CAP的诊断和治疗教学提纲

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1、社区获得性肺炎诊断和治疗,驻马店市中心医院呼吸内科 李海明,定 义,社区获得性肺炎(community-acquired-pneumonia, CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质(含肺泡壁，即广义上的肺间质)炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而人院后在潜伏期内发病的肺炎 曾被称为“人类死亡的船长”的CAP迄今仍是导致死亡的常见感染性疾病之一,LRTI,LRTI（下呼吸道感染）包括：CAP、AECOPD及支气管扩张症急性加重。,CAP的临床诊断,新出现的咳嗽、咳痰或原有呼吸道疾病症状加重，并出现脓性痰，伴或不伴胸痛 发热 肺实变体征和(或)闻及湿性啰音 WBC10 x109/L或4x109

2、/L，伴或不伴细胞核左移 胸部X线检查显示片状、斑片状浸润性阴影或间质性改变，伴或不伴胸腔积液 上述1一4项中任何一项加第5项，并除外肺结核、肺部肿瘤、非感染性肺间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸性粒细胞浸润症及肺血管炎等后，可建立临床诊断,病原学检查,对门诊的CAP患者选择性地做病原学检查。 有表1.所列的临床指征的住院CAP患者应当在治疗前做血培养和合格的痰做涂片检查及培养；如无，则选择性的检查。 重症CAP患者，至少应当做血培养、尿嗜肺军团菌和肺炎链球菌抗原测定及合格痰标本培养。对气管插管患者，应做气管内抽吸物培养。,b,c,d,e,a.如果气管插管可气管内抽吸物培养；可能的话，

3、做BALF培养。b.真菌和结核杆菌培养。c.详见表8。d.军团菌的特殊培养基。e.胸腔穿刺并胸腔积液培养。,表1 进一步检查的临床指征,CAP的病原学诊断,痰细菌学检查 采集:尽量在抗微生物药物治疗前采集标本。漱口、 深咳，留取脓性痰送检 送检:尽快送检，不得超过2h，延迟送检或待处理标本应置于4保存(疑为肺炎链球菌感染不在此列)，保存的标本应在24 h内处理。 实验室处理:挑取脓性部分涂片作革兰染色，低倍镜下鳞状上皮细胞/多形核白细胞应1:2.5，用合格痰标本接种，用标准4区划线法接种作半定量培养,CAP的病原学诊断,血清学标本的采集 采集间隔2一4周急性期及恢复期的双份血清标本，主要用于非

4、典型病原体或呼吸道病毒特异性抗体滴度的测定,检测结果诊断意义的判断,确定诊断 血或胸液培养到病原菌 经纤维支气管镜或人工气道吸引的标本培养的病原菌浓度105CFU/ml（半定量培养+）,BALF标本104CFU/ml（+），防污染毛刷或防污染BALF标本103 CFU/ml(+) 呼吸道标本培养到肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌,确定诊断,血清肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌抗体滴度呈4倍或4倍以上变化(增高或降低)，同时肺炎支原体抗体滴度(补体结合试验)1:64，肺炎衣原体抗体滴度(微量免疫荧光试验)1:32，嗜肺军团菌抗体滴度(间接荧光抗体法)1:128 嗜肺军团菌I型尿抗原检测(酶联

5、免疫测定法)阳性,确定诊断,血清流感病毒、呼吸道合胞病毒等抗体滴度呈4倍或4倍以上变化（增高或降低） 肺炎链球菌尿抗原检测(免疫层析法)阳性(儿童除外),对诊断有意义,合格痰标本培养优势菌中度以上生长(+) 合格痰标本细菌少量生长，但与涂片镜检结果一致(肺 炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌) 3d内多次培养到相同细菌 血清肺炎衣原体IgG抗体滴度1:512或IgM抗体滴度1:16(微量免疫荧光法) 血清嗜肺军团菌试管凝集试验抗体滴度升高达1:320或间接荧光试验IgG抗体1:1024,对诊断无价值,痰培养有上呼吸道正常菌群的细菌(如草绿色链球菌、表皮葡萄球菌、非致病奈瑟菌、 类白喉杆菌等)

6、痰培养为多种病原菌少量(+)生长 不符合具有确诊或有意义中的任何1项,病原学诊断方法的选择,门诊治疗的轻、中度患者不必普遍进行病原学检查，只有当初始经验性治疗无效时才需进行病原学检查 住院患者应同时进行常规血培养和呼吸道标本的病原学检查。凡合并胸腔积液并能够进行穿刺者，均应进行诊断性胸腔穿刺，抽取胸腔积液行胸液常规、生化及病原学检查,病原学诊断方法的选择,侵袭性诊断技术仅选择性地适用于以下CAP患者: 经验性治疗无效或病情仍然进展者，特别是已经更换抗菌药物1次以上仍无效时 怀疑特殊病原体感染，而采用常规方法获得的呼吸道标本无法明确致病原时 免疫抑制宿主罹患CAP经抗微生物药物治疗无效时 需要与

