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1、第一章 绪言 自测题一、单选题1药理学是（C ）A研究药物代谢动力学 B研究药物效应动力学 C研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D研究药物临床应用的科学E研究药物化学结构的科学2药效动力学是研究（D ）A药物对机体的作用和作用规律的科学 B药物作用原理的科学 C药物对机体的作用规律和作用机制的科学 D药物对机体的作用规律和作用机制的科学E药物的不良反应二、名词解释1药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。2.药效：研究药物对机体的作用规律和机制。3.药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。第二章 药物效应动力
2、学自测题单选题1部分激动剂是（ C）A与受体亲和力强，无内在活性B与受体亲和力强，内在活性强C与受体亲和力强，内在活性弱D与受体亲和力弱，内在活性弱E与受体亲和力弱，内在活性强2注射青霉素过敏 引起过敏性休克是（E ）A副作用B毒性反应C后遗效应D继发效应E变态反应二、多选题1药物的不良反应包括有（ ABCDE）A副作用B毒性反应C致畸、致癌和致突变D后遗效应E变态反应2几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（BE ）A相加作用B增强作用C拮抗作用D联合作用E协同作用三、名词解释1不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。2.治疗量（有效量）：能对机体产生明显药效而又不引起
3、毒性反应的剂量。3.极量 ：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。4.安全范围：最小有效量和极量之间的范围。5.受体激动剂： 药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。.受体拮抗剂：（6）药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。第三章 药物代谢动力学 自测题一、 单选题1药物的吸收过程是指（1.D ）A药物与作用部位结合B药物进入胃肠道C药物随血液分布到各组织器官D药物从给药部位进入血液循环E静脉给药2药物的肝肠循环可影响（2.D）A药物的体内分布B药物的代谢C药物作用出现快慢D药物作用持续时间E药
4、物的药理效应3下列易被转运的条件是（3.A ）A弱酸性药在酸性环境中B弱酸性药在碱性环境中C弱碱性药在酸性环境中D在碱性环境中解离型药E在酸性环境中解离型药4弱酸性药在碱性尿液中（4.D）A解离少，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收少，排泄快C解离多，再吸收多，排泄慢D解离多，再吸收少，排泄快E解离多，再吸收多，排泄快5药物作用开始快慢取决于（5.C ）A药物的转运方式B药物的排泄快慢C药物的吸收快慢D药物的血浆半衰期E药物的消除6某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（6.C ）A1个半衰期B3个半衰期C5个半衰期D7个半衰期E以上都不是7药物的血浆半衰期指（ 7.E）A药物效应
5、降低一半所需时间B药物被代谢一半所需时间C药物被排泄一半所需时间D药物毒性减少一半所需时间E药物血浆浓度下降一半所需时间8下列药物被动转运错误项是（ 8.D）A膜两侧浓度达平衡时停止B从高浓度侧向低浓度侧转运C不受饱和及竞争性抑制影响D转运需载体E不耗能量9具有首关（首过）效应的给药途径是（9.D）A静脉注射B肌肉注射C直肠给药D口服给药E舌下给药10下列口服给药错误的叙术项是（ 10.D）A口服给药是最常用的给药途径B口服给药不适用于昏迷危重患者C口服给药不适用于首关效应大的药物D大多数药物口服吸收快而完全E胃肠道刺激性大的药物不适用于口服11下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（11.A
6、 ）A结合后可通过生物膜转运B结合后暂时失去药理活性C是一种疏松可逆的结合D结合率受血浆蛋白含量影响E结合后不能通过生物膜12A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（ 12.C）A小于3小时B大于3小时C等于3小时D大于15小时E以上都不是13药物在体内代谢和被机体排出体外称（13.D ）A解毒B灭活C消除D排泄E代谢二、多选题1静脉注射的优点（ 1.ABCD）A作用快B适用于急救危重病人C避免首关效应D没溶液和混悬液均可注射E剂量准确2舌下给药的优点是（ 2.ACE ）A避免胃液破坏B避免肝肠循环C避免首关效应的消除D吸收慢E适用于剂量小，脂溶性高的药
7、物3被动转运的特点（3.AC ）A不耗能B逆浓度差转运C顺浓度差转运D有饱和性和竞争性E需载体4弱酸性药物在碱性尿液中（ 4.AE）A排泄加快B排泄减慢C排泄不受影响D易被重吸收E不易重吸收5药物的血浆半衰期临床意义是（ 5.ABCE）A给药间隔时间的重要依据B预计一次给药后药效持续时间C预计多次给药后达稳态血浓度时间D可确定每次给药剂量E预计药物在体内消除时间三、名词解释1道关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。2.生物利用度：2生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。3.血浆蛋白结合率 ：3血浆蛋白结合率：指治疗剂量下
