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1、目 录抗人肝癌单克隆抗体HAb18放射免疫诊断剂及治疗剂-3抗VEGF人/鼠嵌合抗体-3基因工程抗膀胱癌免疫毒素-4岩藻聚糖硫酸酯生产的中试技术-5内辐射治癌用玻璃微球-6高效固氮大豆基因工程根瘤菌HN32的构建和应用-7家蚕生物反应器专用蚕品种及规模化生产工艺路线-8促家畜产肉、产奶性能的新型核酸生物制品-9“人源化”牛奶工业化生产的研究与开发-11糖尿病一体化检测微系统开发-13水果品质实时检测与分级机器人系统研究-14人的粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（hGM-CSF）的研制和临床研究-15一类治疗乙型肝炎新药海鞘醇肝靶向缓释微球-16抗老年性痴呆新药HSH-971简介-17抗心律失常海洋一
2、类新药的研究与开发-18I类抗肿瘤新药重组藻胆蛋白-雷普克的研究与开发-18抗肿瘤新药K-001-19猪鸡肉质性状分子标记遗传效应分析及其应用-20微生物细胞表达产品过程优化技术-21高效单抗导向溶栓剂的基因工程制备及应用研究-21抑制新生血管的新型抗体-22超高油高芥转基因油菜的中试及深度开发-23大麦高效育种技术及优质、高产、多抗、专用新品种培育-25双低、高含油量、高产、多抗油菜新品种选育-30天然彩色棉特异优良种质材料的创新及其利用-31新微生物农药抑霉菌素创制研究-32乙肝治疗性疫苗系列产品-32重组葡激酶及新剂型研制-38重组腺病毒-p53抗癌注射液项目-49口服重组幽门螺杆菌分子
3、内佐剂疫苗研究-53人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊-54成体干细胞治疗产品及其临床应用-54骨髓原始间充质干细胞-56组织工程化骨构建技术研究与产品开发-57高效生物农药-58蔬菜无土育苗基质和农用嘧肽霉素制备工艺-58基因工程酶法制备菊粉寡糖工程技术-59安全新型饲用抗生素替代物研究开发-60精准农业技术体系研究与示范-61利用蛛毒基因克隆进苏云金杆菌发酵生产高效广谱生物杀虫剂-62基因工程人幽门螺杆菌疫苗-62植酸酶高效生产技术-63小麦化学杂交剂BAU9403及其应用技术-64重要病原微生物检测生物芯片项目-64生物工程酶法转化淀粉制取海藻糖-65组织工程骨、肌腱、生物膜产品的研发与
4、产业化-66组织工程化人工关节系统的研发-67重组疟疾疫苗-71木材（竹材）/农业剩余物纤维复合材料制造技术-72防治植物青枯病、枯萎病微生物农药康地蕾得-72高效杀蝗绿僵菌生物农药-74组织工程化皮肤及其相关产品的研究与产业化-74重组葡激酶的临床研究及新剂型研制-75新型生物材料聚羟基脂肪酸酯PHA的生产和应用-77重组人内皮抑素腺病毒注射液体-78高产工程菌株发酵生产医药级甘油高技术产业化示范工程-79激光雕刻类正弦NiTi合金支架-80基于计算机辅助药物设计的创新药研发组合平台-81动物体细胞克隆和转基因克隆的研究与应用-82含硒人工酶治疗白内障和心脑血管疾病的药物开发-83重组人p5
5、3腺病毒注射液-84生物与农业名称：抗人肝癌单克隆抗体HAb18放射免疫诊断剂及治疗剂 领 域：生物与农业技术完成单位：第四军医大学基础部细胞工程研究中心通讯地址：陕西西安长乐西路17号第四军医大学细胞工程研究中心联系人：陈志南电话：029-3374547项目介绍：本成果主要用于肝癌病人体内导向诊断和治疗。基本原理是用杂交瘤技术制备特异性肝癌单抗，经标记放射性同位素组成导向药物，系统质量控制后，从静脉或肝动脉插管注入体内进行放免显像和治疗。131I肝癌单抗放免显像剂已获得国家I类新药I、II期临床批号进入临床，阳性显像率达到90.9%，并能检出0.5cm直径的肿瘤；131I-肝癌单抗导向治疗剂
