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1、产品名称实验项目名称首 页*片稳定性试验考察*片稳定性试验研究(稳定性试验考察)实 验 记 录试验负责人：*实 验 者：* 方案设计人：*方案设计时间：*实验单位：*第1页产品名称实验项目名称实验须知*片稳定性试验考察实验须知1、 实验记录是药品研究档案和科学技术研究档案的重要组成部分，是考察市售药品在有效期内的产品质量的重要依据和凭证，是科技人员智慧的结晶，是科学技术的一种形式。工作人员必须以严肃、认真的态度进行记录。2、 实验记录一律用0.38mm中性笔填写。注意字迹整洁、图样清晰，不得随意造字。如系写错确须修改，在需修改处居中画一横线，不可完全涂黑，保证修改前记录能够辨认，并签署修改者姓
2、名缩写及修改时间，举例：56.8*20130312。3、 实验人员要严格按照规定取样时间进行取样考察，取样时间差异不得超过3天。4、 每次实验后，应由实验人员和记录人在记录后签名，试验负责人要定期进行检查。5、 试验工作结束时，工作人员应将实验记录本交试验负责人，集中统一归档。6、 实验记录应妥善保存，保持整洁、完好，无破损。7、 本实验记录不得携带出公司质量控制中心。第2页产品名称实验项目名称样品信息、取样时间表*片稳定性试验考察一、样 品 信 息样品名称*片来源*有限公司生产规格0.5g100片/瓶包装塑料瓶批 号生产量生产日期留样量留样日期1306017624瓶2013年6月8日16瓶2
3、013年6月13日二、稳定性试验考察取样时间表规定取样日期贮存时间取样数量实际取样日期取样人批号数量2013年6月8日0月130601200片/瓶 年 月 日2013年9月8日3月130601200片/2瓶 年 月 日2013年12月8日6月130601200片/2瓶 年 月 日2013年3月8日9月130601200片/2瓶 年 月 日2014年6月8日12月130601200片/2瓶 年 月 日2014年12月8日18月130601200片/2瓶 年 月 日2015年6月8日24月130601200片/2瓶 年 月 日2016年6月8日24月130601200片/2瓶 年 月 日第3页产品
4、名称实验项目名称实验目的、方法*片稳定性试验考察一、实验目的及方法目 的为考察本品在有效期的稳定性。方 法取本品一批（市售包装），于温度252、相对湿度6010%条件下保存，定期取样检测各考察项目，并将结果与0月结果数据比较。二、考察项目及检测方法外观性状目测，口尝，嗅。鉴 别照中国药典2010年版二部本品药品标准鉴别项下方法进行测定。检 查溶出度照溶出度检查法（中国药典2010年版二部附录 C第二法）测定。有关物质照本品药品标准有关物质项下方法进行测定。片重差异照片剂检查法(中国药典2010年版二部附录 A)测定。含 量照中国药典2010年版二部本标准含量测定项下方法进行测定。微生物限度检查
5、照微生物限度检查法(中国药典2010年版二部附录 J)进行检查。第4页产品名称实验项目名称0月考察实验记录*片稳定性试验考察贮存时间实验日期0月 年月日一、外观性状样品批号外观性状判定与0月比较130601二、鉴别试验1、鉴别 维生素2的理化鉴别样品批号检测结果与0月比较130601三、检查1、溶出度片数吸收度溶出量判定与0月比较试验条件1以1%十二烷基硫酸钠溶液1000ml为溶出介质，转速为每分钟90转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液2ml，加水稀释至100ml，摇匀，作为供试品溶液；另取*对照品20mg，精密称定，加无水惭醇溶解并稀释至50ml，摇匀，取2ml
6、，加0.025%十二烷基硫酸钠溶液稀释至100ml，作为对照品溶液。取上述两种溶液，在240nm的波长处分别测定吸光度，计算每片的溶出量。限度为标志量的65%，应符合规定。紫外分光光度仪型号：室内温度： 相对湿度： %23456对照品试验负责人： 检验者： 日 期： 年 月 日 日 期： 年 月 日 年 月 日第5页产品名称实验项目名称0月考察实验记录*片稳定性试验考察贮存时间实验日期0月 年月日4、 有关物质对照品溶液的制备对照品名称编号称样量(mg)制备方法对乙酰氨基酚Sd_1 取对乙酰氨基酚对照品约10mg，置100ml容量瓶中，用甲醇溶解，并稀释至刻度，精密量取5ml，置50ml容量瓶
7、中，加甲醇至刻度，摇匀，作为对照溶液。本品Sd-2精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。供试品溶液的制备样品批号取样量(g)制备方法130601取本品约40mg，至100ml容量瓶中，加甲醇溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液（临用新制）。色谱条件及系统适用性试验 高效液相色谱条件测定法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇水（用磷酸调pH为3.5）（56：44）为流动相；检测波长为240nm。理论板数按*峰计算不低于3000，*与相邻杂质峰分离度大于1.5。仪器型号取对照溶液10l注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰
8、的峰高约为满量程的20%；再精密量取对照品溶液、供试品溶液和对照溶液各10l,分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍，供试品溶液的色谱图中如有与对照溶液主成分峰保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍,其余单个杂质峰面积均不得大于对照溶液主峰面积 (1.0%)，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%）。 室内温度： 相对温度： % 结果序号对照品溶液主成分峰判定与0月比较峰面积对照品溶液其余单个杂质峰判定与0月比较对照品溶液其余单个杂质峰判定与0月比较试验负责人： 检验者： 日 期： 年 月 日 日 期： 年 月 日 年 月 日
9、第6页产品名称实验项目名称0月考察实验记录*片稳定性试验考察贮存时间实验日期0月 年月日五、重量差异序号片重（g）序号片重（g）试验条件11试验依据：按照片剂(中国药典2010年版二部附录A)测定。样品批号：130601天平型号：下限：平均片重95% g 上限：平均片重105% g 结果判定：2233445566778899101020片总重：平均片重：最大片重：最小片重：6、 含量测定对照品溶液的制备对照品名称编号称样量(mg)制备方法*Sd_1 取对照品品约10mg，至25ml容量瓶中，加甲醇溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液（临用新制）。供试品溶液的制备样品批号取样量
10、(g)制备方法130601取本品约40mg，至100ml容量瓶中，加甲醇溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液（临用新制）。色谱条件及系统适用性试验 高效液相色谱条件测定法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇水（用磷酸调pH为3.5）（56：44）为流动相；检测波长为240nm。理论板数按*峰计算不低于3000，*与相邻杂质峰分离度大于1.5。仪器型号 精密量取10l注入液相色谱仪，记录色谱图；按外标法以峰面积计算，即得。 室内温度： 相对温度： %试验负责人： 检验者： 日 期： 年 月 日 日 期： 年 月 日 年 月 日第7页产品名称实验项目名称0月考察实验记录*片稳定性试验考察贮存时间实验日期0月 年月日 结果序号注样后结果平均值RSD（%）每片*相当于标示量平均值对 照 品峰 面 积供试 品峰面积计算： 测得对照品与供试品的峰面积按下列公式计算含量： 供试品的浓度稀释倍数样品峰面积平均片重每片含标示量 % = 100% 样重对照品峰面积0.5平均值：结果： 相对偏差（2.0）试验负责人：
