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1、药 房 辅 助 员 复 习 试 题一、填空题:1、无菌操作是在特设的无菌条件下进行的一种技术操作,操作中所用的一切原料、辅料、用具等都要预先灭菌。2、三查是指操作前 、操作中、操作后检查。3、合剂是指主要以水为分散媒,含两种或两种以上药物的内服液体药剂。4、软膏剂的组成可分为主药和基质两部分。5、由短作用改变为长作用的药物制剂为长效制剂。6、配伍用药后使药物作用增加的叫协同作用,合并用药时可使原有作用减弱的叫拮抗作用。7、与洋地黄毒甙相比,地高辛口服吸收率 低,与血清蛋白结合率较 低,经胆汁排泄较 少,其消除主要在 肾。因此,其蓄积性较 小,口服后显效较 快,作用持续时间较 短。8、长期大量服
2、用氢氯噻嗪,可产生 低血钾,故与洋地黄等强心甙伍用时,可诱发 心律失常。9、肾上腺皮质激素主要产生于 肾上腺皮质,可分为(1) 糖皮质激素,如 可的松、氢化可的松;(2) 盐皮质激素,如 去氢皮质酮。10、给予糖皮质激素时,对于合并有慢性感染的患者,必须合用 抗菌药,其理由是防止 感染扩散。11.维生素D3的生理功能是 参与钙磷代谢,它首先在肝脏变成25-OH-D3,然后在肾脏变成1,25-(OH)2-D3,才具有生理活性。12.将下列药物与禁忌症配对:(1)保泰松b ;(2)心得安d ;(3)利血平c ;(4)肾上腺素a ;a.高血压; b.胃溃疡;c.忧郁症;d.支气管哮喘。13.注射用油
3、质量规定:无异臭、无酸败味、色泽不深于6号标准比色液,在10时应澄明,皂化值185-200,碘价78-128,酸价应在0.56以下。14.增加药物溶解度的方法有:增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物结构。15.常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型 三型。常用的助溶剂有可溶性盐类、酰胺类两类。16.内服液体制剂常用的防腐剂有醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类。含乙醇20以上的溶液即有防腐作用,含甘油35以上的溶液亦有防腐作用。17.大输液中微粒来源:(1)原料;(2)操作过程;(3)材料;(4)微生物污染。18.热原是指 微生物产生的能引起恒温动物体温升高的致热性物质。它是由 蛋白
4、质和 磷脂多糖结合成的复合物(细菌内毒素)。19.生物利用度是指药物被吸收入血循环的速度及程度。测定方法有 尿药浓度测定法、血药浓度测定法两种。20.生物药剂学的中心内容是研究 生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。21.配制含毒药成分的散剂,须按 等量递加原则混合,必要时可加入少量 着色剂,以观察其均匀性。22.在下列制剂中添加吐温-80,各起什么作用(填写药剂学术语)?(1)浓薄荷水:增溶; (2)鱼肝油乳:乳化;(3)无味氯霉素片:湿润;(4)丹参注射液:增溶;(5)复方硫磺洗剂:湿润。23.检查高压灭菌器内的实际灭菌温度的方法有:熔融指示剂法、碘淀粉试纸、留点温度计法。24.以下是一
5、个膜剂处方,试述处方中各成分的作用(填写药剂学术语)?(1)硫酸庆大霉素:主药; (2)聚乙烯醇:17-88:成膜材料;(3)邻苯二甲酸二丁酯:增塑剂;(4)甘油:溶剂;(5)蒸馏水:溶剂。25.测定熔点的方法有 毛细管法、显微测定法、瞬时溶点测定法。中国药典规定:易粉碎的固体物质用毛细管法,不易粉碎的固体物质用显微测定法,凡士林及类似物用瞬时熔点测定法。26.为保证药物的安全有效,对难溶性和安全系数小的固体制剂要作溶出度测定。27.紫外吸收光谱只适用于测定芳香族或共轭不饱和脂肪族化合物,而红外吸收光谱能测定所有有机化合物。28.紫外吸收光谱中可作为定性指标的是(1)峰、肩、谷的位置及吸收强度
6、;(2)摩尔吸收系数;(3)峰比值。29.斑点产生拖尾现象的可能原因是:(1)点样过量;(2)吸附剂或展开剂选用不当。30.注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在50m以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在100ml以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。31.为说明药品的污染程度和卫生状况,要求控制杂菌总数和霉菌总数。32.我国(也是世界上)最早的药典是新修本草,载药844种。33.皮类药材的内部组织构造一般可分为周皮、皮层、韧皮部。34.种子植物器官根据生理功能分两类:(1)营养器官,包括根、茎、叶;(2)繁殖器官,包括花、果实、种子。35.写出下列传统经验鉴别术语相应的药材:(1)“过
