《浙江省2018-2019学年高一生物下学期期末考试试题（含解析）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《浙江省2018-2019学年高一生物下学期期末考试试题（含解析）（30页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、浙江省宁波市北仑中学2018-2019学年高一生物下学期期末考试试题（含解析）1.下列各项中，属于相对性状的是A. 月季的红花与绿叶B. 豌豆的高茎与紫花C. 人的双眼皮与单眼皮D. 兔的长毛与狗的黑毛【答案】C【解析】【分析】相对性状指同种生物同一性状的不同表现类型。【详解】A、月季的红花与绿叶不是同一性状，不属于相对性状，A错误； B、豌豆的高茎与紫花不属于同一性状，不是相对性状，B错误；C、人的双眼皮与单眼皮是相对性状，C正确；D、兔的长毛与狗的黑毛不是同种生物，不是相对性状，D错误。故选C2.孟德尔获得成功的原因之一是A. 选用果蝇作实验材料B. 采用多因素的研究方法C. 依据遗传因子
2、位于染色体上的理论D. 运用统计学方法对实验结果进行分析【答案】D【解析】【分析】孟德尔通过豌豆杂交实验，通过假说演绎法得出了基因的分离定律和基因的自由组合定律。【详解】A、孟德尔选用豌豆作实验材料，A错误；B、孟德尔先研究一对相对性状，再研究多对相对性状，B错误；C、孟德尔当时并不知道基因位于染色体上，C错误；D、运用统计学方法对实验结果进行分析，得出3:1、1:1、9:3:3:1的分离比，D正确。故选D。3.牛的黑毛（B）对棕毛（b）是显性，现有两头黑毛牛交配，生下的小牛中有黑毛牛和棕毛牛。那么这两头黑毛牛的基因型是A. BBBbB. BBBBC. BbBbD. Bbbb【答案】C【解析】
3、【分析】由题意可知，黑毛的基因型为：BB、Bb，棕毛的基因型为：bb。【详解】根据两头黑毛牛B-交配，生下的小牛中有黑毛牛B-和棕毛牛bb，后代出现性状分离，故亲本均为杂合子即Bb。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。故选C。4.基因分离定律的实质是A. 等位基因随同源染色体的分开而彼此分离B. 等位基因随非同源染色体的分开而彼此分离C. 测交后代性状的分离比为1：1D. 等位基因随着丝粒的分开而彼此分离【答案】A【解析】试题分析：基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而彼此分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。A正确。考点：本题考查基因分离定律的实质，意在考查考生理解
4、所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。5.基因型为yyRr的豌豆产生的配子类型有A. y、R、rB. yR、yrC. y、y、R、rD. yy、Rr【答案】B【解析】【分析】亲本在产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，不成对的遗传因子自由组合。【详解】基因型为yyRr的豌豆产生的配子中只含有成对的遗传因子中的一个，基因型及比例为：yR：yr=1:1。综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。故选B。6.已知一水稻植株的基因型为AABB，周围生长有其它基因型的水稻植株，正常情况下，其子代不可能出现的基因型是A. AABBB. AABbC. aaBbD. AaBb【答案】C【解
5、析】【分析】AA与任何基因型交配的后代均含A，BB与任何基因型的个体交配后代均含B。【详解】一基因型为AABB的水稻植株，所生后代一定同时含有A、B，可能为AABB、AABb、AaBb，但不可能是aaBb。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。故选C。7.下列基因型的生物中，属于纯合子的是A. EEffB. eeFfC. EeFfD. Eeff【答案】A【解析】【分析】纯合子是由两个相同基因型的配子结合而成的个体；杂合子是由两个基因型不同的配子结合而成的个体。【详解】A、EEff是由两个基因型为Ef的配子结合而成，为纯合子，A正确；B、eeFf是由eF和ef结合而成，为杂合子，B错误；C、E
6、eFf是由eF和Ef或EF和ef结合而成，是杂合子，C错误；D、Eeff是由Ef和ef结合而成，是杂合子，D错误。故选A。【点睛】纯合子要求每对基因都是纯合的，只要任意一对基因杂合该个体即为杂合子。8.精子形成过程中，染色体数目的减半发生在A. 间期B. 减数第一次分裂C. 减数第二次分裂D. 精细胞形成精子的过程【答案】B【解析】间期主要完成DNA的复制与有关蛋白质的合成，染色体数目不会减半，A错误；在精子形成过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂，B正确；减数第二次分裂过程中，着丝点分裂，染色体数目会暂时加倍，末期分裂后染色体数目减半，因而染色体数目不变，C错误；精子是由精子细胞变形形
7、成的，该过程中染色体数目不变，D错误。【点睛】本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。需要学生识记减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化，明确减数第一次分裂后期由于同源染色体的分离导致染色体减半。9.猪的初级卵母细胞中含有20对同源染色体，它产生的卵细胞中染色体有A. 10条B. 20条C. 40条D. 60条【答案】B【解析】试题分析：减数分裂过程中染色体的变化规律：前期 中期 后期 末期 前期 中期 后期 末期染色体 2n 2n 2n n n n 2n n解：（1）猪的初级卵母细胞中所含染色体数目与体细胞相同，因此猪的体细胞
