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1、溴乙烷 卤代烃 1烃的衍生物定义：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的化合物组成：除含C、H元素外，还含有O、X(卤素)、N、S等元素中的一种或几种官能团：决定有机物性质的原子或原子团常见的有：X、OH、 2溴乙烷物理性质无色液体，不溶于水，沸点38.4，密度比水大1.46g/cm3，易溶于有机溶剂。分子结构分子式 结构式 结构简式官能团C2H5Br CH3CH2Br Br化学性质C2H5Br分子中CBr键为极性键，容易断裂，溴原子易被其他原子或原子团取代。水解反应 属于取代反应反应条件：强碱水溶液。消去反应 反应条件：与强碱的醇溶液共热。反应实质：从分子中相邻的两个碳原子上脱去一
2、个HBr分子，生成不饱和化合物。消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而生成不饱和（含朋键或叁键）化合物的反应。从溴乙烷能发生消去反应和水解反应说明，受官能团溴原子(Br)的影响，溴乙烷的化学性质比乙烷的活泼。3卤代烃烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物，叫做卤代烃。（1）分类根据分子中所含卤素的不同，可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃等。根据分子中所含烃基不同，可分为脂肪卤代烃和芳香卤代烃。根据分子中卤素原子的多少不同，可分为一卤代烃和多卤代烃。（2）物理性质都不溶于水，可溶于有机溶剂，卤代烃的沸点随烃基增大呈现升高趋势，密度随烃基增大呈现减
3、小趋势。卤代烃的沸点比对应的烷烃要高，这是因为卤素原子的引入使卤代烃分子的极性比烃分子强，从而使分子间的作用力增大。同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对分子质量的增大而增大。例如RFRClRBrRI。含碳原子数目相同的卤代烃的同分异构体，沸点随烃基中支链数的增加而相应减小。这是因为分子中支链数增加，分子间靠近程度减小，分子间作用力减弱，其沸点相应减小。（3）化学性质卤代烃的化学性质与溴乙烷相似，可发生水解反应和消去反应。（4）下列情况下的卤代烃不能发生消去反应：只含一个碳原子的卤代烃(如CH3Br)不能发生消去反应。和卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上无氢原子的不能发生消去反应。如： （
4、5）卤代烃的命名(1)选择带有卤素原子的最长碳链为主链，即主链必须包括卤素原子。(2)从靠近卤素原子最近的一端开始编号，即保证卤素原子位置最小。 4氟氯烃（氟利昂）对环境的影响（1）氟氯烃破坏臭氧层的原理氟氯烃在平流层上受紫外线照射产生Cl原子。Cl原子可引发损耗臭氧的循环反应：Cl + O3 ClO+ O2 ClO + O Cl + O2总的反应式： 实际上氯原子起了催化作用。（2）臭氧层被破坏的后果臭氧层被破坏，会使更多的紫外线照射到地面，会危害地球上的人类、动物和植物，造成全球性的气温变化。5卤代烃中卤原子的检验 卤代烃是极性键形成的共价化合物，只有卤原子，并无卤离子，而AgNO3只能与
5、X产全AgX沉淀，故必须使卤代烃中的X转变为X，再根据AgX沉淀的颜色与质量来确定卤烃中卤原子的种类和数目，主要步骤为：取少量卤代烃使之在NaOH和加热的条件下发生水解，使卤代烃分子中的卤原子以卤离子的形式游离出来加入过量的HNO3中和掉混合物中的NaOH，防止下一步加入的Ag+在碱性条件下生成AgOH变成的Ag2O对实验产生干扰。加入少量的AgNO3溶液，观察生成沉淀的颜色,根据生成的卤化银沉淀的颜色判断卤原子的种类6结构不对称烯烃的加成规则在加成反应中，当不对称烯烃(如CH3CHCH2)和极性试剂(如HX、H2O等)发生加成反应时，极性试剂中的氢原子，主要加成在双键中含氢较多的碳原子上；当
6、有过氧化物存在时，极性试剂中的氢原子则主要加成在双键中含氢较少的碳原子上，这一性质在有机合成中有广泛的应用典型例题剖析例1写出下列叙述中有关物质的结构简式：(1)分子式为C3H7Br的卤代烃经消去反应后得到的有机物是_。(2)1mol 和1molBr2完全加成，试写出产物可能有的结构简式：_。分析（1）C3H7Br是饱和卤代烃，不管Br原子与哪个碳原子相连，经消去反应总是生成CH2=CHCH3。（2）该烃是1，3-丁二烯的同系物，与等摩Br2可发生1，2加成和1，4加成，由于该烃是不对称的二烯烃，所以1，2加成又有两种不同的形式，答案中前两个是1，2加成的产物，最后一个是1，4加成的产物。例2