7、非感染性肺部浸润性病变鉴别者,住院治疗标准,满足下列标准之一，尤其是并存两种条件时，建议住院治疗 年龄65岁 存在以下基础疾病或相关因素之一: COPD 近1年内曾因CAP住院 糖尿病 精神状态异常 慢性心、肾功能不全 脾切除术后 恶性实体肿瘤或血液病 器官移植术后 AIDS 慢性酗酒或营养不良 吸人性肺炎或存在容易发生吸入的因素 长期应用免疫抑制剂,住院治疗标准,存在以下异常体征之一: 呼吸频率30次/min 脉搏120次/min 动脉收缩压90 mmHg(1mmHg = 0.133kPa) 体温40或35 意识障碍 存在肺外感染病灶如败血症、脑膜炎,住院治疗标准,存在以下实验室和影像学异常

8、之一: WBC20 x109/L或50 mmHg 血肌酐(SCr)106mol/L或血BUN 7.1 mmol/L Hb 90 g/L或HCT 30% 血浆白蛋白25 g/L, 有败血症或DIC的证据，如血培养阳性、代谢性酸中毒、凝血酶原时间(PT)和部分凝血活酶时间(APTT)延长、血小板减少 X线胸片显示病变累及1个肺叶以上、出现空洞、病灶迅速扩散或出现胸腔积液,住院治疗标准,重症肺炎诊断标准,出现下列征象中1项或以上者可诊断为重症肺炎，需密切观察，积极救治，有条件时，建议收住ICU治疗: 意识障碍 呼吸频率 30次/min Pa02 60mmHg,Pa02/Fi02 300,需行机械通气

9、治疗 动脉收缩压90 mmHg 并发脓毒性休克 X线胸片显示双侧或多肺叶受累，或入院48h内病变扩大 50% 少尿:尿量 20 ml/h，或80 ml/4h，或并发急性肾功能衰竭 需要透析治疗,重症CAP的诊断标准,次要标准： 呼吸频率30次/min PaO2/FaO2250 多肺叶浸润 意识不清 氮质血症BUN7mmol/L(20mg/dl) 白细胞减少（WBC4.010 /L 血小板减少（Plat10010 /L） 体温不升（T36） 低血压需积极进行容量复苏,9,9,重症CAP诊断标准,主要标准： 有创机械通气 感染性休克需应用升压药,CAP病原学调查,*,*,*,*,*,*,*,*,*

10、,*,*,CAP感染特定病原体的危险因素,年龄65岁；近3个月内应用过-内酰胺类 抗生素治疗；酗酒；多种临床合并症，免疫 抑制性疾病（包括应用糖皮质激素治疗）； 接触日托中心的儿童,吸烟;细胞免疫缺陷:如器官移植患者;肾功能衰 竭或肝功能衰竭;糖尿病;恶性肿瘤,居住在养老院;心、肺基础病;多种临床合并症;近期应用过抗生素治疗,结构性肺疾病(如:支气管扩张症、肺囊肿、弥 漫性泛细支气管炎等);应用糖皮质激素(泼尼 松10 mg/d);过去1个月中广谱抗生素 应用7 d;营养不良;外周血中性粒细胞计数 1 x 109/L,耐药肺炎链球菌,军团菌属,肠道革兰阴性杆菌,铜绿假单孢菌,特定细菌 危险因素

11、,CAP初始经验性抗微生物药物选择的建议,CAP选择抗微生物药物的注意事项,我国成人CAP致病肺炎链球菌对青霉素的不敏感率(I+R)在20%左右，对青霉素中介时仍可选择青霉素，但需 240万U，ivgtt，q4-6h。高水平耐药或存在耐药高危险因素时应选择头孢曲松、头孢噻肟、厄他培南、呼吸喹诺酮类或万古霉素 我国肺炎球菌对大环内酯类耐药率普遍在60%以上，且多呈高水平耐药，因此，不宜单独应用大环内酯类 支气管扩张症并发肺炎，铜绿假单胞菌是常见病原体，经验性治疗药物选择应兼顾及此。除上述推荐药物外，亦有人提倡联合喹诺酮类或大环内醋类，据认为此类药物易穿透或破坏细菌的生物被膜,CAP选择抗微生物药

