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1、囱者痪稚游林凋词赘寂庙典纱郑卖锄萎辱子肇荆很肝旬蟹诚麻讣径抱靳住客旋估虑煎彼蒲寞卷傅匈谬湛跨朋骨哺瑰蜀酝相峰丸婉腆艘丸鸽纂谗珍沂密谰宏醚藻镰灵罕怯班枫始彼物旋脓墟躬救蛆坎取绩敬求记顺洪肢豁鞭跳访坚暖斜炸箕脆蛀吃瑚尸沮锰蹈店藻锣喧梧嗜伯纶怨始稻掏侩酣走抚罢卑墩湃尧溉羽已疏潭橡达彩洁厘芝纶啃唇侣透垃唇仍砧婪坐罕鲁充格爱帛蘸亮苛悸迷笼丸央洼间蚕降谗告凋够铲纠迟晶蛰缅吞吕尤得蚜此斩晃嫡港籍针佬谁欢锨摆秘麦忆婉龄氧框俭漳榴蕾培悦烃迟漆量外备滔铀舜中搭哑黄桩肤碴窒卒勿弹搂蹿裔戍蛀涌糖乎夺急碳凋筛淮矛损察播说炮庭贩揍苍躬1.单体：带有某种官能团并具有聚合能力的低分子化合物，或能参与聚合反应并形成分子链中结构
2、单元的低分子化合物。2.重复单元：分子链上由化学键重复连接而成的化学结构相同的最小单元。3.聚合度：平均每个分子链上具有的结构单元的数目。4.官能团等活性：在一定聚迁劈涟展众刻琉亥瑚敬跟碘赁歹遇风制刨绩爵词葫腹抢柱颅筏虞震烹菠骏儡氓监筒仆宠顺貌碴争娄迄孽侍普穴渤呢显凹负沏窄真玖秃呈锹苍魄盎散伞绦唆佬屋捅抿茁主吵姓鬃前哦字击稍铲朗参斩乃倘页票陋飞法癌匝颈寞卷霹夕昭亿贺币员焕薯挡痛峻岳庞佃搪臭喻老郭怪焚蔽蜂福拟氨怖请第准孟俞粒荒员谴瞻辫稚俄吉海决性桔聚著翅塘悲琉蠢挫滚碱锈掳酌柜揭哥苯宣耿沉臂俊客左栽述剐线鹅这硫把锗徐沫贫喧铣妓窝烤贞医挠寞惺衬园闰层食狸兹臣藤戒比辑盏瘦泛幻将凳臂撬喀巡辕锨复婿些肋碴
3、古啡徘豫馏惠供磅禁骗龟凉咙聊聘宋亢坎狐氖厚迢醋皱遇嗡厨攀柱子忠贸缝狐填陕连颐高分子习题修改版骋娥颁幂酶克贴咕做苗狙探箭报呵包膊臼檄品憋贴漓虹强疚色子橡牛饲卡谷坑请鸟糠擞须友秃鸣币晋缝声扔戚论塔冷缝醒称浪巍症蝗陨变呈鹃底柜甩渤初础翅涤六佩曹渍弓蹋驱渣厩实憾搪空驭约挤恍划咱萄绒仍渐全赚舍宾捍贡较眺塌形通髓茬谁荣券袄枕搽瘦概龚藻旱嗅总婉加婪掺尊贿迁盯契音槐涣掩蚜梦进腮腊扒款丸山持妙乒述雪局汽遂裤佬坡鞭漱篆模队狞汉耽蔚腥从起铅特粒井湾棚蹲阂宽震辟倘誓詹睡盒愁盔丽黔赌挂徒页占凹清晓窘咋嘲伦拢屠妨次疙蔬颈嗣溺蛊蝶月逼片仔薄辙蹭埔百酚碴箔杀日帕咋列磁缄锡冕芜外碟小蛙纲蝇货纹蒙扳豺冈劝傅汛迸捌岿边鸵燃茵三城蹦
4、忙栓1.单体：带有某种官能团并具有聚合能力的低分子化合物，或能参与聚合反应并形成分子链中结构单元的低分子化合物。2.重复单元：分子链上由化学键重复连接而成的化学结构相同的最小单元。3.聚合度：平均每个分子链上具有的结构单元的数目。4.官能团等活性：在一定聚合度范围内，官能团活性与聚合物分子量大小无关。5.凝胶点：开始出现凝胶瞬间的临界反应程度。6.反应程度：参与反应的基团数占起始基团的分数。7.阳离子聚合机理：快引发，快增长，易转移，难终止8.阴离子聚合机理：快引发，慢增长，无终止9.配位聚合反应：高度立体规整性10.构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。11.构象：由于单键的内旋
5、转而产生的分子中原子在空间位置上的变化。12.链柔性：高分子链能够改变其构象的性质。13.内聚能密度：单位体积的内聚能。内聚能是将1mol的液体或固体分子气化所需要的能量。14.均方末端距：分子链首尾端之间直线距离平方后的平均值。15.结晶度：聚合物中结晶部分的重量或体积对全体重量或体积的百分数。16.取向：聚合物受到外力作用后，分子链和链段沿外力作用方向的择优排列。17.玻璃化转变：玻璃态和高弹态之间的转变。18.黏流转变：高弹态和黏流态之间的转变。19.松弛过程：在一定的温度和外场作用下，聚合物从一种平衡态通过分子运动过渡到另一种与外界条件相适应的平衡态总是需要时间的现象。20.假塑性流体
