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1、药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题（284）答案一、单选题（60分，每题1分）1. 药品经营企业购进首营品种应进行 （ D ） A：资格和质量保证能力的审核 B：质量条款 C：质量为前提，从合法的企业进货 D：质量审核，审核合格后方可经营2. 对上市5年以内的药品须报告其引起的 （ D ） A：A类药品不良反应 B：B类药品不良反应 C：新的药品不良反应 D：所有可疑不良反应 E：药物相互作用引起的不良反应3. 药品经营企业变更药品经营许可证许可事项的，应当在许可事项发生变更多少时间前，向原发证机关申请药品经营许可证变更登记 （ B ） A：15日 B：30日 C：2个月 D：6个月4.
2、下列那个部门对医疗保险用药和定点药店进行必要管理 （ D ） A：药品监督管理部门 B：公安部 C：发展与改革部门 D：劳动与社会保障部门 E：工商行政管理部门5. 处方中“适量”的外文缩写是 （ D ） A：q.n B：q.d C：q.c D：q.s6. 国家一级保护野生药材物种是指 （ B ） A：濒临灭绝状态的稀有植物物种 B：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 C：资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 D：资源严重减少的主要常用野生药材物种 E：分布区域缩小的主要动植物物种7. 开具的处方须经所在执业地点执业医师签字后方有效的是 （ B ） A：经注册的执业医师 B：经注册的执业助理医师
3、 C：经注册的执业药师 D：从业药师 E：试用期的医师8. 处方药与非处方药分类管理办法规定，非处方药的标签和说明书必须经 （ D ） A：印有国家指定的非处方药专有标记 B：省级以上药品监督管理部门批准 C：附有标签和说明书 D：国家药品监督管理局批准 E：具有药品经营企业许可证9. 下列药品实行特殊管理的是 （ A ） A：二类精神药品 B：副作用较大的药品 C：处方药 D：进口药品10. 非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是 （ E ） A：自药品列入国家非处方药目录之日起 B：自药品临床研究申请通过之日起 C：自药品生产申请通过之日起 D：自药品上市之日起 E：自药品监督管理部门核
4、发非处方药药品审核登记证书之日起11. 不符合药品陈列要求的是 （ A ） A：对陈列的药品按月进行检查 B：处方药与非处方药应分柜摆放 C：陈列的药品应按批号顺序摆放 D：特殊管理的药品不得陈列12. 以病人为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务是 （ B ） A：药学职业道德的根本宗旨 B：药学职业道德的基本特点 C：药学职业道德的传统的精华 D：药学职业道德的规范13. 根据药品经营质量管理规范认证管理办法，通过现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后几个工作日内报送认证机构 （ B ） A：5个工作日 B：7个工作日
5、C：10个工作日 D：15个工作日 E：25个工作日14. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 （ A ） A：按假药论处 B：按劣药论处 C：两者均是 D：两者均不是15. 每张处方不得超过十日常用量的是 （ D ） A：第一类精神药品 B：第二类精神药品 C：两者均是 D：两者均不是16. 药品养护工作的基本原则是 （ A ） A：预防为主，专群结合 B：出现问题、及时养护 C：预防为主、明确品种 D：加强周转、避免养护17. 在药品检验机构工作的人员，申请执业药师注册的 （ E ） A：首次注册 B：再次注册 C：变更注册 D：注销注册 E：不予注册18. 药品零售企业对储存中
6、发现有药品质量问题的，应及时通知 （ D ） A：企业负责人 B：养护员 C：验收员 D：质量管理人员19. 提供虚假证明取得药品经营许可证的，吊销药品经营许可证，不受理其申请 （ C ） A：一年内 B：三年内 C：五年内 D：十年内20. 药品不良反应监测管理办法规定，以上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的 （ D ） A：所有可疑的不良反应 B：严重的不良反应 C：药物相互作用引起的不良反应 D：严重、罕见或新的不良反应 E：迟发型不良反应21. 根据药品流通监督管理办法规定，药品经营企业不得以搭销等方式 （ C ） A：赠送处方药 B：赠送非处方药 C：赠送处方药和甲类非处方药 D
7、：甲类非处方药22. 药品批发企业从事质量管理的人员应具有 （ A ） A：药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称 B：药学专业技术职称 C：专业技术职称 D：执业药师或药师以上专业技术职称 E：执业药师或主管药师以上专业技术职称23. 药品广告中有说明药品治愈率的，广告监督管理机关 （ D ） A：可以处以广告费一倍至二倍以下的罚款 B：可以处以广告费一倍至三倍以下的罚款 C：可以处以广告费一倍至四倍以下的罚款 D：可以处以广告费一倍至五倍以下的罚款24. 国家对新药生产实行 （ D ） A：特殊管理制度 B：中药品种保护制度 C：分类管理制度 D：批准文号管理制度 E：药品保管制
