《AATCC中文完整版word版本》由会员分享，可在线阅读，更多相关《AATCC中文完整版word版本（52页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、AATCC中文完整版精品文档（一） 干洗色牢度-AATCC 1321.仪器及材料1.1 水洗色牢度实验机1.2不锈钢洗杯：直径为75mm，高为125mm，容量为500ml。1.3 不锈钢珠1.4 未染色斜纹棉布：克重为270+70g/m2，未经整理过的，切割成尺寸为120mm x120mm的布片1.5 全氯乙烯,干洗级1.6 AATCC变色灰卡，AATCC沾色灰卡1.7 分光光度计1.8 摩擦附布1.9 洗涤剂，Perk-Sheen2.测试样品2.1 如果被测试物为织物，每种样布取3块样品，每块样品尺寸为10x5cm。长边方向平行于经向或纬向。2.2 如果被测试物为纱线，将其织成尺寸为10x
2、5cm的织片，长边方向平行于经向或纬向。 2.3 样品准备2.3.1 3.测试程序3.1 将两块未染色的正方形棉斜纹布沿三边缝合，制成一个内尺寸为100mm x100mm的布袋，将一块试样和12片不锈钢圆片放入袋中，用任何方便的形式缝住袋口。3.2 把装有试样和钢片的布袋放在容器内，在30C+2加入200ml全氯乙烯，如用其它溶剂，需在报告中说明。在规定的装置中，30C+2C处理试样30min。3.3 从溶剂中拿出布袋，取出试样，夹于吸水袋或布之间，挤压或离心去除多余的溶剂，将试样悬挂在温度为60+5的热空气中烘干。3.4 用灰卡评定试样的变色3.5 实验结束后，用滤纸过滤留在容器中的溶剂。将
3、过滤后的溶剂和空白溶剂到入置于白卡前的比色管，采用透射光，用评定沾色用灰卡比较两者的染色。（二） 汗渍色牢度-AATCC151设备，材料和试剂1.1 AATCC 汗渍实验器或等同装置（带有塑料，玻璃压片）1.2 烘箱对流式1.3 天平，精确度到0.0011.4 多纤维附布NO.10或FA1.5 pH计，精确度到0.01。1.6 5步或9步AATCCA彩色沾色灰卡或沾色灰卡。1.7 变色灰卡1.8 轧车1.9 白色吸水纸1.10 酸性人工汗液。2.试剂的准备2.1 在一个容积为一升的容量瓶中装入半升蒸馏水。再加入下列化学品并使其完全溶解。10+0.01克氯化钠（NaCL）1+0.01克乳酸，US
4、P85%1+0.01克磷酸氢二钠0.25+0.001克L-组织氨基酸加蒸馏水至一升。2.2 用pH计测量溶液pH值。如果pH值不在4.3+0.2范围内，试液就要重配，。要保证试剂都要精确称量。不要用pH试纸测pH值，因为它太不精确了。2.3 配制好的试液最多使用3天。3.确认3.1对实验操作及设备的确认检查应是必要的并且检查结果要有记录。为了避免不正确的结果，仔细观察和正确的操作是非常重要的。3.2 用一块家用中等沾色等级的汗渍织物附带一块强沾色性的多纤维附布作为校准样，做三块汗渍牢度试样，在实验之前以及使用新的附布时，都要进行确认检查。4. 测试试样4.1 试样尺寸及数量4.1.1 从每块样
5、品上切割一块6*6+2cm的试样，并附带一大小相等的一块多纤维附布。不能使用卷边的多纤维附布，否则因边缘厚度改变而在测试时所受压力不均匀。如果在于多纤维附布中不包括试样中的某种或多种纤维，那么在测试中应附带未染色的这种纤维的原织物。4.2 试样的准备4.2.1 将多纤维附布和试样缝在一起，如果需要使用未染色的原坯布，将试样夹在多维布和原坯布之间。5.测试程序5.1 将每块测试样品分别放于9cm长，2cm宽的试剂槽内，加入人工汗液至1.5cm深，将试样完全浸泡30+2min，偶尔搅动一下，使其完全润湿。对于很难润湿的织物，将湿过的试样交替通过一轧车，直到被试液完全渗透。5.2 30+2min后，