7、江枝”:黄连;(2)“狮子盘头”:党参;(3)“珍珠盘头”:银柴胡;(4)“云绵纹”:何首乌;(5)“星点”:大黄;(6)“帮骨”:虎骨;(7)“通天眼”:羚羊角;(8)“马牙边”:犀角。36.指出下列药材各属哪一科植物:(1)桃仁:蔷薇科;(2)甘草:豆科;(3)当归:伞形科;(4)红花:菊科;(5)贝母:百合科;(6)郁金:姜科。37.药物在体内起效取决于药物的 吸收和 分布;作用终止取决于药物在体内 消除,药物的消除主要依靠体内的 生物转化及 排泄。多数药物的氧化在肝脏,由 肝微粒体酶促使其实现。38.氯丙嗪的主要不良反应是 锥体外系症状,表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。这是由于阻
8、断了黑质纹状体DAR,而胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。39.阿托品能阻滞 -受体,属 抗胆碱类药。常规剂量能松弛 内脏平滑肌,用于解除 消化道痉挛。大剂量可使血管平滑肌 松驰,解除血管 痉挛,可用于抢救 中毒休克的病人。40.新斯的明属于抗 胆碱酯酶药,对 骨骼肌的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼运动终板上的N2受体以及促进运动神经末梢释放 乙酰胆碱,临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。41.-阻滞剂可使心率 减慢,心输出量 减少,收缩速率 减慢,血压 下降,所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。本类药物 收缩支气管平滑肌,故禁用于 支气管哮喘患者。42.噻吗洛尔(Timolol)
9、用于滴眼,有明显的 降眼压作用,其原理是 减少房水生成,适用于原发性 开角型 青光眼。二、判断题:1、95%乙醇比75%的乙醇杀菌率强。()2、灭菌是杀灭物体上的所有微生物。()3、葡萄糖注射液变黄,除与溶液的PH值有关外,灭菌的温度越高,时间越长,颜色会越深。()4、软膏剂主要起保护、润滑、局部治疗作用。()5、注射用水是指热源检查符合规定的重蒸馏水。()6、配制50%乙醇,将乙醇与蒸馏水等混合即可。()7.氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统,但二者作用部位不同,氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤醒。(+)8.应用阿托品可见心率加快,这是由于阿托品直接兴奋心脏所致。(-)9.肾上腺素加强心
10、肌收缩力,可治疗充血性心力衰竭。(-)10.临床上选用洋地黄制剂时,对伴肝功能障碍的心功能不全患者宜选用地高辛;对伴肾功能严重不良的心功能不全者宜选用洋地黄毒甙。(+)11.铁剂不能与抗酸药同服,因不利于Fe2+形成,妨碍铁的吸收。(+)12.链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽,而达到溶解血栓的效果。(-)13.维生素K3与维生素K1都可制成水溶性注射液,大量使用本类药物可引起正铁血红蛋白血症而致溶血性贫血。(-)14.糖皮质激素可使肝、肌糖原升高,血糖升高。(+)15.凡利尿药物均能引起水电解质紊乱,都能引起Na+、K+、Cl-、HCO3-的丢失。(-)16.内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较
11、中性、碱性溶液中要强。(+)17.滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面积、滤层毛细管半径成正比,与溶液的粘度、滤层毛细管长度成反比。(+)18.增溶剂是高分子化合物,助溶剂是低分子化合物。(+)19.药物溶解度是指一定温度下溶液中某种溶质的克数。(-)20.起浊是指非离子型增溶剂的不溶液加热到一定温度时,可由澄明变浑浊甚至分层,冷却后又恢复到澄明的现象。(+)21.以红细胞渗透压作为标准,高渗溶液可使红细胞膨胀或出现溶血现象,低渗溶液可使红细胞或角膜失去水分。(-)22.热原分子粒径为150m,能溶于水,可通过一般滤器,具挥发性,对热较稳定,但高温下可被破坏。(-)23.摩尔是系统中所
