第二章 缩聚和逐步聚合反应

《第二章 缩聚和逐步聚合反应》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第二章 缩聚和逐步聚合反应（74页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、1,按单体-聚合物组成的结构变化，聚合反应分成三类: 缩聚、加聚、开环聚合 按机理分为两类： 逐步聚合和连锁聚合 值得说明的是，大部分缩聚属于逐步聚合机理。两词会混用，但非同义词。,2,缩聚和逐步聚合,2,非缩聚的逐步聚合，如合成聚氨酯的聚加成、制聚砜的芳核取代等反应(P17表2-1）。 产物与缩聚相似,缩聚是基团间的反应,本章选主要缩聚反应为代表，剖析逐步聚合机理的共同规律，并介绍重要逐步聚合物。,3,逐步聚合反应最基本的特征 是在低分子单体转变成高分子的过程中反应是逐步进行的（多次缩合重复结果形成缩聚物的过程）。 逐步聚合反应范围广泛 绝大多数的缩聚反应 非缩聚反应 其它反应 在高分子工业

2、中占有重要地位 合成了大量有工业价值的聚合物,4,2.1 缩聚反应单体及分类,官能度的概念 是指一个单体分子中能够参加反应的官能团的数目 单体的官能度一般容易判断 个别单体，反应条件不同，官能度不同，如,缩聚反应是通过官能团相互作用而形成聚合物的过程 单体常带有各种官能团： COOH、OH、COOR、COCl、NH2等,进行酰化反应，官能度为 1,与醛缩合，官能度为 3,1. 缩聚反应单体体系,5,对于不同的官能度体系，其产物结构不同,1n官能度体系 一种单体的官能度为 1，另一种单体的官能度大于1 ，即 11、12、13、14体系 只能得到低分子化合物，属缩合反应 22官能度体系 每个单体都

3、有两个相同的官能团 可得到线形聚合物，如,缩聚反应是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程,6,2 官能度体系 同一单体带有两个不同且能相互反应的官能团， 得到线形聚合物，如,23、24官能度体系 如：苯酐和甘油反应 苯酐和季戊四醇反应,体形缩聚物,双官能度体系的成环反应 22或 2 官能度体系是线形缩聚的必要条件，但不是充分条件 在生成线形缩聚物的同时，常伴随有 成环反应,7,成环是副反应，与环的大小密切相关 环的稳定性如下： 5, 6 7 8 11 3, 4 环的稳定性越大，反应中越易成环 五元环、六元环最稳定，故易形成，如,环的稳定性与环上取代基或元素有关 八元环不稳定，取代基或元素改变，

4、稳定性增加,8,如，二甲基二氯硅烷水解缩聚制备聚硅氧烷，在酸性条件下，生成稳定的八元环 通过这一方法，可纯化单体,2. 缩聚反应分类,按反应热力学的特征分类,平衡缩聚反应 ：指平衡常数K小于 103 的缩聚反应 聚酯 K 4；聚酰胺 K 400 不平衡缩聚反应：平衡常数K大于 103的缩聚反应 采用高活性单体和相应措施,9,按生成聚合物的结构分类 线形缩聚 体型缩聚 按参加反应的单体种类 均缩聚：只有一种单体进行的缩聚反应，2 体系 混缩聚：,共缩聚在制备无规和嵌段共聚物方面获得应用: 如：无规共缩聚可适当降低聚合物的 Tg、Tm,两种分别带有相同官能团的单体进行的缩聚反应，即 2-2体系，也

5、称为杂缩聚,共缩聚,在均缩聚中加入第二种单体进行的缩聚反应 在混缩聚中加入第三或第四种单体进行的缩聚反应,10,2.2 线形缩聚反应机理,以二元醇和二元酸合成聚酯为例 二元醇和二元酸第一步反应形成二聚体:,1. 线型缩聚的逐步特性,三聚体,三聚体,四聚体,2,11,三聚体和四聚体可以相互反应，也可自身反应，也可与单体、二聚体反应 含羟基的任何聚体和含羧基的任何聚体都可以进行反应，形成如下通式：,如此进行下去，分子量随时间延长而增加，显示出逐步的特征,n聚体 m聚体,(n + m)聚体 水,2. 线型缩聚的可逆特性,大部分线型缩聚反应是可逆反应，但可逆程度有差别 可逆程度可由平衡常数来衡量，如聚