8、药物与血浆蛋白结合的百分率。4.肝肠循环 ：4肝肠循环：某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道朋解后，再吸收入血，这种胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。5.血浆半衰期 ：5血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需时间。6稳态血药浓度：6称态血药浓度：恒速恒量或按半衰期连续多次给药后经5个t1/2,药物吸收与消除速度达平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，称稳态血浓度（坪值）。7.药物的机体消除：7药物的机体消除包括代谢及排泄两个过程。四、问答题1试述被动转运和主动的特点。1被动转运特点是：（1）顺浓度差（梯度）进行，达膜两侧平衡为止；（2）不耗能；（3）不需载体，无竞争性抑制；（4）分子小，高脂溶性，
9、极性小，非解离型易被转运。2试述血浆半衰期及其临床意义。2血浆半衰期是指血浆中药的浓度下降一半所需时间，其临床意义是（1）用来制定合理用药间隔的重要依据，保持血药浓度维持在治疗水平，避免毒性反应发生；（2）重复多次给药手经5个t1/2可达稳态血浓度，达有效水平；（3）一次给药后，经5个t1/2后体内药物95%以上消除，药物作用基本消除。第四章 影响药物作用的因素 自测题一、多选题1影响药物作用因素有（ABDE ）A年龄、性别B剂型、剂量C适应证D给药途径E肝肾功能、营养状态二、名词解释1耐受性：指患者连续用药后出现药效降低，需加大剂量才能达到应有效应。第六章 传出神经系统药理学概论 自测题一、
10、单选题1.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（ 1.D）A被肾排泄B被MAO代谢C被COMT代谢D被突触前膜重摄取入囊泡E被胆碱酯酶代谢2M受体激动时，可使（2.C）A骨骼肌兴奋B血管收缩，瞳孔散大C心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D血压升高，眼压降低E心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰3激劝受体可引起（ 3.B）A心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E冠脉扩张，支气管收缩4胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（ 4.D）A被单胺氧化酶破坏B被多巴脱羧酶破坏C被神经末梢重摄取
11、D被胆碱酯酶破坏E被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏三、简答题1胆碱受体主要的类型。1胆碱受体可分为M受体及N受体，依次又分为M1、M2、M3、和N1、N2受体等。2肾上腺素受体类型。2肾上腺素受体可分为受体、受体，依效又分为1、2、受体和1、2受体等。3肾上腺素能神经兴奋时的生理功能变化。3心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩，血压升高，支气管和胃肠平滑肌抑制等。4M型胆碱能神经兴奋时生理功能变化。4心脏抑制，血管扩张，腺体分泌，胃肠道及支气管平滑肌收缩，瞳孔缩小等四、问答题1简述传出神经系统受体的分型、主要分布部位及其生理效应。1主要分为胆碱受体（M、N受体）、肾上腺素受体（、受体）及多巴胺受体。M
12、受体激动时表现为心脏抑制，血管扩张，腺体分泌增加，胃肠道及支气管平滑肌收缩，瞳孔缩小等。N1受体激动时植物神经节兴奋及肾上腺髓质分泌；N2受体激动时骨骼肌收缩。受体或分为1、2受体，1受体激动时血管收缩及瞳孔开大等；突触前膜2受体激动时，抑制NA释放。受体可分为1及2受体，1受体激动时心脏兴奋；2受体激动时支气管扩张，血管扩张，糖原分解，突触前膜受体激动使释放NA增加。多巴胺受体激动时，肾和肠系膜血管舒张。2试述传出神经药物与神经递质间相互关系。2传出神经药物主要通过与受体结合或影响递质合成、贮存、释放及代谢等过程而发挥拟似或拮抗递质的作用。第七章 拟胆碱药 自测题单选题1直接激动M受体的药物
13、是（1.E ）A毒扁豆碱B新斯的明C吡斯的明D加兰他敏E毛果芸香碱2毛果芸香碱滴眼可引起（2.C ）A缩瞳、降低眼压、调节麻痹B缩瞳、升高眼压、调节麻痹C缩瞳、降低眼压、调节痉挛D散瞳、升高眼压、调节痉挛E散瞳、降低眼压、调节痉挛3毛果芸香碱主要用于（ 3.D）A胃肠痉挛B尿潴留C腹气胀D青光眼E重症肌无力4有机磷酸酯类中毒的机制是（ 4.D）A持久抑制单胺氧化酶B持久抑制磷酸二酯酶C持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D持久抑制胆碱酯酶E持久抑制胆碱乙酰化酶5术后尿潴留应选用（ 5.D）A毛果芸香碱 B毒扁豆碱 C乙酰胆碱 D新斯的明 E碘解磷定6有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（6.B）AN样作用B
14、M样作用CM样作用和中枢中毒症状DM样作用和N样作用E中枢中毒症状7新斯的明最强的作用是（ 7.E）A兴奋膀胱平滑肌B兴奋胃肠平滑肌C瞳孔缩小D腺体分泌增加E兴奋骨骼肌8氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（8.E ）A中枢神经兴奋B视力模糊C大小便失禁D血压下降E骨骼肌震颤二、多选题1毛果芸香碱主要是（1.BCE）A对眼和胃肠平滑肌兴奋作用强B对眼作用较毒扁豆碱温和而短暂C选择性激动M胆碱受体D松驰瞳孔扩大肌，引起散瞳E用于治疗青光眼2下列可用于有机磷酸酯类中毒的解救药是（ 2.CE）A毛果芸香碱B新斯的明C氯解磷定D毒扁豆碱E阿托品3口服新斯的明的主要作用是（3.CE ）A加快心率B减低眼压C兴奋骨骼肌D松驰支气管平滑肌E兴奋胃肠及膀胱平滑肌三、问答题1试比较毛果芸香碱与毒扁豆碱治疗青光眼机制。1.毛果芸香碱