12、物的注意事项,疑有吸入因素时应注意选择有抗厌氧菌作用的药物，如氨苄西林/舒巴坦钠、阿莫西林/克拉维酸、克林霉素、莫昔沙星等，或联合应用甲硝哇、克林霉素 对于危及生命的重症肺炎，建议采用降阶梯治疗。抗微生物药物治疗要尽早开始，首剂治疗争取在诊断CAP后4h内使用，以提高疗效，降低病死率，缩短住院时间 怀疑流感病毒感染时，一般不推荐联合应用经验性抗病毒治疗，只对有典型流感症状、发病时间2d的高危患者及处于流感流行期时，才考虑联合应用抗病毒治疗,CAP选择抗微生物药物的注意事项,抗感染治疗一般可于热退和主要呼吸道症状明显改善后3-5d停药，但疗程视不同病原体、病情严重程度而异，不宜将肺部阴影完全吸收

13、作为停用抗菌药物的指征 对于普通细菌性感染，如肺炎链球菌，用药至患者热退后72h即可;对于金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢菌、克雷伯菌属或厌氧菌等容易导致肺组织坏死的致病菌所致的感染，建议抗菌药物疗程2周,CAP选择抗微生物药物的注意事项,对肺炎支原体、肺炎衣原体感染的疗程建议1014d，军团菌属感染的疗程建议10 21 d 重症肺炎除应用有效抗微生物药物外，营养支持和呼吸道分泌物引流十分重要 对于既往健康的轻症且胃肠道功能正常的患者应尽量推荐用生物利用度良好的口服抗感染药物治疗,CAP经验性抗生素治疗(),院外患者 1.既往身体健康且3个月内未用抗微生物药物 一种大环内酯类（级证据） 多西环素（级

14、证据） 2.存在伴发病，如慢性心、肺、肝、肾疾病；糖尿病；酒精中毒；恶液质；无脾；免疫抑制状态或应用免疫抑制药物；或3个月内应用过抗微生物药物。 一种呼吸喹诺酮类莫西沙星、吉米沙星、或左旋氧氟沙星（750mg) （级证据） 一种-内酰胺类加一种大环内酯类 （级证据） 3.高水平（MIC16ng/ml)耐大环内酯类的肺炎球菌感染高发地区，对无伴发病的患者考虑选择列于（2）的药物（级证据）,CAP经验性抗生素治疗(),非ICU的住院患者 一种呼吸喹诺酮类（级证据） 一种-内酰胺类加一种大环内酯类 （级证据）,CAP经验性抗生素治疗(),ICU的住院患者 一种-内酰胺类（头孢噻肟、头孢曲松或氨苄西林

15、-舒巴坦）加阿奇霉素（级证据）或一种呼吸喹诺酮（级证据）（对青霉素过敏患者推荐一种呼吸喹诺酮和阿奇霉素）,特别关注 如果有铜绿假单胞菌可能 一种抗肺炎球菌、抗铜绿假单胞菌的-内酰胺类（哌拉西林-他唑巴坦、头孢吡肟、伊米配能或美罗培南）加环丙沙星或左旋氧氟沙星（750mg）或上述的-内酰胺类加一种氨基糖苷类和阿奇霉素。 或上述的-内酰胺类加一种氨基糖苷类和一种抗铜绿假单胞菌的氟喹诺酮类（对青霉素过敏患者，将上述的-内酰胺类调换成氨曲南）（级证据） 如果考虑MRSA，加万古霉素或利奈唑胺（级证据）,CAP初始治疗后的评价,初始治疗后4872h 应对病情和诊断进行评价 治疗有效首先表现为体温下降，呼

16、吸道症状可以有改善，一般状况好转，但白细胞恢复和胸片病灶吸收一般较慢 凡症状明显改善，不一定考虑痰病原学检查结果，仍可维持原有治疗 症状显著改善后，胃肠外给药者可改用同类或抗菌谱相近、或对致病原敏感的制剂口服给药，采用序贯治疗,初始治疗无效的常见原因和处理,初始治疗72h后症状无改善或一度改善又恶化，视为治疗无 效，常见原因和处理: 药物未能覆盖致病菌或细菌耐药，结合实验室检查结果并评价其意义，审慎调整抗感染药物，并重复病原学检查 特殊病原体感染，如分枝杆菌、真菌、肺孢子菌、包括SARS和人禽流感在内的病毒或地方性感染性疾病，进一步进行病原学检查，必要时采用侵袭性检查技术，明确病原学诊断并调整治疗方案,初始治疗无效的常见原因和处理,出现并发症(脓胸、迁徙性病灶等)或存在影响疗效的宿主因素(如免疫损害)，应进一步检查和确认，进行相应处理 CAP诊断有误时，应明确是