6、酯化反应:,+ H2O,12,对所有缩聚反应来说，逐步特性是共有的，而可逆平衡的程度可以有很大的差别,K值小， 如聚酯化反应，K 4， 副产物水对分子量影响很大 K值中等，如聚酰胺化反应，K 300500 水对分子量有所影响 K值很大，在几千以上，如聚碳酸酯、聚砜 可看成不可逆缩聚,根据平衡常数K的大小，可将线型缩聚大致分为三类：,13,3. 反应程度,在缩聚反应中，常用反应程度来描述反应的深度 反应程度： 参加反应的官能团数占起始官能团数的分数，用P表示 反应程度可以对任何一种参加反应的官能团而言 对于等物质量的二元酸和二元醇的缩聚反应，设：,体系中起始二元酸和二元醇的分子总数为N0 等于起

7、始羧基数或羟基数 t 时的聚酯分子数为N，等于残留的羧基或羟基数,14,反应程度与转化率的不同 转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数 是指已经参加反应的单体的数目 反应程度：是指已经反应的官能团的数目 例如： 一种缩聚反应，单体间双双反应很快全部变成二聚体，就单体转化率而言，转化率达100； 而官能团的反应程度仅50,反应程度与平均聚合度的关系 聚合度是指高分子中含有的结构单元的数目,15,当P0. 9，Xn = 10 一般高分子的Xn = 100 200，P要提高到 0. 99 0. 995,除环化反应外，还可能发生如下副反应 官能团的消去反应 包括羧酸的脱羧、胺的脱氨等反应，如：,代

8、入反应程度关系式,4. 缩聚过程中的副反应,16,化学降解 低分子醇、酸、水可使聚酯、聚酰胺等醇解、酸解、水解：,降解反应使分子量降低，在聚合和加工中都可能发生,二元酸脱羧温度() 己二酸 300320 庚二酸 290310 辛二酸 340360 壬二酸 320340 癸二酸 350370,醇解 酸解 水解,17,链交换反应 聚酯、聚酰胺、聚硫化物的两个分子可在任何地方的酯键、酰胺键、硫键处进行链交换反应,既不增加又不减少官能团数目，不影响反应程度 不影响体系中分子链的数目，使分子量分布更均一 不同聚合物进行链交换反应，可形成嵌段缩聚物,特点,18,2.3 线型缩聚动力学,缩聚反应在形成大分子

9、的过程中是逐步进行的 若每一步都有不同的速率常数，研究将无法进行 原先认为，官能团的活性将随分子量增加而递减 Flory提出了官能团等活性理论: 不同链长的端基官能团，具有相同的反应能力和参加反应的机会，即官能团的活性与分子的大小无关,Flory对此进行了解释 同时指出，官能团等活性理论是近似的，不是绝对的 这一理论大大简化了研究处理，可用同一平衡常数表示 整个缩聚过程可以用两种官能团之间的反应来表征,1. 官能团等活性理论,+ H2O,19,2. 线型缩聚动力学,不可逆条件下的缩聚动力学 在不断排出低分子副产物时符合不可逆条件 以聚酯化反应为例，聚酯是酸催化反应,慢,20,k3是最慢的一步反

10、应，反应速率由第三步控制。即 聚酯反应速率可用羧基消失速率来表示：,C+(OH)2是质子化羧基的浓度，难以确定，设法消去 引入平衡常数K。,代入式,21,考虑催化用酸HA的离解平衡,代入式，酸催化的酯化反应速率方程：,22,催化用酸HA:可以是二元酸本身，但反应较慢 也可以是外加酸，如H2SO4，大大加速 自催化缩聚反应 无外加酸，二元酸单体作催化剂，HA = COOH 羧基与羟基浓度相等，以C表示，将式中的所有常数及A合并成 k,表明自催化的聚酯反应呈三级反应,积分,由反应程度,羧基数用羧基浓度C代替,23,表明 (Xn)2与反应时间 t呈线性关系 聚合度随反应时间的延长而增加，要获得高分子

