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1、用心 爱心 专心 119 号编辑 1综合练习(必修 2 遗传的基本规律 伴性遗传)一、选择题1、水稻的糯性是由支链淀粉表现的，由糯性基因控制的，下列有关说法正确的是（ ）A、糯性基因可以控制与支链淀粉的合成有关的酶B、糯性基因含胸腺嘧啶，非糯性基因含尿嘧啶C、糯性基因含两条脱氧核苷酸链，非糯性基因含一条脱氧核苷酸链D、糯性基因的碱基排列在外侧，脱氧核糖排列在双螺旋内侧2、人类的并指（A）对正常指（a ）为显性的一种遗传病，在一个并指患者（他的父母有一个是正常指）的下列各细胞中不含或可能不含显性基因 A 的是（ ）神经细胞 成熟的红细胞 初级性母细胞 次级性母细胞 成熟的性细胞A、 B、 C、
2、D、3、一只白色公羊和一只白色母羊生下一只黑色公羊。假如再生一只小羊，该羊是黑色的概率为（ ）A、1/8 B、1/6 C、1/4 D、1/24、某生物的基因型为 AaBb,已知 Aa 和 Bb 两对等位基因分别位于两对非同源染色体上,那么该生物的体细胞,在有丝分裂的后期,基因的走向是（ ）A、A 与 B 走向一极,a 与 b 走向另一极 B、A 与 b 走向一极,a 与 B 走向另一极C、A 与 a 走向一极,B 与 b 走向另一极 D、走向两极的均为 A、a、B、b5、调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是
3、（ ）A、致病基因是隐性基因 B、如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是 14C、如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者D、白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是 16、黄色皱粒（YYrr）与绿色圆粒（yyRR）的豌豆亲本杂交，F 1植株自花传粉，从 F1植株上所结的种子中任取 1 粒绿色圆粒和 1 粒绿色皱粒的种子，这两粒种子都是纯合体的概率为（ ）A、1/3 B、1/4 C、1/9 D、1/167、下表为 3 个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。子代的表现型和植株数目组合序号杂交组合类型抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一
4、抗病、红种皮感病、红种皮416 138 410 135二 抗病、红种皮感病、白种皮180 184 178 182三 感病、红种皮感病、白种皮140 136 420 414据表分析，下列推断错误的是（ ）A、6 个亲本都是杂合体 B、抗病对感病为显性 C、红种皮对白种皮为显性 D、这两对性状自由组合8、已知水稻高杆（T）对矮杆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，这两对基因在非同源染色体上。现将一株表现型为高杆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型是高杆：矮杆=3：1，抗病：感病=3：1。根据以上实验结果，判断下列叙述错误的是（ ）A、以上后代群体的表现型有 4 种
5、B、以上后代群体的基因型有 9 种C、以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得 D、以上两株表现型相同的亲本，基因型不相同用心 爱心 专心 119 号编辑 11 2 3 45 67男患者女患者9、两杂种黄色籽粒豌豆杂交产生种子 120 粒，其中纯种黄色种子的数目约为（ ）A、0 粒 B、30 粒 C、60 粒 D、90 粒10、基因型为 AABBCC 与 aaBBcc 的小麦进行杂交，这三对等位基因分别位于非同源染色体上，F 1杂种形成的配子种类数和 F2的基因型种类数分别是（ ） A、4 和 9 B、4 和 27 C、8 和 27 D、32 和 8111、桃的果实成熟时，果肉与果皮粘连的称为
6、粘皮，不粘连的称为离皮；果肉与果核粘连的称为粘核，不粘连的为离核。已知离皮(A)对粘皮(a)为显性，离核(B)对粘核(b)为显性。现将粘皮、离核的桃(甲)与离皮、粘核的桃(乙)杂交，所产生的子代出现 4 种表现型。由此推断，甲、乙两株桃的基因型分别是（ ）A、AABB、aabb B、aaBB、AAbb C、aaBB、Aabb D、aaBb、Aabb12、基因型为 AaBbCc（独立遗传）的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为（ ）A、41 B、31 C、21 D、1113、下列杂交组合属于测交的是（ ）A、EeFfGg EeFfGg B、EeFfGg ee
7、FfGg C、eeffGg EeFfGg D、eeffgg EeFfGg14、下列有关性染色体的叙述中正确的是（ ） A、多数雌雄异体动物有性染色体 B、性染色体只存于性腺细胞中 C、哺乳动物体细胞中有性染色体 D、昆虫的性染色体类型都 XY 型15、对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的 X 染色体进行 DNA 序列的分析，假定 DNA 序列不发生任何变异，则结果应当是（ ）A、甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为 1B、甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为 1C、甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为 1D、甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为 116、
