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1、6.13错题反馈1、某研究小组从蛙的精巢中提取了一些细胞，测定细胞中染色体数目（无突变发生），将这些细胞分为三组，每组的细胞数如图如图中所示结果下列分析不正确的是（）A甲组细胞为次级精母细胞，核DNA数目为2NB孟德尔两大遗传定律不可能发生在丙组细胞中C乙组细胞可能进行的是减数分裂或有丝分裂D假设蛙的一个精原细胞中的一个DNA分子被15N标记（原料被14N标记），经减数分裂，甲中含有被15N标记的生殖细胞为2个2、如图为某高等生物细胞某种分裂的两个时期的结构模式图，a、b表示染色体片段下列叙述错误的是（）A图1所示细胞若继续分裂可能会出现等位基因的分离B若两细胞来源于同一个卵原细胞，且图2是极
2、体，则图1是次级卵母细胞C由图可以看出分裂过程中四分体中的非姐妹染色单体发生了互换D图1细胞处在减数第二次分裂中期，含1个染色体组和8条染色单体3、下列有关遗传变异的四种说法，不正确的是（）A中心法则体现了遗传信息传递的一般规律B马和驴杂交生出的骡子是二倍体C高茎豌豆（Dd）产生的雌、雄配子的比例为1：1D基因重组不能产生新的性状4、下列关于变异与育种的叙述中，正确的是（）A二倍体植株的花粉经脱分化与再分化后便可得到稳定遗传的植株B人工诱导多倍体方法很多，目前最常用最有效的方法是低温处理植物分生组织细胞C诱变育种可以按人为需要在短时间内获得优良的变异D染色体结构发生变异则染色体上基因的数目或排
3、列顺序会发生改变5、某动物的基因A和B位于非同源染色体上，只有基因A或基因B的胚胎不能成活若AABB和aabb个体交配，F1群体中雌雄个体相互交配，F2群体中A的基因频率是（）A50%B60%C45%D40%6、某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制用纯种品系进行的杂交实验如下实验1：阔叶窄叶子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶实验2：窄叶阔叶子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶根据以上实验，下列分析错误的是（）A仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C实验l、2子代中的雌性植株基因型相同D实验1子代雌雄植株杂交的后代不出现雌性窄
4、叶植株7、下列说法正确的是（）ADNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，一定会导致基因突变B单倍体育种常常利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗C大肠杆菌变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变异D基因突变可发生在任何生物DNA复制中，可用于诱变育种8、如图遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为色盲症已知8只携带一种致病基因则下列判断不正确的是（）A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲B13号的致病基因来自7和8，7号的致病基因来自2C11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大D7和8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样9、如图是一个DNA分子
5、片段，其中一条链中含15N，另一条链中含14N下列有关说法不正确的是（）A把该DNA放在含15N的培养液中复制两代，子代DNA中只含有15N的DNA占B2处碱基的缺失会导致染色体结构变异，并且可以遗传C限制性内切酶切割DNA的部位可以是1处D2处碱基的改变一定引起转录形成的mRNA中的密码子的改变10、如图是某生物正在进行减数分裂的细胞，等位基因A和a位于染色体的位置（不考虑变异）可能是（）AA位于上，a位于上BA位于上，a位于上C该细胞只有a，分别位于和上D该细胞只有A，分别位于和上11、三叶草的野生型能够产生氰酸。用两个无法产氰酸的纯合品系（突变株1和突变株2）及野生型进行杂交实验，得到下
6、表所示结果。据此无法判断杂交F1F2突变株1野生型有氰酸240无氰酸，780有氰酸突变株2野生型无氰酸1324无氰酸，452有氰酸突变株1突变株2无氰酸1220无氰酸，280有氰酸A. 氰酸生成至少受两对基因控制B. 突变株1是隐性突变纯合子C. 突变株2的突变基因催化氰酸合成D. 不足以推测两品系突变基因的功能12、假若某植物种群足够大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子二代中感病植株占A1/9 B.1/25 C. 1/16 D
