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1、内审检查表受审部门：管理者代表 审核日期：序号检查内容涉及条款参考文件检查方法检查时间检查结果记录1质量手册4.2.2（1）询问管理者代表并查看质量手册和程序文件。确认：a.质量手册是否包括质量体系的范围。b.质量手册是否包括任何剪裁的细节与合理性。c.质量手册是否引用或包括程序文件。d.质量手册是否包括质量管理体系过程之间的相互作用的表述。e.手册和程序是否相互协调，是否有可操作性。f.手册的发放、更改是否符合文件控制要求。2（1）是否制定并执行质量记录的标识、储存、检索、保护、保存期限和处置的程序文件？（2）质量记录是否填写正确、字迹清晰？（3）质量记录存储环境是否适宜？是否便于存取？（4
2、）是否规定了质量记录的保存期限？（5）供方的质量记录是否也处于受控状态？4.2.4记录控制程序（1）询问管理者代表：质量记录是如何管理的。确认：a.是否建立了质量记录控制程序。b.是否对质量记录进行了清理，并列出了清单。c.来自供方的质量记录是否作为工厂记录的一部分予以保存。d.对质量记录的标识、储存、检索、保护是否与书面程序的要求相一致？e.是否明确规定质量记录的保存期限。f.储存是否便于存取和检索。g.储存环境和温度、湿度是否适宜，防尘、防蛀等保护措施是否得当。h.过期质量记录是否按要求进行处置。（2）抽查1015份质量记录，确认：a.字迹是否清晰，项目是否齐全。b.质量记录是否有损坏、变
3、质或丢失情况。c.是否使用涂改液。3产品实现的策划7.1（1）询问管理者代表：针对特定的产品、项目或合同（这些续表：序号检查内容涉及条款参考文件检查方法检查时间检查结果记录特定的产品、项目或合同与现在的产品不同），是否编制了质量计划，如何编制的？（2）审查质量计划，是否包含下列内容：a.产品、项目或合同的要求和质量目标。b.所需的过程及其控制方法。c.所需的文件和记录。d.所需提供的资源。e.验收的准则。f.验证、确认、监控、检查和试验的方法与要求等等。4（1）是否对所需的监视和测量活动进行了策划和实施？有哪些监视和测量活动？这些活动是否能确保符合性和实施改进？（2）对监视和测量活动的方法和用
4、途是否作了规定？（3）使用了哪些统计技术？其使用场合是否恰当？是否有效果？8.1（1）询问管理者代表：是否规定、策划和实施监视和测量活动？是否对监视和测量活动的方法和用途作出了规定？（2）现场检查监视和测量活动的实施情况，确认这些活动能否确保符合性和实施改进（如何通过这些活动识别改进机会）？（3）询问管理者代表统计技术的应用情况。确认：a.使用了哪些统计技术。b.统计技术使用的场合是否恰当。c.如何检查统计技术的应用效果。5（1）是否制定并执行了内部审核文件化程序？文件化程序是否包括实施审核、确保审核的独立性、记录审核结果并向管理者报告的职责和要求？（2）是否进行了内部审核策划？策划是否符合组
5、织现状？策划是否考虑受审核的活动和区域的状况和重要程度以及以往审核的结果？是否规定了审核的频次和方法？（3）是否制定了内审实施计划并遵照实施？（4）审核是否由非从事审核活动的人员进行？审核员是否经过培训，并取得了资格证？审核员是否具有独立性？（5）对审核中发现的不合格是否采取了纠正措施？是否对纠正措施进行了验证并将验证结果报告给相关部门？（6）每次审核结论是否形成书面报告，并经主管领导审核后分发到有关部门？8.2.2内部审核（1）询问管理者代表，企业是如何进行内部审核的。确认：a.是否制定了书面程序文件。b.是否进行了年度审核策划且明确规定了审核的准则、范围、频次、方法，策划是否符合要求。c.