6、已获得国家I、II期临床批号进入临床，成为低毒、安全、有效的综合治疗手段之一，其完全缓解率达4.1%，部分缓解率达53.1%。应用领域或产业：生物技术领域市场前景分析：本成果已达中试阶段。世界肝癌四大高发区：为中国、日本、东南亚和中部非洲。尤其是我国，每年肝癌死亡人数为11万人。但目前为止，体内肝癌单抗放免显像剂和治疗剂在国内外尚未见有正式生产的产品，因而本成果在获准新药证书后，将会有巨大的市场需求。效益分析与预测：年需求分析如下： 国内市场 国外（境外）市场 产值 “放免显像剂” 10 万人次（ 500 元 / 人次） 10 万人次（ 1000 元 / 人次） 1 5 亿元 “治疗剂” 2
7、万人次（ 4000 元 / 人次） 1 万人次（ 10000 元 / 次） 1 8 亿元 已取得的经济和社会效益：已在全国多家医院进行临床应用，获得较好的诊断及治疗效果。项目转化所需投资：2000万元建议合作方式：技术转让名称：抗VEGF人/鼠嵌合抗体领 域：生物与农业技术完成单位：中国医学科学院肿瘤研究所通讯地址：北京趄阳区潘家园2258信箱病毒室联系人：杨治华电话：67781331-8439项目介绍：该项目已成功地完成了抗人VEGF人/鼠嵌合抗体的构建及在真核细胞表达的实验研究。证明了该抗体能抑制人血管内皮细胞的增殖，在体内能和抑制肿瘤新生血管形成，从而抑制肿瘤的生长和转移，其抑制率可达4
8、9%-70%。同时实现了该抗体在真核细胞的高产量表达，目前表达产量可达20g /ml。最终的表达产量可达到50g /ml以上，这样的真核表达水平在国内处于领先水平，超过国际公认的抗体产业化表达水平（10g /ml以上）。为该抗体的产业化解决了关键性的技术问题，也为该成果的转化奠定了重要的基础。市场前景分析：本成果目前处于实验室成果阶段。可用于多种恶性肿瘤，血管异常性增生性疾病的治疗，有着良好的应用前量和巨大的市场。效益分析与预测：光能开发成治疗肿瘤及血管异常增生疾病的生物药品，预计年销路额可达5000万元人民币以上。项目转化所需投资：已具有生物制药厂房条件的情况下，需投入开发资金约600-80
9、0万元人民币建议合作方式：合作开发技术转让名称：基因工程抗膀胱癌免疫毒素 领 域：生物与农业技术完成单位：中国科学院遗传研究所通讯地址：北京安外大屯路遗传所联系人：黄华电话：64857285项目介绍：免疫毒素是指抗体与毒素蛋白相融合而产生的一种蛋白。其中抗体部分主要负责引导毒素蛋白与靶抗原特异性结合，毒素部分则主要是实施对细胞的杀伤作用。基因工程免疫毒素是第三代免疫毒素，克服了第一、二代免疫毒素存在的缺陷：分子过大，难以进入肿瘤的核心部位；在体外用化学方法将抗分子与毒素蛋白分子偶联，效率低、成本高、抗体容易失活；在体内抗体分子与毒素蛋白分子容易解离，毒性大。免疫毒素作为一种新型的治疗路线主要有三个特性以区别于其它治疗方案。其一是免疫毒素对细胞的作用方式不依赖于其它试剂或寄主的免疫系统。其二是免疫毒素对正常细胞无害，但能有效地被内吞入靶细胞。最后一点是免疫毒素杀细胞的机制与传统的化疗、放疗的方法截然不同。抗膀胱癌免疫毒素与现行的放疗、化疗比较，有如下特点：1.放疗、化疗不分青红皂白杀伤肿瘤细胞和正常细胞，副作用极大。而膀胱癌免疫毒素只杀伤膀胱癌细胞，副作用很小。2.化学药物在体内呈弥散分布要很大剂量才能在肿瘤部位达到有效浓度，而膀胱癌免疫毒素是导向药物，小剂量即能达到有效浓度，因而比化学药物治疗效率高得多。