8、中也含有20对同源染色体，即40条染色体；（2）卵细胞是减数分裂形成的，其所含染色体数目是体细胞的一半因此，猪产生的卵细胞中有20条染色体故选：B考点：减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；细胞的减数分裂；卵细胞的形成过程10.下列有关同源染色体配对的叙述中，错误的是A. 配对发生于减数第一次分裂过程中B. 配对后的染色体将进行复制C. 只有同源染色体才能配对D. 配对后形成的每个四分体含有4个DNA分子【答案】B【解析】【分析】减数第一次分裂的前期，同源染色体会两两配对，配对的染色体含有4条染色单体，又称四分体。【详解】A、配对发生于减数第一次分裂前期，A正确；B、染色体复制后，在减数第
9、一次分裂前期才会发生配对，B错误；C、只有同源染色体才能配对，非同源染色体不能配对，C正确；D、配对后形成的每个四分体含有4条染色单体，4个DNA分子，D正确。故选B。11.雄果蝇的体细胞中含有4对同源染色体。在其形成精子的过程中，初级精母细胞中的染色体数为A. 2条B. 4条C. 8条D. 16条【答案】C【解析】【分析】果蝇体细胞含有8条染色体；减数第一次分裂的过程中染色体数目不变，为8条；减数第二次分裂的过程中，染色体数目为8条或4条。【详解】初级精母细胞中含有8条染色体，16条染色单体，16个DNA分子。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。故选C。12.100个精原细胞经减数分裂后
10、，理论上可以形成的精子数有A. 25个B. 100个C. 200个D. 400个【答案】D【解析】【分析】一个精原细胞经过减数分裂可以形成四个精子，一个卵原细胞经过减数分裂只能产生一个卵细胞。【详解】一个精原细胞经过减数分裂可以形成4个精子，100个精原细胞理论上可以产的精子数目为：1004=400个。综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。故选D。13.对维持高等动物前后代染色体数目恒定起决定性作用的是A. 有丝分裂和细胞分化B. 减数分裂和受精作用C. 减数分裂和有丝分裂D. 有丝分裂和受精作用【答案】B【解析】【分析】减数分裂指有性生殖的原始生殖细胞成为成熟生殖细胞所必须经历的，细胞连续
11、分裂两次，染色体只复制一次，故生殖细胞内的染色体数目是体细胞的一半。【详解】成熟的生殖细胞精子和卵细胞是经过减数分裂形成的，只含有体细胞一半的遗传物质，经过受精作用即精子和卵细胞的结合，染色体恢复到与体细胞染色体数目相同，二者对于维持高等动物前后代染色体数目恒定起决定性作用。综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。故选B。14.正常女性体细胞内的性染色体组成是A. XOB. XXYC. XXXD. XX【答案】D【解析】【分析】女性的染色体组成是44条常染色体+XX，男性的染色体组成是44条常染色体+XY。【详解】正常女性体细胞内的性染色体组成是XX，男性体细胞内的性染色体组成为XY。综上所述
12、，ABC不符合题意，D符合题意。故选D。15.下列人体细胞中，肯定含有Y染色体的是A. 精原细胞B. 初级卵母细胞C. 精细胞D. 次级卵母细胞【答案】A【解析】【分析】女性的染色体组成是44条常染色体+XX，男性的染色体组成是44条常染色体+XY。【详解】A、精原细胞含有一条X染色体和一条Y染色体，A符合题意；B、初级卵母细胞含有2条X染色体，B不符合题意；C、精细胞含有一条X染色体或一条Y染色体，C不符合题意；D、次级卵母细胞含有1条或2条X染色体，D不符合题意。故选A。16.一位患某单基因遗传病的女子与正常男子结婚，若生男孩，则100%患该病；若生女孩，则100%正常。该病的遗传方式为A
13、. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 伴X染色体显性遗传D. 伴X染色体隐性遗传【答案】D【解析】【分析】人类遗传病包括：单基因遗传病（包括常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴X隐性遗传病、伴X显性遗传病和伴Y遗传）、多基因遗传病（如青少年型糖尿病）和染色体异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】一位患某单基因遗传病的女子与正常男子结婚，若生男孩，则100%患该病；若生女孩，则100%正常。说明该病在男女中患病概率不同，另外女性也会患病，故为伴X遗传病。又因为女患者的儿子一定患病，说明母亲是纯合子，又因为女儿一定正常，故该病很可能是伴X隐性遗传病。综上所述，ABC不符合题意，D
14、符合题意。故选D。【点睛】无中生有为隐性遗传病，若女患者的儿子或父亲有正常的，则该病一定不是伴X隐性遗传病；有中生无为显性遗传病，若男患者的女儿或母亲有正常的，则该病一定不是伴X显性遗传病。17.蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除父亲患该病外，其他人均正常。该男孩的蚕豆病基因来自A. 祖母B. 祖父C. 外祖母D. 外祖父【答案】C【解析】【分析】伴X隐性遗传病会出现隔代交叉遗传，男性发病率高于女性等特点。常染色体隐性遗传病在男女中的发病率相同。【详解】由题意可知，蚕豆病是伴X隐性遗传病，故该患病男孩的致病基因来自于母亲，而外祖父母表现正常，故母亲的致病基
15、因来自于外祖母。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。故选C。【点睛】男孩的X染色体一定来自于母亲，女孩的X染色体一条来自于母亲，一条来自于父亲。18.下列是遗传物质发现过程中的几个重要实验，其中应用了放射性同位素示踪技术的是A. 噬菌体侵染细菌的实验B. 肺炎双球菌的活体转化实验C. 肺炎双球菌的离体转化实验D. 烟草花叶病毒的感染和重建实验【答案】A【解析】【分析】肺炎双球菌体内转化实验证明加热杀死的S型菌存在转化因子；肺炎双球菌体外转化实验证明DNA是遗传物质，其他物质不是。噬菌体侵染细菌的实验证明：DNA是遗传物质。【详解】A、噬菌体侵染细菌的实验中，用32P和35S分别标记了噬菌体的DNA和蛋白质，A符合题意；B、肺炎双球菌
