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1、第三章 碳水化合物,第一节 食品中的碳水化合物,存在于所有的谷物、蔬菜、水果及可食植物中 提供膳食热量 提供质构、口感和甜味 表达式Cx(H2O)y 包括单糖、低聚糖以及多糖 最丰富的碳水化合物是纤维素,天然植物中的糖,含量很少: 16%,糖淀粉的转化,玉米 在蔗糖转化为淀粉前采摘，加热破坏转化酶系，玉米很甜 成熟后采摘或未及时破坏酶系，玉米失去甜味，而且变硬变老 水果 成熟前采摘，后熟过程中酶促反应使淀粉转变为糖，水果变软，变熟，变甜,第二节 单糖,糖的分类 单糖 双糖 低聚糖 多糖,一、结构 手性碳原子,镜,原子或功能基团,-与-构型,同侧,异侧,命名,3个碳原子：三糖， 1个手性碳原子
2、D-甘油醛糖，L-甘油醛糖 4个碳原子：四糖，2个手性碳原子 5个碳原子；五糖，3个手性碳原子 6个碳原子：六糖，己糖，己醛糖 n-糖有n-2个手性碳原子,三糖,四糖,五糖,六糖,C4差向异构,C2差向异构,差向异构,D-n糖 2（n-3）个异构体,L-糖：最高编号的手性C原子上的-OH在左边 两种L-糖，具有生物化学作用,酮糖,单糖中羰基是酮基，例如果糖 CH2OH C=O HOCH HCOH HCOH CH2OH 果糖的开环结构,1,2,为主,其次,O-糖苷,糖在酸性条件下与醇发生反应，失去水后形成的产品。 糖苷一般含有呋喃或吡喃糖环。,糖苷的形成提高了配糖基的水溶性,二、糖 苷,糖苷功能
3、特性 类黄酮糖苷：具有苦味和其它风味和颜色 毛地黄苷：强心剂 皂角苷：起泡剂和稳定剂 甜菊苷：甜味剂,O-糖苷的性质,在中性和碱性条件下一般是稳定的 在酸性条件下能被水解 可被糖苷酶水解,如果胶酶、淀粉,N-糖苷,糖+胺RNH2 氨基葡萄糖苷（N-糖苷） R=H 肌苷5 -单磷酸盐 R=OH 黄苷5 -单磷酸盐 R=NH2 鸟苷5 -单磷酸盐,N-糖苷的性质,稳定性不如O-糖苷 在水中容易水解,使溶液的颜色变深，黄色变为暗棕色，导致Maillard褐变 有些相当稳定 N-葡基酰胺、嘌呤、嘧啶 例如肌苷、黄苷、鸟苷的5 -单磷酸盐 都是风味增效剂,S-糖苷,糖+硫醇RSH 硫葡萄糖苷（S-糖苷）
4、 糖基与糖苷配基之间有一硫原子 芥菜子和辣根的组分,裂解和分子重排,芥子油 具有特殊风味,S-糖苷的酶分解,分子内糖苷,O-供体基团是同一分子中的-OH 高温热解 产生苦味,异头碳,生氰糖苷,降解时产生氰化氢 杏仁、木薯、高梁、竹笋和菜豆 为防止氰化物中毒，必须充分煮熟后再充分洗涤,三、氧化反应,D-葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用下可被氧化成D-葡萄糖酸，并形成内酯。,加入H2O2酶，消耗H2O2，使反应继续进行,-内酯,闭环是酯，加热后开环是酸 内酯是一种温和的酸化剂 完全水解需要3h，随着水解不断进行，质子均匀缓慢地释放出来，pH逐渐下降，慢慢酸化 在豆制品中，形成三维网络结构，细嫩的凝胶结构
5、 在焙烤食品中作为膨松剂的一个组分 缓慢释放的H+与CO32-结合，缓慢释放CO2 也适用于肉制品与乳制品,四、还原反应,双键加氢称为氢化。 D-葡萄糖的羰基在一定压力、催化剂镍存在下加氢还原成羟基，得到D-葡萄糖醇（山梨醇）,保湿剂 甜度为蔗糖的50%,Ni,甘露糖醇,C2差向异构,甜度为蔗糖的65% 应用于硬糖、软糖和不含糖的巧克力中 保湿性小，作为糖果的包衣,木糖醇,由半纤维素制得的木糖氢化 甜度为蔗糖的70% 在硬糖或胶姆糖中替代蔗糖 防止龋齿，治疗糖尿病 注意安全性,五、酯化与醚化,酯化 糖中羟基与有机酸和无机酸相互作用生成酯 天然多糖中存在醋酸酯、磷酸酯（马铃薯淀粉）、硫酸酯（卡拉
