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1、20192020学年下学期高二期末备考精编金卷化 学（B）注意事项：1答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 Fe 56 Mn 55 Ba 137一、单选题（每小题3分，共48分。每小题只有一个
2、选项符合题目要求。)1化学与人类生活、社会可持续发展密切相关，下列说法错误的是A新型冠状病毒主要由C、H、O、N、S等元素组成，常用质量分数为75%的医用酒精杀灭新型冠状病毒B葡萄中含有的花青素在碱性环境下显蓝色，可用苏打粉检验假葡萄酒C植物油长期露置在空气中会因发生氧化反应而变质D防疫时期很多家庭都备有水银温度计，若不慎打破，应立即用硫磺粉末覆盖2下列说法正确的是A按系统命名法的名称为2一甲基一3，5一二乙基己烷B用Na2CO3溶液能区分CH3COOH、CH3CH2OH、苯、硝基苯四种物质C等质量的甲烷、乙烯、1，3一丁二烯分别充分燃烧，所耗氧气的量依次增加D下列物质的沸点按由低到高顺序为：
3、(CH3CH2)2CH2(CH3)3CHCH3(CH2)3CH3(CH3)2CHCH2CH33下列实验操作中正确的是A制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B实验室制硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C鉴别己烯和苯：向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，观察是否褪色D提取溶解在水中的少量碘：加入乙醇振荡、静置分层后，再将有机层分离4鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体，可选用的最佳试剂是A溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液BFeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C石蕊试液、溴水D酸性KMnO4溶液、石蕊溶液5下列有机物中，一氯取代物有2种的是 CH3CH2CH3 A全部
4、B C D6下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是选项实验操作实验目的或结论A将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验水解产物中的氯离子B乙醇与浓硫酸加热到170，将所得气体通入溴水中确定是否有乙烯生成C向工业酒精中加入无水硫酸铜确定工业酒精中是否含有水D电石与水反应，制得的气体直接通入酸性KMnO4溶液检验制得的气体是否为乙炔7化合物1，1二环丙基乙烯是重要的医药中间体。下列有关该化合物的说法错误的是A分子中所有碳原子不可能共平面B该化合物分子式为C8H14C核磁共振氢谱有3种峰D该化合物一定条件下能发生取代反应、加成反应和氧化反应8下列说法不正确
5、的是CH3CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同CHCH和C6H6含碳量相同 丁二烯和丁烯为同系物正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低标准状况下，11.2L的庚烷所含的分子数为0.5NA(NA为阿伏加德罗常数)能够快速、微量、精确地测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法A B C D9关于有机物的下列叙述中，正确的是A它的系统名称是2，4二甲基4戊烯B它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C它与甲基环己烷互为同分异构体D该有机物的一氯取代产物共有4种10化合物丙可由如下反应得到：丙的结构不可能是ACH3CBr2CH2CH3B(CH3)2CBrCH2BrCC2H5CHBrCH2BrDCH3(CHBr)
6、2CH311对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：+3Fe+6HCl+3FeCl2+2H2O，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是已知：CH3为邻、对位取代定位基；而COOH为间位取代定位基A甲苯XY对氨基苯甲酸B甲苯XY对氨基苯甲酸C甲苯XY对氨基苯甲酸D甲苯XY对氨基苯甲酸12“我有熔喷布，谁有口罩机”是中国石化为紧急生产医用口罩在网络上发布的英雄帖，熔喷布是医用口罩的核心材料，该材料是以石油为原料生产的聚丙烯纤维制成的。下列说法错误的是A丙烯分子中所有原子可能共平面B丙烯与乙烯互为同系物C丙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色D聚丙烯是由丙烯