8、度25. 药品管理法实施条例规定，药品经营企业变更药品经营许可证许可事项的，应当在何时办理变更 （ B ） A：在许可事项发生变更30日后 B：在许可事项发生变更30日前 C：在许可事项发生变更60日内 D：在许可事项发生变更60日后26. 未经许可非法经营药品，情节严重的 （ B ） A：处3年以下有期徒刑、拘役管制或剥夺政治权利 B：处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得1至5倍罚金 C：处15年有期徒刑或无期，并处销售金额50%到2倍罚金或者没收财产 D：处5年以上有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产 E：处3年以上10年以下有期徒刑27. 处方每次不超过七日常用量的
9、药品是 （ C ） A：精神药品 B：一类精神药品 C：二类精神药品 D：麻醉药品 E：戒毒药品28. 下列哪种说法正确 （ A ） A：非处方药分甲、乙两类 B：非处方药分甲、乙、丙三类 C：甲类非处方药可在所有药店零售 D：丙类非处方药可在商场、超市零售29. 可以在大众传播媒介进行广告宣传的是 （ B ） A：处方药 B：甲类非处方药 C：两者都是 D：两者都不是30. 药品经营质量管理规范的具体实施办法、实施步骤由何部门规定 （ A ） A：国务院药品监督管理部门 B：国务院卫生行政部门 C：国务院劳动和社会保障部门 D：省级人民政府药品监督管理部门 E：省级人民政府卫生行政部门31.
10、 消费者有权自主选购 （ B ） A：处方药 B：非处方药 C：甲类非处药 D：乙类非处方药32. 按照关于我国实施处方药与非处方药分类管理若干意见的通知，购买非处方药由 （ C ） A：医生处方 B：社区医护人员处方 C：消费者自行判断 D：生产厂家销售人员推荐 E：药店销售人员介绍33. 解热镇痛药作为非处方药用于解热和止痛的限定疗程分别是 （ B ） A：1周、1月 B：3日、5日 C：3日、7日 D：2日、5日34. 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得 （ A ） A：一倍以上三倍以下的罚款 B：二倍以上三倍以下的罚款 C：二倍以上四倍
11、以下的罚款 D：二倍以上五倍以下的罚款35. 药品零售企业，必须建有真实、完整的 （ E ） A：药品经营企业许可证和营业执照 B：药品经营企业许可证和GSP认证证书 C：GSP认证证书和营业执照 D：药品购销记录 E：药品购进记录36. 药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当 （ B ） A：按照销售假劣药的规定给予行政处罚 B：应当没收其销售或者使用的假劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚 C：可以不予行政处罚 D：给予警告 E：按照销售假劣药的规定从轻处罚37. 根据处方管理办法（试行），下列说法错误的是 （ B ） A：处方一般不得超过7日用量；急
12、诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性疾病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由 B：药学专业技术人员调剂处方时必须做到“三查七对” C：处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构和药品零售企业妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药物处方保留2年，麻醉药品处方保留3年 D：医师利用计算机开具普通处方时需同时打印纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的处方经签名后有效 E：处方格式由三部分组成，包括前记、正文、后记38. 拆零药品出售时应在药袋上写明 （ A ） A：药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期等内容 B：药品名称、用
13、法用量、批号、有效期等内容 C：药品名称、规格、用法用量、有效期、生产厂家等内容 D：药品名称、规格、用量、批号、销售日期等内容39. 制售假药，对人体健康造成特别严重危害的 （ D ） A：处2年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金 B：处3年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金 C：处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产 D：处10年以上有期徒刑、无期徒刑期或死刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产40. 药品流通监督管理办法（暂行）规定，药品生产企业设立的办事机构不得 （ E ） A：向跨地区连锁零售药店销售现货 B：向批发企业销售现货 C：向零售药店销售现货 D：向医疗机构销售现货 E：进行药品现货销售活动41. 对库存药品进行养护和检查中，应退回的是 （ A ） A：快到有效期的药品 B：易变质的药品 C：已发现质量问题药品的相邻批号药品 D：42. 在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的 （ D ） A：通用名称 B：生产企业 C：批准文号 D：广告审查批准文号43. 购进首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经