6、胶）等羧酸酯 蔗糖酯是一种很好的乳化剂 卡拉胶中含有硫酸酯基（OSO3），和酸性饮料中带正电荷的蛋白质结合，是一种很好的乳化、稳定剂,醚化 进一步改良功能性 红藻多糖C3与C6间形成内醚（3,6-脱水环） 琼脂胶、卡拉胶,3,6,六、非酶褐变 (Nonenzymatic browning),氧化或酶促褐变 氧或酚类物质在多酚氧化酶催化下的反应 例如：水果切片 非氧化或非酶促褐变 焦糖化反应 (Caramelization) 美拉德反应,Maillard反应,还原糖（主要是葡萄糖）与游离氨基酸或氨基酸残基的游离氨基发生羰氨反应 反应物三要素：包括含有氨基的化合物（一般是蛋白质）、还原糖和一些水
7、产生风味和颜色 期望 牛奶巧克力风味 糖果风味 不期望的 营养（氨基酸）损失 有毒、致突变物质的产生,Aw,Maillard反应过程,还原糖+胺 葡基胺（无色） Amadori重排 1-氨基-1-脱氧-D果糖衍生物 pH5 5-羟甲基-2-呋喃甲醛（HMF） pH5 快速聚合，生成深色物质,加成反应 亲核反应 碱性条件,Maillard 反应最适条件,Maillard本人的研究，褐变程度为 D-木糖L-阿拉伯糖己糖二糖 酮糖在褐变中遵循不同的机制， D-果糖D-葡萄糖 中等水分含量 pH 7.89.2（偏碱性） 金属离子 Cu与Fe促进褐变 Fe(III)Fe(II),抑制Maillard反应
8、的方法,稀释或降低水分含量 降低pH 降低温度 除去一种作用物 加入葡萄糖转化酶，除去糖，减少褐变 色素形成早期加入还原剂（亚硫酸盐或二氧化硫）,营养变化,部分氨基酸的损失 尤其是必需氨基酸L-赖氨酸 含有2个氨基，第一限制氨基酸 组氨酸和精氨酸侧链中含有含氮基团,焦糖化反应,直接加热糖和糖浆 热解反应引起糖分子脱水，双键引入糖环，产生不饱和环中间物（呋喃） 共轭双键吸收光，产生颜色 少量酸和盐可以加速反应 不同催化剂产生不同类型的色素,三种商品化焦糖色素,蔗糖通常被用来制造焦糖色素和风味物 耐酸焦糖色素 亚硫酸氢铵催化 应用于可乐饮料、酸性饮料 生产量最大 焙烤食品用色素 糖与胺盐加热，产生
9、红棕色 啤酒等含醇饮料用焦糖色素 蔗糖直接热解产生红棕色,焦糖化产品的风味,面包风味,各种风味和甜味的增强剂,第三节 低聚糖,一、食品中重要的低聚糖 低聚糖：220个糖单位通过糖苷键连接 多 糖：超过20个糖单位,麦芽糖,淀粉水解后得到的二糖 具有潜在的游离醛基，是一种还原糖 温和的甜味剂,1,4,糖苷配基,乳糖,牛乳中的还原性二糖 发酵过程中转化为乳酸 在乳糖酶作用下水解 乳糖不耐症（克服方法）,D-半乳糖,D-葡萄糖,-1,4,糖苷配基,蔗糖,非还原性二糖 -葡萄糖和-果糖头头相连 具有极大的吸湿性和溶解性 冷冻保护剂,1,2,均可作糖苷配基 -2,1(多见)或 -1,2,单糖中羰基是酮基
10、，例如果糖 CH2OH C=O HOCH HCOH HCOH CH2OH 果糖的开环结构,1,2,三糖 麦芽三糖、甘露三糖、蔗果三糖 聚合度为410的低聚糖 麦芽低聚糖、甘露低聚糖、低聚木糖,二、具有特殊功能的低聚糖,功能性食品 低热、低脂、低胆固醇、低盐、高纤维素 低聚糖（寡糖）和短肽（寡肽） 具有特殊保健功能的低聚糖 低聚果糖、低聚半乳糖、低聚异麦芽糖、低聚木糖、低聚氨基葡萄糖,低聚果糖,分子式为G-F-Fn，n=13 glucose, fructose G-F (蔗) G(葡) + G-F(蔗) + G-F-F(蔗果三糖) + G-F-F-F(蔗果四糖) + G-F-F-F-F(蔗果五糖
11、),果糖转移酶,2,-2,1,2,1,蔗果三糖,低聚果糖的生理活性,增殖双歧杆菌 难水解，是一种低热量糖 水溶性食物纤维 抑制腐败菌，维护肠道健康 防止龋齿,低聚果糖存在于天然植物中 香蕉、蜂蜜、大蒜、西红柿、洋葱 作为新型的食品甜味剂或功能性食品配料 产酶微生物 米曲霉、黑曲霉,低聚木糖,主要成分为木糖、木二糖、木三糖及木三糖以上的木聚糖 木二糖含量，产品质量 甜度为蔗糖的40%,-1，4,低聚木糖的特性,较高的耐热（100/1h）和耐酸性能（pH 28） 双歧杆菌所需用量最小的增殖因子 代谢不依赖胰岛素，适用糖尿病患者 抗龋齿,低聚木糖的生产,两步：提取木聚糖，木聚糖酶法水解 丝状真菌 内
