新生儿先天性心脏病讲课教案

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1、新生儿先天性心脏病 病例讨论,首都医科大学附属 北京儿童医院内科 吴明昌 教授 主任医师,新生儿先心病,例1 有心脏杂音 例2 无心脏杂音 例3 青紫,例1 新生儿有心脏杂音,第1胎足月儿,出生无窒息,体重3200g, 查体未见异常。生后哭声好,无青紫,反应好吃奶好。第2d在胸骨左缘 25 肋间有柔和的2 级收缩期杂音( 简写 L 25 G 2/6 SM)。 思考题:1 是生理性杂音还是先心病 2 需作进一步检查否,新生儿生理性杂音,1. 肺动脉相对狭窄:生后肺循环建立, 肺血量增多,肺动脉相对狭窄 2. 三尖瓣关闭不全:暂时性 3. 动脉导管未闭 :L23 G 2/6 SM 4. 杂音短暂:

2、23d, 无震颤 5. 可继续观察,肺动脉,三尖瓣,动脉导管,新生儿先心病杂音,1. 杂音持续存在,L 35 G 2/6 SM 2. 震颤:用指尖轻轻触诊,有轻微震颤 3. 临床诊断: 室间隔缺损(简称室缺) 4. 需作彩色多普勒超声心动图(简称 心彩超)检查 5. 心彩超:膜部室缺, 直径 4mm 思考题:1. 怎样估计预后 2. 何时手术,室缺的大小和预后, 510 mm 5% 手术 肺炎心衰 15 % 手术 心衰 30%手术 2岁肺动脉高压 28% 子女风险率 3.3 4.1% 新生儿(小心脏)的标准?,小,中,大,新生儿室缺 163 例(儿院),肺高压 21/41 例 51.2 中华围

3、产医学杂志2001,4:9295 (简称儿院),大室缺?,室缺随访43例(儿院) ( 17岁,X 21.422月),大室缺?,新生儿室缺37例随访结果 (大兴、门头沟) 随访11.99个月(336个月),直径 例数 自闭 增大 不变 例 例 例 5 mm 23 12 52.2 4 17.4 7 30.4 5 mm 14 1 7.1 8 57.1 5 35.5 合 计 37 13 35.4 12 32.4 12 32.4 2 9.4 p 0.01,自闭、增大、不变各占1/3 自闭年龄:5 mm者 77在半岁内 5 mm者 1例在2岁 中华围产医学杂志2006,9:258261(简称本组),大室缺

4、?,新生儿室缺 56 mm 4 mm 3 mm 随访:1岁内每 3月一次 以后每6月12月一次 本组扩大者 6 mm 12例: 合并肺炎死亡 2例 手术 3例,大,中,小,文献报道,自闭者: 4 mm者均可自闭 2岁后自闭者约占7(少数在青少年,成人) 膜部、肌部自闭率相等 自闭时有的出现动脉瘤(三尖瓣叶覆盖缺口) 不能自闭者:应早手术 双动脉下室缺(致主动脉瓣脱垂) 合并肺动脉高压者,动脉导管未闭,生后10 18h动脉导管无血流通过 15 21d结构上闭合 3月未闭者可诊断动脉导管未闭 新生儿杂音:L23 G 2/6 sm 无震颤 本组出生时诊断44例 经随访仅 6 例3月未闭(1/7),动

5、脉导管,动脉导管未闭的预后,主动脉血流向肺动脉 可影响小儿生长发育 并发呼吸道感染、心衰、细菌性心内膜炎 当今介入手术成功率高,风险小 不论导管大小、不拘年龄,均应治疗,大导管?,动脉导管未闭随访22例(儿院)(2月2岁 X 9.14.1 月),例 6 4 2 0,100%,100%,50%,37%,13%,100%,m/s 2 2 2,未闭,自闭,手术,2 3,mm,57.5,3.1 4.9 mm,mm,直径,大导管? 5mm,(流速),房间隔缺损(简称房缺),新生儿期无杂音 因生理性杂音作彩超时可发现, 小的房缺5mm者与卵圆孔未闭不易鉴别。 本组出生时有房缺或卵圆孔未闭 30例: 随访:

6、 5 mm:均在1岁内自闭 58mm: 4例未闭 (1/7) 应在上学前手术,大房缺?,房缺随访22例(儿院) ( 3月2岁 X 9.28.6月),6例 10例 6例,7 mm,5 6,21三体,大房缺? 7 mm,房缺大小与自闭的可能性 (冰岛),62% 64% 13% 0%,mm 4 5 6 7 8 8,%,94%,89%,62.5%,8%,实际自闭%,预计自闭%,大房缺?7 mm,目前认为无论房缺的大小 或卵圆孔未闭者, 均应介入治疗, 可减少成年后发生脑中风的几率。 总之,轻症先心病不影响心功能, 可正常活动及预防接种, 但应定期随访观察有无增大。,问: 新生儿需早手术者,导管 5 m

7、m 室缺 6 mm 房缺 7 mm,例2 新生儿无心脏杂音,第1胎足月顺产, 无窒息, 体重3300g, 生后哭声好, 无青紫,查体未见异常。母乳喂养,吃奶好, 第5d出院前再查体,心脏无杂音。 生后42d复查,心脏杂音L35 G2/6 sm 思考题:1. 为何初生数日无杂音? 是否漏诊? 2. 怎样避免漏诊先心病?,1277 例先心病查出的时期 Newcastle- Tyne,LR分流 出生查体 出院前 6周 6周 室缺 房缺 房室隔缺损 动脉导管未 闭,50 100,50 100,50 100,50 100 300,右室出口梗阻 肺动脉狭窄 肺动脉闭锁 法洛四联症,例,出生查体 出院前 6

