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1、第3节 伴性遗传,（sex-linkage inheritance）,人类ABO血型的遗传,人类 ABO血型系统是由复等位基因(multiple alleles) IA、IB、i控制的，IA、IB为显性基因，i为隐性基因。其中IA和IB之间无显隐关系（或者说是共显性(codominance) ）。,A型IAIA或IAi B型IBIB或IBi AB型IAIB O型ii,一对父母的血型分别为B型和A型。 他们生的第一个孩子是男孩， 该男孩的血型是O型。,动动脑,推测这对父母的基因型是什么？ 如果这个孩子是女孩，血型是什么？,你的 色觉 正常吗？,患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、
2、绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分.,色盲(color-blind )：先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。,正常色觉：26； 红色盲：6； 绿色盲：2； 红绿色盲：Nothing。,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Da
3、lton 1766-1844,抗维生素D佝偻病vitamin D resistant rickets,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病。 但红绿色盲患者男性远远多于女性； 而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。,为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢,？,我为什么是男孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,果蝇体细胞染色体,染 色 体,性染色体 Sex chromosomes,常染色体 autosomes,与性别
4、决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,雄性：XY 雌性：XX,XY型性别决定,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,x y,x x,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,人的性别决定过程：,1 ： 1,男性的Y染色体传给谁?,许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。,ZW型性别决定,（ZW型性别决定方式正好与XY型正好相反）,Z,Z,W,zz,zw,1 : 1,配子,子代,蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。,像红绿色盲这种由于致病基因位于性染色体上，所以遗传上常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传（sex-linkage inherita
5、nce）。,为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性？伴性遗传还有哪些特点？,P34页资料分析 遗传家系（pedigree）,人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正 常 （携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性 别,？,为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者,正常女性与男性色盲的婚配图解,XBXB,XbY,XBXb,XBY,XB,Y,Xb,女性正常 男性色盲,亲代 配子 子代,女性携带者,1 : 1,男性正常,男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。,女性携带者与正常男性的婚配图解,XBXb,XBY,XB
6、XB,XBXb,XBY,XbY,XB,Xb,XB,Y,亲代 配子 子代,女性携带者,女性携带者,女性正常,男性色盲,男性正常,男性正常,1 : 1 : 1 : 1,男孩的色盲基因只能来自于母亲,这对夫妇生的一个男孩是色盲概率,12,思考：,1.女性携带者与男性色盲婚配,XBXb,XbY,配子,子代,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性携带者,男性正常,女性色盲,男性色盲,1 : 1 : 1 : 1,(女患父必患) 女儿色盲父亲一定色盲,2.女性色盲与男性正常婚配,XbXb,XBY,配子,子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 : 1,(母患子
7、必患) 母亲色盲儿子一定色盲,XbY,XbY,XBXb,男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传 (cross inheritance) 。,位于X染色体上的隐性基因（红绿色盲）的遗传特点：,1、交叉遗传,2、男性患者多于女性患者,3、隔代遗传,2、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？,答案：由外祖母传给男孩。,1、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子,答案：D,抗维生素D佝偻病：X显性伴性遗传(D)
8、,表现型,基因型,女,男,性 别,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,患病,正常,患病 （发病轻）,患病,正常,男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？,男性患者与正常女性的婚配图解,XdXd,XDY,XDXd,XdY,Xd,Y,XD,女性正常 男性患者,亲代 配子 子代,女性患者,1 : 1,男性正常,位于X染色体上的显性基因的遗传特点：,但部分女性患者（XDXd ）病症较轻,1、女性患者多于男性患者,2、交叉遗传,3、代代相传,伴性遗传在实践中的应用：,伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。,
9、生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。,芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配,Zb,W,zBzb,zbw,芦花鸡 非芦花鸡,配子,子代,ZB,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,性别决定和伴性遗传,一、性别决定：性染色体 1、XY型：,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,2、ZW型：与XY型正好相反,二、伴性遗传：,2、色盲的主要婚配方式,3、伴X隐性遗传的特点：,1、概念：,（1）交叉遗传,（2）男性患者多于女性患者,亲代,配子,子代,4、伴X显性遗传的特点：,（2）女性患者多于男性患者,三、伴性遗传在实践中的应用,（3）隔代
10、遗传,（1）交叉遗传,（3）代代相传,1、人类精子染色体组成是-（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时,B,C,3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%,B,巩固练习,3 、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的- ( )。 A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的 C、由Y染色体决定的
11、D、由性染色体决定的,C,III3的基因型是 ,III2的可能基因型是_ I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 ; II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 . (3) I V1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,XBXb,XBXB或XBXb,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/8,外祖母,XBXb,母亲,?,如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗传?口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性,基本步骤： 1、显隐性判断； 2、 X常判断（假设法） 3、隐性找有病，显性找没病，写出基因型； 4、从后往前推出其他个体基因型,1,常染色体隐性遗传病,2,常染色体隐性遗传病,3,常染色体显性遗传病,
