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1、1、（1）ab，因为b键中的碳原子为sp杂化。成键时会比a键中的碳原子为sp2杂化短。 （3）ab，因为a键中的氯原子同苯环共轭使键长缩短。 2、Lewis酸 Lewis碱 BH3 (CH3)2S AlCl3 (CH3)3N BF3 HCHO,第一章,4、HO键的极性较HC键的极性大，有利于质 子的分离；O的电负性较大，较易容纳遗留下来的负电荷。 5、,第二章,1、（1）2,6,6-三甲基-3-乙基辛烷 （2）顺-1,2-二溴环己烷 （3）1,7,7-三甲基二环2.2.1庚烷 （4）5-甲基螺3.4辛烷 2、 32514 3、,4、（1） （2） 5、（4）（2）（3）（1）,1、（1）有 （
2、2） 无 （3）有2、（1） （2） 3、（1）对映体 S R （2）同一化合物 S S （3）同一化合物 2S 3R4、（1）S (2) S,第三章答案,5、,第四章,1,(Z)-3-甲基-4-乙基-3-辛烯 1,5-二甲基环戊烯,2,2.1,2.2,2.3,2.4,2.5,(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3 2,6-二甲基-2,6-辛二烯 CH3CH=CHCH2CH2C(CH3)C=C(CH3)2 2,3-二甲基-2,6-辛二烯, B2H6/ H2O2,OH- H2/Pt H2O/H+ HBr HBr/ROOR Br2, H2O,2,3-二甲基-2-丁烯 2-甲基-2
3、-戊烯反-3-己烯顺-3-己烯1-己烯,3,4,5,6,(2),高温,第五章,1、 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔 （E）-1,3-己二烯,2、 CH2=CHCH2CH3 CH3COCH2CH3 AgCCCH2CH3,3、,4、,(1),(2),5、,第六章,1、3100 cm-1 附近为不饱和CH伸缩振动吸收峰； 3000-2900 cm-1为饱和CH伸缩振动吸收峰； 1650 cm-1附近为C=C双键伸缩振动吸收峰； 1450 cm-1附近为CH2面外弯曲振动吸收峰。 950 cm-1附近为不饱和CH面外弯曲振动吸收峰。 2、可利用1HNMR中质子的偶合常数来区分。J顺H J反H。,3、 H
4、a：受邻近2个Cl的影响，其向低场位移的比较多，=5.75 ppm，且积分面积为1H，另外，该峰受到Hb的偶合，裂分为三重峰； Hb：受邻近1个Cl的影响，其向稍向低场位移，=3.95 ppm，且积分面积为2H，另外，该峰受到Hb的偶合，裂分为双峰；,第七章,1. （1） (2) (3) (4),(5) 4-苯基-1,3-戊二烯 (6) 4-甲基-2-硝基苯胺 (7) 5-氯-2-萘磺酸,2. (1) CH3CH2CH2Cl or (CH3)2CHCl,(2) Cl2/光 ，,3. （1）间二甲苯 对二甲苯 甲苯 苯 （2）对二甲苯 甲苯 对甲苯甲酸 对苯二甲酸,4. 具有芳香性的是: (2)
5、 (7); 无芳香性的是: (1) (3) (4) (5) (6),5.,(2),(3),6.,(2),7.,第八章,1. （1）（R）-3-甲基-2-氯丁烷 （2）3-溴戊烷 （3） 4-甲基-3-溴苯磺酸 （4）3-对溴苯基-1-丙烯,（5） （6）,2. (1) (CH3)3CBr CH3CH2CHBrCH3 CH3CH2CH2CH2Br (2) (3) CH3CH2CH2Br (CH3)2CHCH2Br (CH3)3CCH2Br (4) CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CHBrCH3 (CH3)3CBr,3.,(2),4.,5.,第九章 醇、酚和醚,1. 2-甲基-2-丁烯-
6、1-醇； 对甲氧基苄醇或对甲氧基苯甲醇 1-硝基-2-萘酚； 1,2-二乙氧基乙烷或乙二醇二乙醚,2.,（1）,（2）,3.,(2),4.,干醚,干醚,5.,7.,6.,A,B,C,D,A,浓,第十章 醛和酮,1. 对乙酰基苯甲醛；环己酮肟；1- 戊烯-3-酮或乙基乙烯基甲酮,2.,3.,(3),(1),(2),4. ,6.,A:,B:,第十一章,1,N,N-二乙基丙酰胺 对乙酰基苯甲酸甲酯,2,丙酸丁醇丁醛乙醚,3,甲酸 草酸 X 褪色 丙二酸 X X 丁二草酸 X X X,托伦试剂,KMnO4,加热,4,5, ,(2) 草酸丙二酸甲酸乙酸苯酚,(1),6,(1),(2),A. B C D,7,第十二章,1,3-氨基-1-丙醇 N,N-二甲基-4-甲氧基苯胺,2, , ,3,(1),(2),4,(1),(2),A. B.,5,谢谢同学们,