11、量，需要较长的时间。 以(Xn)2对 t 作图，通过直线的斜率可求得速率常数 k,C Co (1P)，代入上式,Pt关系式,代入,Xn t关系式,讨论,24,强无机酸常用作酯化的催化剂，聚合速率有酸催化和自催化两部分组成，在缩聚过程中，外加酸或氢离子浓度几乎不变，而且远远大于低分子酸自催化的影响，可以忽略自催化的速率。酸催化的酯化反应速率方程可简化为：,此时外加酸催化为二级反应。,外加酸催化缩聚反应,25,Xn与反应时间 t 呈线性关系，由斜率可求得 k（图2-2） 外加酸聚酯化的 速率常数k比较 大（表2-5） 工业生产总是以外加酸作催化剂来加速反应,积分得,将 C Co (1P) 代入上式

12、,Pt关系式,Xnt关系式,讨论,26,平衡缩聚动力学,聚酯反应速率是正、逆反应速率之差,聚酯化反应在小分子副产物不能及时排出时，逆反应不能忽视 令羟基和羧基等当量，起始浓度为1，t时浓度为C,起始 1 1 0 0 t 时水未排出 C C 1C 1C 水部分排出 C C 1C nw,水未排出时,27,水部分排出时,引入平衡常数: K k1 / k1 ，k1 = k1 / K , 代入上两式,根据反应程度关系式,整理, 总反应速率:,水未排出时:,水部分排出时:,总反应速率与反应程度、平衡常数、低分子副产物含量有关,28,2.4 影响线型缩聚物聚合度的因素和控制方法,反应程度对聚合度的影响 在任

13、何情况下，缩聚物的聚合度均随反应程度的增大而增大。,1. 影响聚合度的因素,涤纶、尼龙、聚碳酸酯等的聚合度要100200，要求反应程度p0.99,29,在可逆缩聚反应中，平衡常数对 P 和 Xn 有很大的影响，不及时除去副产物，将无法提高聚合度。 密闭体系 两单体等当量，小分子副产物未排出,缩聚平衡对聚合度的影响,正、逆反应达到平衡时，总聚合速率为零，则,整理,30,聚酯化反应，K = 4， P = 0.67， Xn只能达到 3 聚酰胺化反应，K = 400，P = 0.95， 21 不可逆反应，K = 104， P = 0.99， 101,解方程,P 1 此根无意义,代入,即,在密闭体系,3

14、1,非密闭体系 在实际操作中，要采取措施排出小分子,两单体等当量比，小分子部分排出时,减压 加热 通N2, CO2,平衡时,当 P1 ( 0.99)时,缩聚平衡方程 近似表达了Xn、K和 nW三者之间的定量关系,倒置,32,在生产中，要使 Xn 100，不同反应允许的 nW不同 K值 nW (mol / L) 聚酯 4 4 104（高真空度） 聚酰胺 400 4 102（稍低真空度） 可溶性酚醛 103 可在水介质中反应,反应程度和平衡条件是影响线形缩聚物聚合度的重要因素，但不能用作控制分子量的手段 因为缩聚物的分子两端仍保留着可继续反应的官能团 控制方法：端基封锁 在两官能团等当量的基础上,

15、2. 线形缩聚物聚合度的控制,使某官能团稍过量 或加入少量单官能团物质,33,分三种情况进行讨论： 单体aAa和bBb反应，其中bBb稍过量 令Na、Nb分别为官能团a、b的起始基团数，分别为两种单体分子数的2倍。 两种单体的官能团数之比为：,下一步要求出聚合度Xn与 r(或q)、反应程度P的关系式,称为摩尔比（是官能团数之比）,bBb单体的分子过量摩尔百分比（是分子数之比）为:,r-q 关系式,34,设官能团a的反应程度为P 则 a官能团的反应数为 NaP (也是b官能团的反应数) a官能团的残留数为 NaNaP b官能团的残留数为 NbNaP a、b官能团的残留总数为 NaNb2NaP 残留的官能团总数分布在大分子的两端，而每个大分子有两个官能团 则，体系中大分子总数是端基官能团数的一半 （ NaNb2NaP）/ 2 按定义，聚合度等于结构单元数除以单体分子数，即：,表示了Xn与P、r或q之间的定量关系式,35,当P1时，即官能团a完全反应,当原料单体等当量比时 即 r = 1 或 q = 0,讨论两种极限情况：,36,aAa、bBb等当量比，另加少量单官能团物质Cb Nc为单官能团物质Cb的分子数（自学）,摩尔系数和分子过量分率定义如下:,aAa单体的官能团a的残留数 NaNa