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1、窗体顶端单选题1.以下有关药物副作用的叙述正确的是 A 药物治疗后引起的不良后果 B 用药剂量过大引起的反应 C 药物转化为抗原引起的反应 D 副作用与治疗作用可互相转化 E 以上都不是 正确答案:D单选题2.吗啡对于以下疼痛效果最差的是 A 胃肠平滑肌痉挛引起的剧痛 B 严重创伤引起的剧痛 C 癌症引起的剧痛 D 大面积烧伤引起的剧痛 E 血压正常时心梗引起的剧痛 正确答案:A单选题3.无尿休克患者禁用 A 去甲肾上腺素 B 阿托品 C 间羟胺 D 肾上腺素 E 多巴胺 正确答案:A单选题4.酚妥拉明引起的严重低血压，宜选用 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 酚苄明 D 阿托品 E 普萘洛
2、尔 正确答案:B单选题5.药物的内在活性是指 A 药物对受体亲和力的大小 B 受体激动时的反应强度 C 药物脂溶性的高低 D 药物穿透生物膜的能力 E 以上都不是 正确答案:B单选题6.药物的半衰期是 A 药物被机体吸收一半所需的时间 B 药物效应在体内减弱一半所需的时间 C 药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间 D 血浆药物浓度下降一半所需的时间 E 以上均不对 正确答案:D单选题7.以下关于肾上腺素的叙述，正确的是 A 主要收缩小动脉与小静脉，使冠脉血管舒张，冠脉流量增加 B 可激动支气管平滑肌的2受体而呈舒张作用，但对支气管粘膜血管无收缩作用 C 骨骼肌血管收缩作用加强 D 可作用于邻肾小
3、球细胞的1受体，使肾素的释放增多 E 还可舒张肾血管，使肾血流量增多，肾小球的滤过率增多 正确答案:D单选题8.可解救筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制的药物是 A 阿托品 B 新斯的明 C 毛果芸香碱 D 尼可刹米 E 氯化钙 正确答案:B单选题9.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用 A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 多巴胺 D 麻黄碱 E 去甲肾上腺素 正确答案:A单选题10.经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量 A 增加半倍 B 增加1倍 C 增加1.44倍 D 增加2倍 E 增加4倍 正确答案:B单选题11.下列药物中，不适于
4、抗休克治疗的是 A 阿托品 B 多巴胺 C 新斯的明 D 间羟胺 E 酚妥拉明 正确答案:C单选题12.按一级动力学消除的药物其半衰期 A 随给药剂量而变 B 随给药次数而变 C 口服比静脉注射长 D 静脉注射比口服长 E 固定不变 正确答案:E单选题13.多巴胺的血管舒张作用是因其选择性地 A 阻断1受体 B 激动2受体 C 阻断1受体 D 激动D1受体 E 激动2受体 正确答案:D单选题14.吗啡引起胆绞痛的原因是 A 胃窦部十二指肠张力提高 B 抑制消化液的分泌 C 胆道Oddis括约肌收缩 D 食物消化速度延缓 E 胃排空延迟 正确答案:C单选题15.解救有机磷中毒，阿托品不能缓解的症
5、状是 A 消化道症状 B 中枢症状 C 呼吸抑制症状 D 腺体分泌增多症状 E 骨骼肌肌束震颤 正确答案:E单选题16.阿托品不会引起的不良反应是 A 口干、汗闭 B 恶心呕吐 C 心率加快 D 视力模糊 E 排尿困难 正确答案:B单选题17.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是 A 缩短快波睡眠 B 明显缩短慢波睡眠 C 明显延长慢波睡眠 D 延长快波睡眠 E 以上都不是 正确答案:C单选题18.以下关于毒扁豆碱的叙述，错误的是 A 为易逆性胆碱酯酶抑制药，但无直接兴奋受体作用 B 作用与新斯的明相似，但全身毒性反应较新斯的明严重 C 滴眼局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较弱而持久 D 本
6、品滴眼后可引起调节痉挛，并可出现头疼 E 局部用于治疗青光眼，且奏效较快，刺激性较强 正确答案:C单选题19.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是 A 地西泮 B 苯巴比妥 C 苯妥英钠 D 乙琥胺 E 丙戊酸钠 正确答案:C单选题20.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断了 A 中枢肾上腺受体 B 中枢肾上腺受体 C 中脑边缘叶及中脑皮质通路中的DA受体 D 黑质纹状体通路中的5-HT受体 E 中枢H1受体 正确答案:C单选题21.用于上消化道出血的首选药物是 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 麻黄碱 D 异丙肾上腺素 E 以上都不是 正确答案:B单选题22.药物的LD50是指 A 产生严重毒
