对凝血机制的新认识说课材料

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1、对凝血机制的新认识,首都医科大学同仁医院心脏中心 史旭波,正常内皮细胞有强烈抑血作用,内皮损伤诱发血栓形成示意图,胶原,组织 因子,凝血酶IIa,血小板 激活,凝血酶原II,ADP,TXA2,凝血 瀑布,血栓,纤维蛋白原,纤维蛋白,血小板 聚集,Pollack CV, et al. The Journal of Emergency Medicine. 2008(34)4: 417-428,35 X 109,典型血管的剪切率,静脉血栓形成 低流速 对血小板依赖程度很低,静脉,T M,PGI2,预防和治疗静脉系统血栓 抗凝治疗为主,血栓的类型,动脉系统血栓形成 高度依赖血小板 抗血小板+抗凝治疗

2、心腔内血栓形成 对血小板依赖介入动静脉之间 高危患者抗凝治疗为主,低危患者抗血小板治疗 静脉系统血栓形成 对血小板依赖较低 抗凝治疗为主,XIa,IXa,VIIa - III,IIa,纤维蛋白原,纤维蛋白,Xa,VIIIa,Va,内源性凝血系统,外源性凝血系统,对传统凝血模式的质疑,XIIa,XIa,IXa,VIIa - III,IIa,纤维蛋白原,纤维蛋白,Xa,VIIIa,Va,内源性凝血系统,外源性凝血系统,凝血机制的新认识,XIIa,血小板 激活,XIa,IXa,VIIa - III,IIa,纤维蛋白原,纤维蛋白,Xa,VIIIa,Va,内源性凝血系统 (接触性血栓途径),外源性凝血系

3、统 (自身血栓途径),修订的凝血模式,XIIa,血小板 激活,XIa,IXa,VIIa - III,IIa,纤维蛋白原,纤维蛋白,Xa,内源性凝血系统 (接触性血栓途径),外源性凝血系统 (自身血栓途径),肝素、低分子肝素、戊糖的抗凝机制,XIIa,抗凝血酶III,普通肝素、低分子肝素、戊糖抗Xa 与 抗IIa 活性,普通肝素 平均分子量15000 有相似的抗Xa与IIa活性,低分子肝素 平均分子量4500 抗Xa大于IIa活性,戊糖 平均分子量1728 只有抗Xa活性,常用抗凝药物抗凝特性,普通肝素: 有相似的抗Xa与IIa活性 低分子肝素:法安明 克塞 速碧林 抗Xa大于IIa活性 戊糖:

4、磺达肝素钠 只有抗Xa活性 水蛭素类:比伐卢丁 只有抗IIa活性,XIa,IXa,VIIa - III,IIa,纤维蛋白原,纤维蛋白,Xa,VIIIa,Va,内源性凝血系统 (接触性血栓途径),外源性凝血系统 (自身血栓途径),ACT可以反映药物抑制接触性血栓的能力,XIIa,ACT:白陶土+全血 APTT:白陶土+血浆,不同抗凝药物抑制接触性血栓的能力,只具有抗IIa活性的水蛭素可明显延长ACT,只具有抗Xa活性的戊糖不延长ACT,低分子肝素仅轻度延长ACT,同时具有抗Xa与IIa活性的肝素可明显延长ACT,ACT的延长与肝素类药物的抗IIa活性相关,达肝素对ACT地影响,抗凝血酶III只灭

5、活游离状态的凝血因子,依诺肝素和磺达肝癸钠的导管相关性血栓,依诺肝素 共8例:6例在末次使用依诺肝素6小时内且未使用UFH的情况下发生 发生率为 6/1431=0.42% 在使用了研究用UFH的依诺肝素组患者中有1例 1例的PCI时间未确定 磺达肝癸钠 共29例 (磺达肝癸钠组未常规使用UFH) 发生率为 29/3135=0.9% 当PCI术前使用开标UFH (平均5000 U )时 ,仅有1 例 导管相关性血栓的报告,肝素类药物抗IIa活性差异,常用抗凝药物预防接触性血栓的能力,普通肝素:有较强的抗IIa活性 抑制接触性血栓的能力很强 低分子肝素:有较弱的抗IIa活性 抑制接触性血栓的能力较弱 戊糖:无抗IIa活性 抑制接触性血栓的能力极弱 水蛭素类:有较强抗IIa活性 抑制接触性血栓的能力很强,谢谢,

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