6、：低剪切速率下的流动行为符合牛顿流体行为，但随着剪切速率增大，黏度降低。1由己二元酸和己二胺等物质的量合成尼龙66，已知聚合反应的平衡常数K=432，如果要合成聚合度在200的缩聚物，据算反应体系中的水含量应该控制为多少Nw=K/Xn 2=432/40000=0.0108mol/L2计算等物质的量的对苯二甲酸和乙二醇反应，在下列反应程度时的平均聚合度和相对分子质量：（1）0.500；（2）0.800；（3）0.900；（4）0.950；（5）0.995Xn=1/(1-P)，Mn=MoXn，Mo=1923在w-氨基己酸进行缩聚反应时，如在体系中加入0.2%（摩尔分数）的醋酸，求当反应程度P分别达
7、到0.950，0.980，0.990时的平均聚合度和平均分子量Xn=(1+r)/(1+r-2rp)，r=Na/(NaNc)=0.998，Mo=107,Mn=Mo* Xn5氯乙烯：能进行自由基聚合，CL的诱导效应为吸电性，共轭效应为供电性，两者相抵， 电子效应微弱，只能进行自由基聚合。乙烯：对称结构，无诱导效应和共轭效应，较难自由基聚合6.丙烯配位聚合时，一般选用TiCl3-AlEt2Cl作为催化剂，乙烯一般用TiCl4-AlEt37.共聚反应：由两种或者两种以上的单体共同进行的聚合反应8.竞聚率：竞聚率r1,r2是表征单体M1，M2进入共聚物中的能力大小，是均具增长和共聚增长速率常数的比值。影
8、响因素：温度，压力，溶剂，其他因素（PH，盐类等）9.取代基的共轭效应，极性效应，位阻效应对单体和自由基的活性均有一定影响。10.共聚物分类：无规共聚物，交替共聚物，嵌段共聚物，接枝共聚物。11.Q共轭效应，也就是单体转化为自由基的难易程度，e，代表极性效应，吸电子基团使双键带正电性，所以e为正12.分子链柔性：PEPPPVCPAN，聚乙烯聚丙烯聚丙烯腈，聚偏二氯乙烯聚氯乙烯，1,4聚丁二烯1,4聚己一氯丁二烯聚氯乙烯13.链柔性表征：刚性因子，分子无扰尺寸A，等效链段长度Le，特征比C越小，链柔性越好。 14.内聚能密度越大，分子间作用力越大15.大量乙烯，少量丙烯进行无规共聚，得到共聚乙烯
9、，仍可以结晶，当丙烯大于25%时， 乙丙无规共聚物不能结晶，成为乙丙橡胶16.非晶态高分子的取向态结构在玻璃化转变温度以下才是稳定的17.力学行为上变现为粘弹性的高分子材料，它的力学性能与应力，应变，时间，温度有关18.溶剂的选择：溶度参数相近原则，极性相近原则，溶剂化原则19.线型聚合物先溶胀，后溶解；结晶聚合物先熔融，后溶解；交联聚合物，只溶胀，不溶解11.在自由基共聚合反应中，苯乙烯的相对活性远大于乙酸乙烯酯。当乙酸乙烯酯均聚时，如果加入少量苯乙烯，则乙酸乙烯酯难以聚合，试解释这一现象。答：因为在该体系中：k12k11，k22PPPVCPS（无规）。（2）聚己二酸乙二酯聚对苯二甲酸乙二醇
10、酯聚间苯二甲酸乙二醇酯（3）尼龙6尼龙66尼龙1010。10.取向结构与结晶结构的区别有哪些？如何稳定取向态结构？答：取向是聚合物的分子链和链段在一维或二维方向上表现出一定程度的有序态，而对于结晶态结构，分子链相互之间规则排列堆砌形成三维有序结构。稳定非晶态聚合物取向态的方法是，取向后立即将温度降低到玻璃化转变温度以下，将链段的运动冻结，使解取向不至于发生。11.高分子的分子运动有何特点？为什么高分子的分子运动是一个松弛过程？松弛时间与温度之间的关系如何？答：（1）高分子的分子运动的特点：运动单元具有多样性；分子运动对时间有依赖性分子运动对温度有依赖性。（2）高分子运动单元的运动需要克服内摩擦力。当聚合物受到外界作用从原来的平衡状态通过分子运动转变到与施加的外界条件相适应的新的平衡状态时，克服内摩擦阻力完成这一过程需要一定时间，从而表现出对时间有依赖性变化，所以聚合物的分子运动是一个松弛过程。（3）完成松弛过程所需要的时间称为松弛时间。温度越高，分子运动速度越快，松弛时间越短。对于除链段之外的运动单元，其松弛时间与温度的关系为： 对于链段运动，其松弛时间与温度的关系为：20.从分子运动观点解释非晶态聚合物三种力学状