7、副作用的剂量 B 杀灭一半病原生物的剂量 C 抗生素杀灭一半细菌的剂量 D 引起一半实验动物死亡的剂量 E 以上都不是 正确答案:D单选题23.以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是 A 药物主要在肝脏生物转化 B 药物生物转化分两步 C 药物的生物转化又称解毒 D 肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统 E 不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄 正确答案:C单选题24.治疗、度房室传导阻滞，宜选用 A 多巴酚丁胺 B 麻黄碱 C 多巴胺 D 异丙肾上腺素 E 去甲肾上腺素 正确答案:D单选题25.药物在体内的生物转化是指 A 药物的活化 B 药物的灭活 C
8、药物的化学结构的变化 D 药物的消除 E 药物的分布 正确答案:C单选题26. 以下关于受体阻断药的叙述，不正确的是 A 对受体无激动作用 B 有亲和力，无内在活性 C 能拮抗激动药过量的毒性反应 D 通过占据受体，而阻断激动药与受体的结合 E 对效应器官必定呈现抑制效应 正确答案:E单选题27.以下不属于不良反应的是 A 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 B 眼科检查用后马托品引起瞳孔扩大 C 使用氨基糖苷类抗生素引起耳聋 D 久服四环素引起伪膜性肠炎 E 以上都不是 正确答案:B单选题28.具有内在拟交感活性的受体阻断药是 A 噻吗洛尔 B 阿替洛尔 C 普萘洛尔 D 吲哚洛尔 E 纳多洛尔
9、正确答案:D单选题29.治疗癫痫持续状态首选的药物是 A 异戊巴比妥 B 苯巴比妥 C 劳拉西泮 D 地西泮 E 水合氯醛 正确答案:D单选题30.以下关于琥珀胆碱的叙述，错误的是 A 静脉注射作用快而短暂，对喉肌的松弛作用较强 B 可引起强烈的窒息感，故对清醒患者禁用 C 过量可致呼吸肌麻痹，用时需备有人工呼吸机 D 在血液中可被血浆假性胆碱酯酶迅速水解 E 新斯的明可用于解救琥珀胆碱引起的中毒反应 正确答案:E单选题31.竞争性拮抗药的特点是 A 能降低激动药的效能 B 具有激动药的部分特性 C 增加激动药剂量不能对抗其效应 D 使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变 E 与受体结合后能
10、产生效应 正确答案:D单选题32.多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为 A 有效血浓度 B 稳态血药浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度 正确答案:B单选题33.常用于消除鼻粘膜充血水肿的药物是 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 麻黄碱 E 多巴胺 正确答案:D单选题34.使用氯丙嗪后引起体位性低血压应选用 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 酚妥拉明 D 异丙肾上腺素 E 妥拉唑啉 正确答案:B单选题35.某弱酸性药pKa 为4.4，在PH1.4的胃液中其解离率约为 A 0.5 B 0.1 C 0.01 D 0.001 E 0.0001
11、正确答案:D单选题36.对5-HT受体和D2亚型受体均有阻断作用，对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有良效的是 A 氯丙嗪 B 氯氮平 C 舒必利 D 奋乃静 E 利培酮 正确答案:E单选题37.下列药物中，最易诱发支气管哮喘的药物是 A 阿替洛尔 B 美托洛尔 C 普萘洛尔 D 吲哚洛尔 E 哌唑嗪 正确答案:C单选题38.以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是 A 决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力 B 药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应 C 药物向组织器官的分布速度取决于其血流量 D 药物与某些组织器官亲和力
12、高是其选择性作用于该器官的重要原因 E 几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内 正确答案:D单选题39.酚妥拉明的扩张血管作用是由于 A 激动受体 B 激动DA受体 C 激动2受体 D 阻断M受体 E 阻断1受体 正确答案:E单选题40.去甲肾上腺素可引起 A 心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩 B 收缩压升高，舒张压降低，脉压差加大 C 肾血管收缩，骨骼肌血管扩张 D 心脏兴奋，支气管平滑肌松弛 E 明显的中枢兴奋作用 正确答案:A单选题41.A药的LD50值比B药大，说明 A A的效能比B小 B A毒性比B小 C A的效能比B大 D A毒性比B大 E 以上均不对 正确答案:B单选题42.患
13、者对某药产生耐受性，意味着机体 A 出现了副作用 B 已获得了对该药的最大效应 C 需增加剂量才能维持原来的效应 D 可以不必处理 E 肝药酶数量减少有关 正确答案:C单选题43.以下关于地西泮的叙述，不正确的是 A 可引起短暂性记忆缺失 B 口服治疗量对呼吸及循环影响小 C 可用于癫痫持续状态的首选 D 其代谢产物也有生物活性 E 较大剂量可引起全身麻醉 正确答案:E单选题44.某药首关消除多，血药浓度低，则该药物 A 活性低 B 效价强度低 C 治疗指数低 D 生物利用度低 E 排泄快 正确答案:D单选题45.对伴有心肌收缩力减弱，尿量减少而血容量已补足的中毒性休克宜选用 A 肾上腺素 B 麻黄碱 C 多巴胺 D 去甲肾上腺素 E 异丙肾上腺素 正确答案:C单选题46.以下