8、人类 21 三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第 21 号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为（ ）A、0 B、1/4 C、1/2 D、117、根据基因分离定律和减数分裂特点，人类男女性别比例是 1:1。人的性别决定发生于 （ ）A、减数分裂过程中 B、受精作用过程中 C、囊胚形成过程中 D、原肠胚形成过程中18、下列有关 X 染色体的叙述错误的是（ ）A、女性体细胞内有两条 X 染色体 B、男性体细胞内有一条 X 染色体C、X 染色体上的基因均与性别决定有关 D、黑猩猩等哺乳动物也有 X 染色体19、下面是某动物细胞分裂模式图。下列说法正确的是（ ）该
9、细胞有可能是次级精母细胞或是次级卵母细胞或是极体 该细胞中 1 与 2、3 与 4为同源染色体 该细胞中，若 1 是 Y 染色体，则 2 是 Y 染色体，3 和 4 为常染色体A、只有 1 种说法正确 B、只有 2 种说法正确C、只有 3 种说法正确 D、 0 种说法正确20、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中 7 号的致病基因来自（ ）A、1 号 B、2 号 C、3 号 D、4 号21、用纯种黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F 1全是黑色短毛。F 1代的雌雄个体相互交配，F 2的表现为雌性个体中黑色短毛黑色长毛白色短毛白色长毛=4219146，雄性个体中黑色短毛黑色长毛白色
10、短毛白色长毛=4712155，则控制这两对相对性状的两对基因位于（ ）A、一对同源染色体上 B、一对姐妹染色体上 C、两对常染色体上 D、一对常染色体和 X 染色体用心 爱心 专心 119 号编辑 122、甲家庭丈夫患抗维生素 D 佝偻病（由 X 染色体上的显性基因控制） ，妻子表现正常。乙家庭，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭分别适宜生育（ ）A、男孩、男孩 B、女孩、女孩 C、男孩、女孩 D、女孩、男孩23、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是( )A、外祖父母亲男孩 B、外
11、祖母母亲男孩 C、祖父父亲男孩 D、祖母父亲男孩24、一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（ ）A、该孩子的色盲基因来自祖母 B、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是 1/3C、父亲的基因型是杂合子 D、父亲的精子不携带致病基因的概率是 1/325、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）A、916 B、34 C、316 D、1426、红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇
12、交配，F 1代全是红眼，自交所得的 F2代中红眼雌果蝇 121 头，红眼雄果蝇 60 头，白眼雌果蝇 0 头，白眼雄果蝇 59 头，则 F2代卵中具有 R 和 r 及精子中具有 R 和 r的比例为（ ）A、卵细胞：R:r=1:1 精子：R:r= 3:1 B、卵细胞：R:r= 3:1 精子：R:r= 3:1 C、卵细胞：R:r=1:1 精子：R:r=1:1 D、卵细胞：R:r= 3:1 精子：R:r=1:127、果蝇的红眼为伴 X 显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）A、杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇 红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果
13、蝇 白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇 白眼雄果蝇28、人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是 X 染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（ ）A、1/4 B、3/4 C、1/8 D、3/829、某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后代中 25%为雄蝇翅异常、25%为雌蝇翅异常、 25%雄蝇翅正常、25%雌蝇翅正常 ,那么,翅异常不可能由（ ）A、常染色体上的显性基因控制 B、常染色体上的隐性基因控制C、性染色体上的
14、显性基因控制 D、性染色体上的隐性基因控制30、显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于 X 染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（ ）A、男性患者的儿子发病率相同 B、男性患者的女儿发病率不同C、女性患者的儿子发病率不同 D、女性患者的女儿发病率不同二、简答题31、并指 I 型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A 表示，隐性基因用 a 表示。 )试回答下列问题：(1)写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为_，父亲的为_，母亲的为_。(2)如果该女患者与并指 I 型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是_。(3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为_。32、下表是豌豆五种杂交组合的实验统计数据：亲本组合 后代的表现型及其株数组别 表现型 高茎红花 高茎白花 矮茎红花 矮茎白花用心 爱心 专心 119 号编辑