6、使每块样品都经过轧车，长边先进。确保每块样品为初始重量的2.25+0.05倍。有些织物在通过轧车后无法保持此重量，则用AATCC白色吸水纸使其保持在规定的轧液率范围内（见13.4）。为了获得一致的结果，一块布上裁下的试样，在同一实验中，应有相同的轧液率，不会因为带液量的增加而使沾色等级增加。5.3 将每块测试样品集中放于一带标记的树脂玻璃或普通玻璃片上，多纤维布的每块布条要与玻璃片长边垂直。5.4 根据以上所用仪器，有以下可选设备：5.4.1 AATCC汗渍牢度测试仪：将测试试样分别放在21个树脂玻璃片之间。不管试样多少，21个玻璃片都要放入实验器，然后在顶部再放两块玻片作为弹性补偿，放3.6
7、3千克的砝码，使玻片总压力为4.54千克，扭动螺丝锁紧压力板。将耐汗实验器垂直放置于烘箱内。5.4.2 汗渍实验器：5.5 把固定好的样品放入烘箱在38+1oC（100+2F）条件下烘6小时+5分钟，定期检查烘箱温度确保整个实验一直保持规定温度范围。5.6 将样品从烘箱中取出，试样及所附多纤附布要分开晾放，在一处理过的环境里（21+1oC，65+5%RH）晾放一夜。6.评估6.1 通常情况令人不满意的汗渍色牢度效果可能是由于染料的渗色或泳移或也可能因为着色织物的颜色改变.这种讨厌的变色应该被注意,如果不是表面颜色渗色,则可能就是这种变色行为.另一方面,也可能是无表面变色的渗色,或既有渗色又有变
8、色.6.2 通过参考变色灰卡评估测试样品的变色等级5级可忽略的改变或无变化,同灰卡第五级.4.5级颜色变化等同于灰卡4-5级4级-颜色变化等同于灰卡4级 3.5级颜色变化等同于灰卡3-4级3级颜色变化等同于灰卡3级2.5级颜色变化等同于灰卡2-3级2级颜色变化等同于灰卡2级1.5级颜色变化等同于灰卡1-2级1级颜色变化等同于灰卡1级6.3 评价多纤维附布中每种材料的沾色情况，及未染色原织物（如果被用）沾色情况，通过沾色灰卡或5级及9级AATCC彩色转移卡（这些标准卡的用法，见AATCC评估程序2，3及8）。5级没有颜色转移或可忽略的颜色转移。4.5级颜色转移情况等同于沾色灰卡4-5级之间或AA
9、TCC9级彩色转移灰卡中的4.5级。4级-颜色转移情况等同于沾色灰卡4级或AATCC5级及9级彩色转移灰卡中的4级。3.5级-颜色转移情况等同于沾色灰卡3-4级之间或AATCC9级彩色转移灰卡中的3.5级。3级-颜色转移情况等同于沾色灰卡3级或AATCC5级及9级彩色转移灰卡中的3级。2.5级-颜色转移情况等同于沾色灰卡2-3级之间或AATCC9级彩色转移灰卡中的2.5级。2级-颜色转移情况等同于沾色灰卡2级或AATCC5级及9级彩色转移灰卡中的2级。1.5级-颜色转移情况等同于沾色灰卡1-2级之间或AATCC9级彩色转移灰卡中的1.5级。1级-颜色转移情况等同于沾色灰卡1级或AATCC5级及
10、9级彩色转移灰卡中的1级。6. 报告6.1 注明样品变色等级和多纤维附布中每种纤维的沾色等级，并写明在沾色评估中用的是哪种灰卡（沾色灰卡或5级及9级彩色转移灰卡）。（见13.4）（三） 甲醛含量测试（AATCC 112测试方法）1.仪器和材料1.1.瓦罐或相似容器（锥形瓶）0.95L（1qt），带密封塞。1.2.细网筐（或其它可使织物被放置在容器中水位以上的装置）1.3.控温烘箱，49+1 （120+2F）1.4.由醋酸铵，冰醋酸和乙酰基丙酮组成的洗剂1.5.甲醛（约37%）1.6.50，500（至少5个），1000ml的容量瓶1.7.刻度为十分之一毫升的Mohr移液管；5，10，15，20，