8、周 6周 左室出口梗阻 主动脉缩窄 主动脉瓣闭锁 左心发育不良 主动脉弓断离 圆锥动脉干 共干 大动脉转位 肺静脉异常 其他,50 100,50 100,50 100,50 100,例,先心病的检出率,新生儿 50% 68周 30% 1岁 20%,出生时右心压力高,左向右分流量少, 杂音不明显 。以后在每次预防注射时、 健康查体、就诊时多次检查可避免漏诊。,大兴、门头沟妇幼保健院 筛查新生儿先心病 (2002年2005年),出生的足月儿:5 640例 住院时查出先心病:54例( 0.96% ) 随访后再确诊:6例(动脉导管未闭、房缺,1/7 ) 出院后补查出:5例(室缺2例 、肺窄1例、 肺静

9、脉连接异常1例、法洛四联症1例) 先心病检出率:1.15(65 / 5 640),例3 新生儿青紫,第1胎足月顺产, 无窒息, 体重3300g, 生后哭声好, 无青紫,查体未见异常。 第2d面色青紫,呼吸促,反应差,经 吸氧无好转,出现轻微心脏杂音 L35 G 2/6 sm。心彩超:大动脉转位合并 动脉导管未闭及卵圆孔开放。 思考题:1. 治疗和预后? 2.下一胎如何预防先心病?,大动脉转位,右室主动脉全身 右房 腔静脉 左室肺动脉肺 左房 肺静脉 需合并 室缺 房缺(卵圆孔开放) 动脉导管未闭,临床:差异青紫 杂音 彩超(曲棍球 拐棍) 临床:差异青紫 杂音 彩超(曲棍球 拐棍),临床:青紫

10、、 杂音,LA, ,大动脉转位的重要性,1. 新生儿先心病死亡的病例中 1/3是大动脉转位(儿院) 2. 心彩超容易漏诊 3. 早期根治术: 6年存活率93% (儿院4d, 清华华新医院1d, 延误者冠脉含氧量少, 心肌缺氧,失去手术机会),拐棍,曲棍球,先心病的预防,1. 避免各种高危因素 2. 孕早期避免病毒感染 3. 服叶酸 4. 宫内筛查,引起胎儿先心病的危险因素(大兴、门头沟),先心病组65例 对照组77例 例 () 例 () 遗传因素 8 (12) 2 (3) 先心病畸形儿史 2 0 近亲婚配 1 0 高龄35岁 5 2 环境因素 35 (54) 13 (17) 孕早期上感史 30

11、 12 接触有害物* 5 1 合计 43 (66) 15 (20) x2 5.1 P 0.05 *油漆、甲醛、CO中毒,中华围产医学杂志2006,9:258261,孕早期避免病毒感染 心脏的胚胎发育期810周,1 2,心管,心球 心室 心房,静脉窦,心 动 脉 房 干,心室,1 围心腔心包腔 循环作用 2 生心板心管,19天 22天 23天 24天 35天,心内结构及动脉分隔的发育,1 2,*,* *, ,3 4,1第1房隔 2第2房隔 卵园孔 瓣 动脉干分隔 *第1房间孔 *第2房间孔 3主动脉 (继发孔) 4肺动脉,3周 4周 56周 78周 10周,叶酸,神经管和心脏在胚胎发育时期有相关

12、 叶酸缺乏可致畸 叶酸 :孕前1月至孕后3月每日服 0.4mg 嘉兴妇幼 : 服叶酸者先心病少 51 未服者复杂先心病多 4.6倍 中华儿科杂志 2003, 41:951952 匈牙利:服叶酸者先心病少51.5 尤其是主动脉干和瓣膜的缺陷 中国医刊 2004, 39:2325,宫内筛查 妊娠1618周至28周,96%先心病可检出,LV RV,LA RA,四腔心不对称者 转至专科再查 室缺,房缺不易查出 复旦大学儿科医院 胎儿心脏 500例 先心病 5.4 心律失常 4.7 中华儿科杂志 2003,41:115,超声四腔心示意图,(主缩 30周),宫内筛查:Guys 医院,年,例,1500例/年

13、,200例/年,13.3%,胎儿先心病终止妊娠率,年 胎儿先心病 终止妊娠 n n ( % ) 1991 166 100 ( 60 ) 1992 203 123 ( 61 ) 1993 185 115 ( 63 ) 1994 173 93 ( 54 ) 1995 183 64 ( 35 )* Arch Dis Child 1997;77:F1 *(产、新生儿、外),宫内筛查的胎儿先心病类型(例),宫内筛查胎儿先心病的类型(续),大兴妇幼同期宫内筛查,单心室、右室双出口、左心发育不全、 完全性房室通道.等,共8例均转至妇 产医院核实后,终止了妊娠。 而室缺则未能查出,可在出生后治疗。,先心病的防治,产科、儿科、儿保、超声室 必须通力合作从孕前保健开始直至儿童期,谢 谢 !,先心,敬请指正,先心病,

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