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1、复习课,第二章 烃和卤代烃,思考：第一章要记的重要知识,1、四个同 2、有机物命名原则 3、等效H 、同分异构体判断方法 4、八种官能团 5、有机物分类？什么是脂环烃？ 芳香族化合物 6、有机的6式2型(创新10页） 7、常见的分离提纯方法？苯甲酸？ 8、求分子量的方法？ 9、求分子式的方法？ 10、怎样确定有机物的结构？,一、烃的来源 二、两种作题方法 三、三类实验（制取、除杂、鉴别） 四、四类反应【取代、加成（加聚）、氧化、消去】 五、五种典型物质【甲烷、乙烯、乙炔、苯（甲苯）、溴乙烷】 六、六个细节（1、状态 2、密度 3、溶解性、4、（1，2加成，1，4加成，顺反异构、减压分馏、催化裂
2、化、裂解） 5、（电石、TNT、氯仿、萘、蒽、氟里昂）6、共平面,第二章归纳总结,1、脂肪烃的来源及其应用,石油、天然气、煤,（1）煤干馏得到的煤焦油中分馏 （2）石油分馏产品再经催化重整,2、芳香烃的来源,（一）烃的来源,一、烃,常压分馏、减压分馏、裂化、裂解、石油的催化重整；,煤的干馏、煤的气化、煤的液化、煤焦油的分馏；,1、烃的物理性质： 密度：所有烃的密度都比水小 状态：常温下，碳原子数小于等于4的气态 熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高 ； 碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低； 含碳量规律： 烷烃烯烃炔烃苯的同系物 烷烃（CnH2n+2）：随n值增大，含碳量增大 烯烃（CnH2n）
3、：n值增大，碳的含量为定值； 炔烃（CnH2n-2） ：随n值增大，含碳量减小 苯及其同系物：（CnH2n-6）：随n值增大含碳量减小,（二）、烃的重要性质：,2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质,稳定，取代、氧化、 裂化,加成、加聚、氧化,加成、加聚、氧化,取代、加成（H2）、 氧化,水解醇 消去烯烃,3、烃、卤代烃遇溴水、酸性KMnO4溶液现象,下层几乎无色，上层呈橙红色,溴水褪色,下层几乎无色，上层呈橙红色,上层几乎无色，下层呈橙红色,KMnO4溶液不褪色，上层无色油状液体,KMnO4溶液褪色,KMnO4溶液褪色,KMnO4溶液不褪色，下层无色油状液体,能使溴水因反应而褪色的有：,有机
4、: 烯、炔 无机: H2S、SO2、Fe2+、Mg、I-、NaOH、AgNO3,能使酸性KMnO4溶液褪色的有：,烯、炔烃及其衍生物 (裂化汽油.裂解气等) 苯的同系物,含有碳碳双键、碳碳三键的物质可以与溴水加成；,能萃取溴、碘的有：,密度1：液态烷烃(环烷烃)、苯及其同系物、 汽油、低级酯 密度1：CS2、卤代烃（CCl4、氯仿、 溴苯）,4、总结.转化关系:写出方程式,CH3CH2Br,CH3CH2OH,CH3CH3,HCCH,CH2CH2,CH2BrCH2Br,CH2OHCH2OH,1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团 被其它原子或原子团所代替的反应。,取代反应包括卤代、硝化、磺化
5、、水解、酯化等,有机反应类型,1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团 被其它原子或原子团所代替的反应。,取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等,有机反应类型,2、加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。,加成反应试剂包括H2、X2（卤素）、HX、HCN等。,加聚反应,通过加成反应聚合成高分子化合物的反应,有机反应类型,有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）生成不饱和化合物的反应（消去小分子）。,4、氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。,5、裂化反应：,3、消去反应：,在一定温度下，把相对分子质量大、沸点高的长