6、内审员是否经过培训，有无资格证明。（2）查阅最近12次内审记录及审核报告，分析确认：a.记录（审核实施计划、检查表、不合格报告等）和审核报告是否完整和规范。审核报告是否分发到总经理及有关部门。b.参加审核的人员是否独立于被审核部门。c.受审核部门的负责人是否在对不合格原因分析的基础上采取了纠正措施并限期完成。（3）检查对最近一次内审中发现的不合格项所采取的纠正措施的实施验证情况。确认：a.采取的纠正措施是否按期完成。b.纠正措施的实施效果是否进行了验证，有无记录。c.验证结果是否报告了相关部门。（4）去最近12次内审不合格项的部门检查纠正措施的实施和验证情况，查看是否确已落实到实处。6数据分析
7、8.4（1）询问管理者代表：组织对哪些数据进行了收集和分析，有无规定收集和分析的方法。确认：a.数据分析是否提供了下列信息：顾客满意；与产品要求的符合性；过程、产品的特性及其趋势；供应商。b.采取了哪些统计技术。c.是否利用分析结果评价质量体系的适宜性和有效性，是否利用数据分析的结果进行了改进活动。7（1）组织是否对持续改进质量管理体系所必要的过程进行了策划和管理？（2）是否制定了纠正和预防措施的程序文件？程序文件是否符合标准规定？（3）纠正措施是否包括：a.评审不合格（包括顾客抱怨）；b.确认不合格原因；c.评价确保不合格不再发生的措施的需求；d.确定和实施所需的纠正措施；e.记录所采取措施
8、的结果；f.评审所采取措施的结果；（4）预防措施是否包括：a.评价防止不合格发生的措施的需求。b.确定潜在不合格及其原因。c.确定并实施所需的预防措施。 d.记录所采取措施的结果。e.评审所采取措施的结果。（5）纠正和预防措施的状况是否成为管理评审的输入？（1）询问管理者代表关于质量管理体系持续改进的情况。确认：a.持续改进是否涉及质量管理体系、过程和产品。b.持续改进是否包括日常改进项目和重大改进项目。c.持续改进的职责是否涉及到组织的各个层次。d.质量方针是否体现了持续改进的内容，是否为持续改进调整质量目标（不求在某一段时间内全部的质量目标都在改进，但至少应有进行日常改进活动的证据），审核
9、结果是否能表明有持续改进，数据分析是否能证明有持续改进的趋势，管理评审的输出中是否有持续改进的内容，纠正和预防措施的实施是否有助于质量管理体系的持续改进。e.持续改进的结果是否达到了提高效益和有效性的目的。（2）询问管理者代表：公司对重大项目的持续改进作了哪些明文规定。确认：a.如何识别改进的机会。b.如何建立改进组织，制定改进计划。c.如何进行原因分析，确定改进措施。d.如何对改进措施进行验证。（3）询问管理者代表：关于纠正和预防措施的管理情况，确认：a.公司是否建立了纠正和预防措施的文件化程序。b.采取纠正和预防措施之前，是否对问题的重要性及采取纠正和预防措施的风险进行了评估。c.当采取纠
10、正和预防措施后，引起文件的更改是否进行了记录。（4）询问管理者代表：公司对纠正措施的实施作了哪些明文的规定。确认：续表：序号检查内容涉及条款参考文件检查方法检查时间检查结果记录续表：序号检查内容涉及条款参考文件检查方法检查时间检查结果记录续表：序号检查内容涉及条款参考文件检查方法检查时间检查结果记录续表：序号检查内容涉及条款参考文件检查方法检查时间检查结果记录续表：序号检查内容涉及条款参考文件检查方法检查时间检查结果记录续表：序号检查内容涉及条款参考文件检查方法检查时间检查结果记录续表：序号检查内容涉及条款参考文件检查方法检查时间检查结果记录续表：序号检查内容涉及条款参考文件检查方法检查时间检查结果记录续表：序号检查内容涉及条款参考文件检查方法检查时间检查结果记录续表：序号检查内容涉及条款参考文件检查方法检查时间检查结果记录