7、.1/813、某雌雄同株植物高茎对矮茎为显性，由一对等位基因控制，由于某种原因使携带矮茎基因的花粉只有1/3能够成活。现用多种纯合高茎植株做母本，矮茎植株做父本，子一代植株自交，子二代性状分离比是A3:1 B.7:1 C. 5:1 D. 8:114、某地区每1万人有男性色盲患者50人，假如该地区男女比例为11，则该地区女性携带者约 A 99人 B 199人 C 50人 D 100人15、一个DNA分子的一条链上，腺嘌呤比鸟嘌呤多40%，两者之和占DNA分子碱基总数的24%，则这个DNA分子的另一条链上，胸腺嘧啶占该链碱基数目的()A44% B24% C14% D28%16、将某一经3H充分标记
8、DNA的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于不含3H的培养基中培养，该细胞经过两次连续分裂后形成4个大小相等的子细胞。下列有关说法正确的是 ( )A若子细胞中染色体数为2N，则其中含3H的染色体数一定为NB若子细胞中染色体数为N，则其中含3H的DNA分子数为N/2C若子细胞中染色体都含3H，则细胞分裂过程中会发生基因重组D若子细胞中有的染色体不含3H，则原因是同源染色体彼此分离 17、关于基因控制蛋白质合成的过程，下列叙述正确的是A.一个含n个碱基的 DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数是n/2 个B.细菌的一个基因转录时两条DNA 链可同时作为模板，提高转录效率C.DNA聚合酶和RNA聚合酶
9、的结合位点分别在DNA和RNA 上D.在细胞周期中，mRNA的种类和含量均不断发生变化18、下列叙述中，正确的有几项三倍体西瓜不结籽的性状可以遗传，但它不是一个新物种 多倍体在植物中比在动物中更常见 八倍体小黑麦是用基因工程技术创造的新物种 马和驴杂交的后代骡是不育的二倍体，而雄蜂是可育的单倍体 多倍体的形成可因有丝分裂过程异常造成 单倍体育种常用一定浓度的秋水仙素处理单倍体的种子 秋水仙素溶液处理休眠种子是诱发多倍体形成的有效方法A三项 B四项 C五项 D六项19、某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟、生长整齐而健壮，果穗大、子粒多，因此这些植株可能是 ( ) A单倍体 B三倍体 C杂交种
10、D四倍体20、已知某种小麦的基因型是AaBbCc，三对基因分别位于三对同源染色体上，利用花药进行离体培养，获得N株小麦，其中基因型为abc的个体占（ ）AN/4 BN/8 CN/16 D0 21、海洋中，因地震造成了大小相似的甲、乙两个小岛。一段时间后，两岛上鸟的种类和数量随时间变化的情况如下图所示。下列有关叙述中，错误的是A两岛上的鸟类可能存在地理隔离，不同种的鸟类之间存在着生殖隔离B甲岛较乙岛鸟种类增加更多，可能是甲岛的环境变化更大C两岛的鸟类各形成一个种群基因库，且两个基因库间的差异越来越大D两岛上鸟类的种类虽然不同，但最终两岛上鸟类的数量趋于相同22、1870年的英国曼彻斯特地区，桦尺
11、蠖种群的基因型频率如下：SSl0、Ss20、ss70，黑色基因S对浅色基因s为显性。工业发展导致树干变黑这一环境条件下，假如树干变黑不利于浅色桦尺蠖的生存，使得种群中浅色个体每年减少10，黑色个体每年增加10，那么1871年桦尺蠖的S基因、s基因的频率分别是A23、77 B34.4、65.6 C20、80 D30、7023、下表是某物种迁入新环境后一对等位基因的基因频率变化情况，分析这些数据不能 得出的结论是A该种群发生了进化 BA基因控制的性状不利于该物种适应新环境C1970年该种群中Aa基因型的频率为18%D基因频率的改变是通过环境对生物个体的选择实现的24、如图表示生物体内遗传信息的传递
12、和表达的过程。下列有关叙述错误的是 A. 过程均可发生在同一细胞的细胞核内 B. 过程均可在线粒体、叶绿体中进行 C. 过程均可发生在某些病毒体内 D. 均遵循碱基互补配对原则25、甲、乙、丙表示某个高等动物体内细胞分裂图像，丁为某一时刻部分染色体行为示意图。下列说法正确的是A若A基因位于甲细胞的1号染色体上，正常情况下a基因在5号染色体上B乙细胞表示次级精母细胞或极体C若丁发生在丙细胞形成的过程中，则最终产生的子细胞基因组成有4种D丁图中和都发生了染色体变异26、下图表示遗传信息的传递过程。分析正确的是A能进行“乙甲”过程的生物，其核酸中含有5种碱基B能特异性识别乙中密码子的分子，其基本组成
13、单位与乙的相同C若丙分子含有200个碱基，其中胞嘧啶60个，且碱基可以任意排列，则理论上该分子有4100种D“甲乙”和“丙丁”过程主要发生在细胞核中，大肠杆菌细胞中不能进行这两个过程27、某种植物的株高受三对基因（A、a，B、b，C、c）控制，均遵循基因的自由组合定律，其中三种显性基因以累加效应来增加株高，且每个显性基因的遗传效应是相同的。现将最矮和最高的植株杂交得到F1，再将F1自交得到F2。则F2中与基因型为AAbbcc的个体株高相同的概率为 A. 15/64 B. 12/64 C. 6/64 D. 3/64来源28、某植株的一条染色体发生缺失，获得该缺失染色体的花粉不育（无活性），缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。如果该植株自交，其后代的性状表现一般是 （ ）A红色性状白色性状31 B红色性状白色性状11C都是红色性状 D都是白色性状29、蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而成的，雌蜂是受精卵发育成的。蜜蜂的体色褐色相对于黑色为显性，控制这一相对性状的基因位于常染色体