6、链烃断裂为相对分子质量小、沸点低的短链烃的反应。,二、有机物反应类型 归类,饱和烃.苯的同系物.卤代烃.,不饱和烃(烯.炔).苯及其同系物 等,卤代烃.醇,不饱和烃.苯的同系物,不饱和烃.苯及其同系物,不饱和烃(单烯.二烯.炔),取代反应包括:卤代、硝化、磺化、酯化、 水解等.,说明:,五、五种典型物质的性质,（一）甲烷,1、氧化反应-燃烧,2、取代反应,2、加成反应：与氢气、与溴水、与氯化氢、与水； 3、加聚反应：,（二）烯烃：,1、氧化反应（1）燃烧（2）使酸性高锰酸钾溶液褪色,（1）加成反应：与溴水1,2-加成、与溴水1,4-加成、与足量溴水加成 （2）加聚反应：,（2）1，3-丁二烯,
7、（1）乙烯,1、氧化反应：燃烧、使酸性高锰酸钾溶液褪色 2、加成反应：与足量氢气、与足量溴水、与氯化氢 3、加聚反应：,三、乙炔,1、氧化反应燃烧 2、取代反应：与液溴 3、加成反应：与氢气,四、苯的同系物,1、氧化反应：燃烧、被酸性高锰酸钾溶液氧化，甲苯被氧化成苯甲酸 2、取代反应：与浓硝酸的一硝基取代：（邻、对位产率高）与浓硝酸的三硝基取代： 3、加成反应：与氢气：,（2）甲苯：,（1）苯,1、水解（取代反应）条件： 2、消去反应：反应条件： （卤代烃消去的前提是：邻位碳上有氢原子）,五、溴乙烷：,1、乙烷（乙烯),混合物（括号内为杂质）,除杂试剂,除杂方法,2、乙烯（SO2、CO2）,3
8、、乙炔（H2S、PH3）,4、提取白酒中的酒精,5、从95%的酒精中 提取无水酒精,6、从无水酒精中提 取绝对酒精,7、乙醇（乙酸）,8、乙酸（乙醇）,9、溴乙烷（溴）,11、溴苯（Fe Br3、Br2、苯）,10、硝基苯（苯、酸）,溴水、NaOH溶液,洗气,NaOH溶液,饱和CuSO4溶液,新制的生石灰,镁粉,NaOH、Na2CO3、 NaHCO3溶液均可,NaOH溶液/稀H2SO4,NaHSO3溶液,蒸馏水NaOH溶液,蒸馏水NaOH溶液,蒸馏,洗气,洗气,蒸馏,蒸馏,洗涤/蒸馏,蒸发/蒸馏,洗涤/分液,洗涤/分液/蒸馏,洗涤/分液/蒸馏,除杂，括号中为杂质。 溴苯（溴单质）： 硝基苯（苯
9、）： 溴乙烷（乙醇）： 苯（甲苯）： 乙醇（水）： 乙酸乙酯（乙醇、 乙酸）：,重点掌握,NaOH溶液,洗涤/分液,除杂试剂,除杂方法,蒸馏,H2O,洗涤/分液,(1)足量酸性高锰酸钾,(2)NaOH溶液,洗涤/分液,新制的生石灰,蒸馏,饱和Na2CO3溶液,洗涤/分液,2020/7/9,21,1、甲烷和乙烯： 2、苯、四氯化碳、乙醇： 3、苯、甲苯： 4、己烯、苯、四氯化碳、乙醇： 5、乙酸、乙醇、苯： 6、苯、乙醇、溴乙烷：,鉴别,酸性高锰酸钾溶液/溴水/溴的CCl4溶液,H2O,酸性高锰酸钾溶液,溴水,饱和Na2CO3溶液,H2O,2020/7/9,22,十、概念辨析。 1、有机物、烃、
10、烃的的衍生物；烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃 3、官能团、烃基； 4、芳香族化合物、芳香烃、苯及其同系物； 5、同系物、同分异构体、同素异形体、同位素； 6、碳链异构、位置异构、官能团异构、顺反异构 7、结构式、结构简式、电子式、最简式、键线式；球棍模型、比例模型； 8、质谱（MS）、核磁共振氢谱（NMR）、红外光谱（IR）； 9、结晶、蒸馏、萃取、分液； 10、石油的常压分馏、石油的减压分馏、石油的裂化、石油的裂解、石油的催化重整；,2020/7/9,23,创新示范卷（二）讲评,1、一种重要的做题方法：平均值法14 2、两个规律（1）烃类物理性质规律2 （2）烃类燃烧规律8 3、三种实验（1）分离（2）提纯（3）鉴别19 4、四种反应类型（反应条件）7、17、22 5、五种重要物质（1）甲烷（2）乙烯3）乙炔 （4）苯和苯的同系物（甲苯）（5）溴乙烷 6、六个应用（1）等效氢9、10、11（2）同系物5 （3）同分异构体（4）四同（5）原子共线面15（6）顺反异构的条件、减压蒸馏,报纸6期2版、9题12题,报纸6期3版、10题15题,2020/7/9,24,1、溴苯的制取,2、硝基苯的制取,3、乙炔的制取,2020/7/9,25,溴乙烷水解,与氢氧化钠溶液共热:,你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？,