11、25，30及50ml移液管1.810和50ml量筒，刻度最小到ml.1.9分光光度计，电子色度剂。1.10酸式滴定管2.NASH试剂的准备2.1 在一个1000ml的烧瓶中注入约800ml蒸馏水，溶解150g醋酸胺；加入3ml冰醋酸和2ml乙酰基丙酮，加蒸馏水至刻度并混合均匀。将配好的试剂储存在棕色瓶中。2.2 将试剂在最初的12小时内颜色会变暗，出于此原因，试剂在使用之前应放置12小时。另外，试剂在配制后68周内可有效使用。然而，经过一段时间，溶液的密度会有一点变化，最好是每星期进行一次校准。3. 标准溶液的准备和校准3.1 准备大约1500微克/ml甲醛的储存溶液，此溶液是通过用蒸馏水稀释
12、3.8mL大约37%的甲醛溶液至1升。3.2 将此溶液放置至少24小时才能作为标准溶液。3.3 用标准方法测试此储存溶液中的甲醛含量记录此标准储存溶液的实际浓度。此储存溶液至少要放置4星期，将标准原液1：10稀释。即用移液管移取25ml甲醛的标准储存溶液，放进250ml的容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。如果储存溶液被滴定后发现不是1500微克/ml，可以用三种方法进行校准：3.3.1 重新计算储存溶液的体积， （例如：甲醛储存溶液通过滴定是1470微克/ml，而不是1500微克/ml，分别移取5.1ml，10.2ml，15.3ml，20.4ml和30.6ml的1470微克/ml的甲醛储存溶液至5
13、00ml容量瓶里，然后用蒸馏水稀释至刻度。（注：如果用刻度移液管移取，则很容易出错。）3.3.2 移取5，10，15，20和30ml的甲醛储存溶液，按1：10稀释至500ml容量瓶中，再用蒸馏水稀释至刻度。（如果，例如标准储存溶液被发现是1470微克/ml，计算新的浓度作为校准曲线的横坐标i.e. 1.47，2.94，4.41，5.88，8.82微克/ml。测定各自的吸光度。4.测试样品样品重1+0.01g5.测试过程：5.1锥形瓶中加入50ml蒸馏水5.2 将样品制成花形，悬于瓶中。5.3 盖紧瓶盖，将其至于49C+1C烘箱中烘20小时（65+1中烘4小时）5.4 取出冷却30min5.5
14、重新盖紧瓶盖，震荡5.6.1 取5ml nash+5ml试液于试管中5.6.2 空白溶液 加5ml nash+5ml蒸馏水于另一试管中5.7 混合均匀，试管置于58C水浴中6min5.8 适用分光光度计，将空白溶液为参比测试样品溶液在波长412nm处的吸光度。5.9 溶液显色后，应注意保持试管不受阳光直射，可用一黑色纸板罩住试管，也可用其他设施。这样就可以延迟读数，使溶液的颜色稳定至少可保持过夜5.10 在标准曲线上确定样品的甲醛含量甲醛含量：A=B*50/W A=织物试样上释放甲醛含量（毫克/g） B=溶液中甲醛浓度PPM（毫克/ml） W=织物试样重（g）6.甲醛原液的标定：试剂：1M亚硫
15、酸钠（126g无水亚硫酸钠于1L蒸馏水中） 0.1%百里酚酞指示剂（10g百里酚酞溶解于1L乙醇中） 0.02N硫酸（可直接购得标准溶液，也可用标准NaOH进行标定）仪器：10ml，50ml移液管 50ml滴定管 150ml锥形瓶过程：移取50ml 1M的亚硫酸钠于锥形瓶中 加入2滴百里酚酞指示剂 加入几滴标准的0.02N硫酸溶液直至兰色消失 移取10ml甲醛原液到锥形瓶中（兰色再次出现） 用0.02N硫酸滴定直到兰色消失，记录所用酸的体积（酸的体积应在25ml范围内）计算：C=30030*A*N/10 C=甲醛原液的浓度（微克/ml） A=所用酸的体积（ml） N=酸的当量浓度（四） 快速缩水率-AATCC1871.仪器及材料1.1快速缩水率试验机1.2细头划线笔1.3毫米级比率尺2.样品2.