12、切木聚糖酶水解得到低聚木糖 -1,4木糖苷酶水解木二糖为木糖 菌株筛选,甲壳低聚糖,降低肝脏和血清中的胆固醇 提高机体的免疫功能 抗肿瘤 增殖双歧杆菌,D-氨基葡萄糖,-1,4,水溶性 D-氨基葡聚糖,低聚半乳糖,低聚异麦芽糖,三、环状低聚糖,D-吡喃葡萄糖-1,4糖苷键连接,N=6,N=7,N=8,环糊精的结构特点,高度对称性 圆柱形 -OH在外侧，C-H和环O在内侧 环的外侧亲水，中间空穴是疏水区域 作为微胶囊壁材，包埋脂溶性物质 风味物、香精油、胆固醇,第四节 多 糖(Polysaccharides),超过20个单糖的聚合物为多糖 单糖的个数称为聚合度（DP）Degree of poly
13、merization 大多数多糖的DP为200-3000 纤维素的DP最大，达7000-15000 直链多糖，支链多糖 均匀多糖，非均匀多糖（杂多糖）,一、多糖的溶解性,多羟基，氧原子，形成氢键 结合水，不结冰，多糖分子溶剂化 不会显著降低冰点，提供冷冻稳定性 保护产品结构和质构，提供贮藏稳定性 大多数多糖不结晶 胶或与亲水胶体,二、多糖溶液的粘度与稳定性,主要具有增稠和胶凝功能 还控制流体食品与饮料的流动性质与质构以及改变半固体食品的变形性等 0.25%0.5%,多糖的粘度,与分子的大小、形状、构象有关 无序的无规线团状态，存在偏差 紧密或松散的线团,无规线团状多糖分子,线性分子，很高粘度,
14、支链分子，粘度较低,占有空间 碰撞频率,直链多糖,带电的，粘度提高 静电斥力，链伸展，链长增加，占有体积增大 海藻酸钠、黄原胶及卡拉胶形成稳定高粘溶液 不带电，倾向于缔合、形成部分结晶 碰撞时形成分子间键，分子间缔合，重力作用下产生沉淀和部分结晶 淀粉老化,多糖的流变性质（Rheology properties),假塑性流体 剪切变稀：剪切速率增高，粘度快速下降 粘度变化与时间无关 触变 也是剪切变稀 粘度与时间有关 温度升高，粘度下降,三、凝胶,三维网络结构 氢键、疏水相互作用、范德华引力、离子桥连、缠结或共价键 网孔中液相,凝胶特性,二重性 固体-液体 粘弹性的半固体 1%高聚物99%水分
15、 选择标准 功能性质,四、多糖水解,在酸或酶的催化作用下，糖苷键水解 粘度下降 热加工，水解严重 配方中添加多糖，使用高粘度耐酸多糖 酶的影响,第五节 淀粉,不溶于水，冷水中少量水合 低粘度浆料烧煮时，增稠 直链淀粉和支链淀粉 营养功能 商业淀粉在食品工业中的应用,直链淀粉 葡萄糖以-1,4糖苷键 少量 -1,6糖苷键，支链点隔开很远 25%直链淀粉 分子内的氢键作用成右手螺旋状，每个环含有6个葡萄糖残基 相对分子质量约为106，甚至更大 聚合度约为100-6,000之间，一般为几百 在水溶液中呈线性分子,一、淀粉的化学结构,支链淀粉,C链为主链，由 -1,4连接 A、B链是支链，A由 -1,
16、6键与B链连结，B链又经由 -1,6键与C链连接 支链淀粉分子如球状 DP 6,000以上，分子量可达1075108,支链淀粉分子排列,分支是成簇和以双螺旋形式存在 形成许多小结晶区 偏光黑十字 侧链的有序排列,马铃薯淀粉的颗粒和偏光十字,二、糊化,直链与支链分子呈径向有序排列 结晶区和非结晶区交替排列 结晶区，偏光十字,直链,支链,糊化(Gelatinization) 加热破坏了结晶胶束区弱的氢键后，淀粉颗粒开始水合膨胀，结晶区消失，粘度增加，双折射消失 在具有足够的水（至少60%）条件下加热淀粉颗粒达一特定温度（玻璃化相变温度），淀粉颗粒的无定形区由玻璃态转向橡胶态。 糊化点或糊化开始温度 双折射开始消失的温度 糊化终了温度 双折射完全消失的温度 测定方法 偏光显微镜 DSC,淀粉 开始糊化 完全糊化 粳米