12、含基本单位(原子、分子、离子、电子等)数与12克C-12的原子数相等的物质量。(+)24.摩尔浓度是1000ml溶液中含溶质的摩尔数表示的浓度,即mol/L。(+)25.测量值的精密度高,其准确度也一定高。(-)26.溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格,反之,崩解度合格的制剂溶出度也合格。(-)27.氧化-还原当量是指接受或给出一个电子所相当的氧化剂或还原剂的量,亦即物质分子量除以滴定反应中得失电子数。(+)28.粉末药材制片后,显微镜下可以观察到淀粉、草酸钙结晶、石细胞、维管束、韧皮部。(-)29.为了使大黄发挥较好的泻下作用,应用生大黄先煎。(-)30.桃仁和杏仁均来源于蔷薇科植物种子,均
13、有润肠通便的功效,不同的是桃仁个体较遍平,有破血散瘀之功,而杏仁个体较小,有止咳平喘之功。(+)31.姜黄、片姜黄、莪术、郁金均属姜黄类药材。(+)32.黄连来源于毛茛科,断面鲜黄色;胡黄连来源于玄参科,断面棕色质脆易折断。(+)33.中药天花粉来源于葫芦科植物瓜蒌的花粉。(-)34.根和茎是两种不同的组织,根和茎的维管末属于器官。(-)35.正品天麻的主要鉴别特征是:“鹦哥嘴”、“肚脐眼”、“起镜面”。(+)36.冬虫夏草属动物类加工品中药。(-)37.桔梗、沙参、白术、木香均含有菊糖。(+)38.青霉素类药物遇碱易分解,所以不能加到酸、碱性输液中滴注。(+)39.氨苄青霉素抗菌谱比青霉素G
14、广,抗菌作用较青霉素强,故用于青霉素G耐药菌株所致感染。(-)40.氨基糖甙类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用,可减少耳毒性。(-)41.磺胺药为广谱抗菌药,对G+菌、G-菌、放线菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑制作用。(-)42.肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱,用之过量,均可以用新斯的明对抗。(-)43.巴金森氏症是因脑组织中多巴胺不足所引起,应使用左旋多巴治疗。(+)三、选择题:1药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确是 ( D)A药物作用增强B药物代谢加强C药物排泄加快D暂时失去药理活性E药物转运加快2普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为(C )A改变了青霉素的化学结构B抑制排泄C减慢了吸收D
15、延缓分解E加进了增效剂3适用于治疗支原体肺炎的是(D ) A庆大霉素B两性霉素BC氨苄西林D四环素E氯霉素4有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是 (D )A萘啶酸为本类药物的第一代,仅用于尿路感染,其作用弱B吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎C第三代该类药物的分子中均含氟原子D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物5应用乙醚麻醉前给予阿托品,其目的是(D )A协助松弛骨骼肌B防止休克C解除胃肠但道痉挛D减少呼吸道腺体分泌E镇静作用6具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是(C )A甲痒氟烷B硫喷妥钠C氯胺酮D-羟基丁酸E普鲁卡因7下列哪种药物较适用于癫癎持续状态(E)A巴比妥B阿米妥C苯妥英钠D三聚乙醛E安定(地西泮)8儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠,易发生的副作用是(B )A嗜睡B齿龈增生C心动过速 D过敏E记忆力减退9肾上腺素是 受体激动剂(A )A/B1CD2E.H10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是(D )A扩