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1、药理学试题集第一篇 总 论一、名词解释1药理学（pharmacology）:2药物效应动力学(pharmacodynamics):3药物代谢动力学(pharmacokinetics):4效能（efficacy）:5、首关效应(first pass effect):6肝肠循环(hepatoenteral circulation):7生物利用度(bioavailability):8表观分布容积(apparent volume of distribution, Vd):9一级消除动力学(first-order elimination kinetics):10半衰期(half life,t1/2):1
2、1稳态血药浓度(steady-state concentration, Css):12治疗效果(therapeutic effect):13不良反应(adverse reaction):14副作用(side reaction):15后遗效应(residual effect):16停药反应(withdrawal reaction):17效价强度(potency):18治疗指数(therapeutic index ,TI):19激动药(agonist):20拮抗药(antagonist):二、选择题1药理学是研究：A药物效应动力学 B药物代谢动力学C药物的学科 D药物与机体相互作用及其原理E与药物
3、有关的生理科学2药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A药物的临床疗效 B药物的作用机制C药物对机体的作用规律 D影响药物疗效的因素E药物在体内的变化3药物作用的选择性取决于：A药物剂量的大小 B药物脂溶性大小C药物Pk大小 D药物在体内吸收速E组织器官对药物的敏感性4药物作用的两重性是指:A.原发作用与继发作用B.防治作用与副作用C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用E. 治疗作用与不良反应5作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A毒性较大 B副作用较多C过敏反应较剧 D容易成瘾E以上都不是6下列关于副作用的叙述正确的是：A药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B大剂量时产生的C
4、由于病人有遗传缺陷而产生的作用D停药后出现的作用E药物反应危害性大7下列药物中,化疗指数最大的药物是:A.A药LD50=50mg ED50=100mgB.B药LD50=100mg ED50=50mgC.C药LD50=500mg ED50=250mgD.D药LD50=50mg ED50=10mgE.E药LD50=100mg ED50=25mg8可表示药物的安全性的最佳参数是：A最小有效量 B极量C治疗指数 D半数致死量E半数有效量9药物被动转运的特点是：A需要消耗能量 B有饱和抑制现象C可逆浓度差转运 D顺浓度差转运E需要载体10药物主动转运的特点是：A由载体进行，消耗能量 B由载体进行，不消耗
5、能量C不消耗能量，无竞争性抑制 D消耗能量，无选择性E无选择性，有竞争性抑制11酸化尿液，可使弱碱性药物经肾脏排泄：A解离，再吸收，排出B解离，再吸收，排出C解离，再吸收，排出D解离，再吸收，排泄E解离，再吸收，排出12在碱性尿液中，弱酸性药物：A解离少，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收少，排泄快C解离少，再吸收少，排泄快D解离多，再吸收多，排泄慢E排泄速度不变13药物的首关效应可能发生于：A舌下给药后 B吸入给药后C口服给药后 D静脉注射后E皮下给药后141次给药后，约经过几个T1/2，可消除约95%： A23个 B45个C68个 D911个E以上都不对15肝药酶：A专一性高，活性有限，个体
6、差异大B专一性高，活性很强，个体差异大C专一性低，活性有限，个体差异小D专一性低，活性有限，个体差异大E专一性高，活性很高，个体差异小16药物肝肠循环影响了药物在体内的：A起效快慢 B代谢快慢C分布 D作用持续时间E与血浆蛋白结合17药物消除的零级消除动力学是指：A吸收与代谢平衡 B血浆浓度达到稳定水平C单位时间消除恒定比值的药物D单位时间消除恒定量的药物E药物完全消除到零18体液的PH影响药物转运是由于它改变了药物的：A水溶性 B.脂溶性C.pKa D.解离度E.溶解度19某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系是：A.0.693/k B.k/0.693C.2.303/k
7、 D.k/2.303E.以上都不是20某药的半衰期是6h,如果按0.5g/次,一天3次给药,达到稳态血浆浓度所需的时间是:A.510h B.1016hC.1723h D.2430hE.3136h三、填空题1药物的体内过程包括 、 、 和 。2受体占领学说中的“激动药”与受体有较强的 ，也有较强的 ，而“拮抗药”则无 。3肝药酶的特点是 性低，有 现象。4药物的不良反应有 、 、 、 、 等。5联合用药的结果可能是药物原有作用的增强称为 ，也可能是药物原有作用的减弱称为 。6药物的转运方式为 和 。7机体对药物的处置包括 及 。 四、是非题1变态反应与药物的剂量大小无关，且不易预知。2大多数药物
8、在体内通过生物膜的方式是主动转运。3弱酸性的药物中毒通过碱化尿液来促进药物经肾排泄。4药物与血浆蛋白结合率越高，则药物的作用维持时间长。5肝药酶诱导剂可使被肝药酶转化的药物的血药浓度升高6血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关。7选择性低的药物，在治疗量时往往呈现出副作用较多。8影响生物利用度较大的因素是给药剂量。9在一定范围内，随着药物剂量的增加，药物的效应逐渐增强。10药物的治疗指数越大，表明该药物越不安全。11、药物的最大效能与效价强度成正比关系。12药物的极量是指疗程用药的总量。13药物的安全范围是指最小治疗量与最小致死量间的距离。14反复用药后，人体对药物的敏感性降低的原因是出现了耐受性
9、。15影响药物效应的因素主要表现在机体和药物两方面。参考答案：一、名词解释1药理学（pharmacology）:研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。2药物效应动力学(pharmacodynamics): 研究药物对机体的作用及作用机制。3药物代谢动力学(pharmacokinetics): 研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。4效能（efficacy）:药物效应随药物剂量的增加而增加，当效应增加到最大程度后，剂量再增加而其效应不再增加时的效应。5首关效应(first pass effect): 药物通过肠黏膜及肝时，经过灭活代谢而进入全身体循环的药量明显减少的现象。6肝
10、肠循环(hepatoenteral circulation): 自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收进入血液循环的现象。7生物利用度(bioavailability): 药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对份量及速度。8表观分布容积(apparent volume of distribution, Vd): 表示体内血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。9一级消除动力学(first-order elimination kinetics): 体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，又称恒比消除。10半衰期(half life,t1/2): 血浆药物浓度下降一半所需要的时
11、间。11稳态血药浓度(steady-state concentration, Css): 属于一级消除动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。12治疗效果(therapeutic effect): 药物作用的结果有利于改变患者的生理生化功能，使患者的机体恢复正常。13不良反应(adverse reaction):凡与用药目的无关，并给患者带来不适甚至是痛苦的反应。14副作用(side reaction): 药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。15后遗效应(residual effect): 停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时所残存的药理效应。16停药反应(with
12、drawal reaction): 突然停药后，原有疾病加剧的现象。17效价强度(potency): 能引起等效反应的相对浓度或剂量。18治疗指数(therapeutic index ,TI): 药物的LD50/ED50的比值。19激动药(agonist): 与受体既有较强的亲和力而又有较强的内在活性的药物。20拮抗药(antagonist): 与受体只有较强的亲和力而无内在活性的药物。二、选择题1D 2.C 3.E 4.E 5.B 6.A 7.D 8C 9.D 10.A 11.A 12.B 13.C 14.B 15.D 16.D 17.D 18. D 19.A 20.D 三、填空题1.吸收、