7、在实验室鉴定氯酸钾晶体和1氯丙烷中的氯元素，现设计了下列实验操作程序：滴加AgNO3溶液；加入NaOH溶液；加热；加催化剂MnO2；加蒸馏水过滤后取滤液；过滤后取滤渣；用HNO3酸化(1)鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是_(填序号)(2)鉴定1氯丙烷中氯元素的操作步骤是_(填序号)分析鉴定样品中是否含有氯元素，应将样品中氯元素转化为Cl，再转化为AgC1，通过沉淀的颜色和不溶于稀HNO3来判断氯元素。答案：(1) (2)例3在有机反应中，反应物相同而条件不同可得到不同的主产物下式中R代表烃基，副产物均已略去 写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写明反应条件(1)由CH3CH2CH2
8、CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3(2)由(CH3)2CHCHCH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH分析(1)这是Br原子从1号碳原子转移到2号碳原子上的物质之间的转化由于两者都是饱和的有机物，又不能发生取代直接完成其转化，所以必须先进行消去反应，使卤代烃变成烯烃，然后烯烃再和HBr加成只要找到适当的条件，Br可以加成到2号碳原子上。 (2)如果烯烃与水直接发生加成，可以生成醇，但羟基的位置不能确定，因而无法一步完成这一变化同时也不符合题目要用两步反应完成这一转化的要求所以，烯烃只能先与HBr加成，使Br原子加成在1号碳原子上，再与NaOH水溶液共热发生水解反应，使羟
9、基取代溴原子答案： 例4、通过最合适的反应途径实现下列有机合成?并指出反应类型?思维方式：掌握溴乙烷的水解反应和消去反应。1从C2H5Br合成1，2-二溴乙烷(CH2BrCH2Br)。2由乙醇制得乙二醇(HOCH2CH2OH)。分析 1从C2H5Br合成 ，首先要将C2H5Br变成CH2CH2，而由C2H5Br变成CH2CH2，必须通过C2H5Br发生消去反应而制得，然后再由CH2CH2和Br2发生加成反应，即可得CH2BrCH2Br。2由乙醇制乙二醇，首先要由乙醇发生消去反应制得CH2CH2，然后再由CH2CH2和Br2发生加成反应得CH2BrCH2Br，最后再由CH2BrCH2Br发生水解
10、反应制得HOCH2CH2OH。答案： 参考练习1下列关于氟氯烃的说法中，不正确的是(B ) (A)氟氯烃是一类含氟和氯的卤代烃(B)氟氯烃化学性质稳定、有毒(C)氟氯烃大多无色、无臭、无毒(D)在平流层，氟氯烃在紫外光照射下，分解产生氯原子可引发损耗O3层的循环反应2能发生消去反应，且有机产物有两种的是(C ) 3下列物质中滴入硝酸和硝酸银溶液，有白色沉淀生成的是（D ）A氯酸钾溶液 B溴化钠溶液C氯仿 D氯仿与碱溶液煮沸后的溶液4写出下列各反应的化学方程式，并注明反应类型。（1）2-氯丙烷与氢氧化钠溶液共热：（2）2-氯丙烷与氢氧化钠醇溶液共热：5怎样用实验的方法确定某卤代烃是氯代烃还是溴代
11、烃?6卤代烃在NaOH存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团(例如OH等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。例如：CH3CH2CH2Br十OH(或NaOH) CH3CH2CH2OH十Br(或 NaBr)。写出下列反应的化学方程式：(1)溴乙烷跟NaHS反应。(2)碘甲烷跟CH3COONa反应。(3)由碘甲烷、无水乙醇与金属钠合成甲乙醚(CH3OC2H5)。答案：5、答：卤代烃是共价化合物、非电解质，在水溶液中不能电离出卤离子，因此不能直接加AgNO3溶液来确定。为确定某卤代烃的实验方法是：首先在盛有卤代烃的试管中，加入适量的NaOH溶液，加热使其充分反应(水解)，冷却后用稀HNO3中和过量的碱，使溶液呈酸性，再加入AgNO3溶液，如产生白色沉淀则被检测化合物为氯代烃，如产生浅黄色沉淀则为溴代烃。6、分析由题中提供的信息分析知：卤代烃水解的实质是带负电的原子团取代卤原子，断键和成键的规律是： 由此可推理写出(1)和(2)中发生反应的化学方程式。根据上述反应原理还可推知，要制取甲乙醚，首先应制得乙醇钠，然后再发生取代反应。
