用途所必需的
5、要求；与产品有关的法律法规要求；组织确定的任何附加要求。 2、质量目标应可测量； 3、质量目标与质量方针应保持一致；4、质量目标应在组织的相关职能和层次上展开。第三节 质量手册 一、质虽手册基本概念： ISO9000：2000质量管理体系基础和术语中3.7.4条对质量手册的定义为：“规定组织（3.3.10）质量管理体系（3.2.3）的文件（3.7.2）”。为了适应组织的规模和复杂程度，质量手册在其详略程度和编排格式方面可以不同。 二、质量手册作用 组织编制和保持质量手册，可达到下述目的和作用，如： 1、组织有关质量活动的依据和准则； 2、作为编制程序文件和其它质量文件（作业文件）的框架； 3、
6、描述质量管理体系过程的相互作用； 4、为内部、外部质量审核提供依据； 5、作为职工尤其是新进人员的培训教材； 6、保证质量管理体系及其要求满足顾客要求，并持续改进； 7、评价质量管理体系的有效性和持续的适宜性； 8、向组织内部和外部提供关于质量管理体系的一致信息； 9、在有要求的情况下，证明组织的质量管理体系符合标准要求。 三、标准对质虽手册的要求 1、ISO9001：2000标准要求组织应编制和保持质量手册，质量手册作为质量管理体系文件的一部分应包括： 质量管理体系的范围； 任何删减的细节与合理性； 质量管理体系过程相互作用的表述； 质量管理体系程序文件及其引用。 2、对质量手册的管理和控制
7、： 为确保质量手册的充分性，在手册发布前应得到批准； 标识手册的有效、更改和现行修订状态； 必要时，对手册进行评审、更新并再次批准。 四、质量手册结构和相式 1、质量手册结构和格式 ISO9000标准中对质量手册的结构和格式不作统一要求，标准只要求其内容能体现出标准的全部适用要求，如有裁剪应详细说明理由，且要保证不影响组织提供满足顾客和适用法律法规要求的产品的能力或责任的要求。 质量手册应描述组织为实现质量目标所识别的过程，以及为满足顾客要求所确定的众多过程之间的顺序和相互作用，规定控制过程所需的准则和方法，并对过程进行测量、监控和分析。组织对质量方针和质量目标的阐述，以及对质量目标的监控方式
8、可以单独形成文件，也可以作为质量手册的独立章节。质量手册某一章可能的格式，示例如下表：质量手册某一章可能的格式示例组织名称 标题/主题 编号发布部门 批准 日期 修订 页码方针或方针的依据给出管理要求目的和范围举例为什么，同哪些，包括的范围和例外职责规定组织中有关部门应实施文件，达到目标所负的责任实现体系条款的行为和方法一步一步地列出所要作的工作。如适合，使用参考资料。应保持合理的顺序，提出值得注意的任何例外或特殊领域，考虑流程图的应用。文件和参考资料标明使用该文件所涉及的参考文件或表格，哪些数据必须予以记录。 上述项目的结构顺序应根据组织的需要而定，应标明修订状态。如果质量手册是按章节分别批
9、准发布的，则应在每一章节注明批准人和发布日期。 五、质量手册的内容 质量手册通常包括： 1、目次； 2、批准页（颁布令）； 3、前言； 4、应用范围或适用领域； 5、术语、定义（需要时，一般采用标准术语不必列出）； 6、质量手册（包括质量管理体系文件）使用指南或编制、修订、管理程序； 7、质量方针和目标； 8、质量管理体系要求； 9、支持性资料（程序文件等）目录；10、其它所需的附件。示例：质量手册中7.4采购JH17.4采购QA 161-1发布部门：资料中心批准人：贾纠千日期：1998-10-01修改： 0页码： 1 1 目的： 为确保所采购的产品符合规定要求，并对供方进行必要的质量控制。
10、2 范围： 与公司产品质量有关的供方的评定、管理，以及采购产品的验证等活动。 3 职责： 业务部经理负责采购产品的质量控制和对供方评定的日常监督管理及有关 信息的传递和处理。 4 措施和方法： 4.1 供方评定： 4.1.1 对于每一个供方是否满足分合同的要求进行评定、选择和重新评定，其中包括质量管理体系和质量的要求能力。供方的评定办法见*。 4.1.2 对供方质量保证能力的评定。公司的业务部应协助相关部门（技术质量部、生产部）于适当的时间可通过下列任何方法予以评定。 a. 现场实地评定供方的能力及或质量管理体系。 b. 样品评定 c. 供方能力和以往业绩的质量审核证书、报告和或记录 d. 其
11、他使用者反馈的信息 4.1.3建立并保存合格供方的质量记录。（考核表、评价表、合格供方等）。 4.2 采购信息 采购文件应清楚说明订购产品的要求，必要时，应详细说明： a. 型号、种类、等级的准确表示方法。 b. 各种检验标准和有关的技术资料。 c. 所适用的质量管理体系手册的名称、编号和版本 d. 采购资料的依据由技术部提供。 4.3 采购产品的验证 4.3.1 公司或顾客在供方处的验证：当本公司或顾客提出在供方现场对所采购的产品进行验证时，业务部应在采购文件中规定验证的安排及产品的交付方法。5 引用文件 供方评定作业程序：B一06一2一02一0 采购控制作业程序：B一06一2一01一0原材
12、料采购作业程序：B一06一2一03一0辅助材料采购作业程序：B一06一2一04一06 记录 供方质保能力考核表 供方质保能力评价表 合格供方名录 采购产品验证记录（见检验和试验记录） 上述记录保存十年，由业务部归档。第四节 程序文件 ISO9000：2000质量管理体系基础和术语中3.4.5条规定程序的定义是：“为进行某项活动或过程所规定的途径。”程序可以形成文件，也可以不形成文件。程序形成文件时，通常称为“书面程序”或“形成文件的程序”。含有程序的文件即可称为“程序文件”。一、程序文件格式：一般采用以下标题：代号（代码） （程序名称） 编号* * * *（如需要）发布单位：批准人：日期：修改次数：页数二、程序文件内容：应满足ISO9000：2000标准的要求，能支持质量手册的展开和实施。一般包括以下内容：5W1H原则：WHAT（要做什么）；WHO（谁做，谁检查评价）；WHERE（在哪里做）；WHEN（什么时候做）；WHY（为什么做）；HOW（怎么做，依据训方法）。 目的（或主题内容） 范围（或适用范围） 参考资料（或引用标准） 执行部门及相关接口：职责权限的主管执行部门与协作部门之间的过程交叉是程序文件编制成败的关键。 程序要点（内容描述及程序流程图） 有关记录样本：可以单独汇编成册 其他相关文件。三、标准对程序文件的需求 ISO9000：2000标准中共有6个地方提到应形