7、通过加聚反应合成的高分子化合物13欲从苯酚的乙醇溶液中分离苯酚和乙醇，有下列操作：蒸馏；过滤；静置分液；加入足量的金属钠；通入过量的二氧化碳；加入足量的NaOH溶液；加入足量的FeCl3溶液；加入乙酸和浓硫酸的混合液加热。合理的实验操作步骤及顺序是A B C D14淀粉经过下列变化：淀粉单糖酒精乙烯1，2二溴乙烷乙二醇草酸(HOOC-COOH)。在该系列变化过程中，下列反应类型一定没有发生的是加成反应 氧化反应 加氢反应 消去反应 取代反应 水解反应 酯化反应加聚反应A B C D151mol 与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为A5mol B4mol C3mol D2mo
8、l16某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)；而甲在NaOH水溶液中加热反应可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)；由此推断甲的结构简式为AHOCH2CH2OH BHCOOCH2Cl CClCH2CH2OH DCH2ClCHO二、非选择题（共52分）17 填空题写出下列有机物的系统命名或结构简式：(1)_。(2)CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3_。(3) 。食品安全关系着国民生计，影响食品安全的因素很多。(1)聚偏二氯乙烯()具有超强阻隔性能，可作为保鲜食品的包装材料。它是由_(写结构简式)发生加聚反应生成的。(2)劣质植物油中的亚油酸
9、CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH含量很低。下列关于亚油酸的说法中，正确的是_。A分子式为C18H34O2 B一定条件下能与甘油(丙三醇)发生酯化反应C能和NaOH溶液反应 D能使酸性KMnO4溶液褪色(3)假酒中甲醇(CH3OH)含量超标，请写出Na和甲醇反应的化学方程式：_。(4)劣质奶粉中蛋白质含量很低。蛋白质水解的最终产物是_。(5)在淀粉中加入吊白块制得的粉丝有毒。淀粉最终的水解产物是葡萄糖。请设计实验证明淀粉已经全部水解，写出操作、现象和结论：_。18某有机物M的球棍模型如图所示：(1)请写出物质M的分子式_，含氧官能团名称_。(2)M在一定条件下，可
10、以发生水解反应，生成A、B两种物质(它们的相对分子质量关系AB)。B可以用以下方法制得：XYZWB。其中W能发生银镜反应。则I属于_反应(填反应类型)。(3)写出反应的化学方程式：_。反应的化学方程式：_。(4)1mol A分别与Na、NaOH溶液反应，所用Na、NaOH物质的量的最大值之比是_。(5)A有多种同分异构体，符合下列三个件的同分异构体有_种，其中分子结构中只有六种氢原子的结构简式为_。a环上只有两个取代基；b与FeCl3溶液显紫色；c能发生银镜反应。19芳香酯类化合物A、B互为同分异构体，均含C、H、O三种元素。相同状况下，A、B蒸气对氢气的相对密度是97，分子中C、H原子个数相
11、同，且C、H原子个数之和是氧原子数的5倍。已知：各有机物间存在如下转化关系：其中C能发生银镜反应，F经连续氧化可生成C；C与D是相对分子质量相同的不同类有机物。(1)A的分子式是_。(2)E中所含官能团的名称是_；完全燃烧时，1mol D与1mol下列_的耗氧量相同(填字母代号)。aC3H6O3 bC3H8O cC2H4 dC2H6O2(3)写出水杨酸与小苏打反应的化学方程式是_；写出C与F反应的化学方程式是_。(4)同时符合下列要求的同分异构体有_种。与A互为同分异构体；能发生水解反应；苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有1种。(5)1mol上述(4)中的一种有机物X，能与4mol N
12、aOH发生反应，写出此反应的化学方程式_20醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度/（gcm3）沸点/溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。B中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90。分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。回答下列问题：（1）仪器b的名称是_。（2）加入碎瓷片的
13、作用是_；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作时_（填正确答案标号）。A立即补加 B冷却后补加 C不需补加 D重新配料（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_。（4）分液漏斗在使用前须清洗干净并_；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_（填“上口倒出”或“下口放出”）。（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_。（6）本实验所得到的环己烯产率是_（填正确答案标号）。A41% B50% C61% D70%21某课外活动小组利用如图装置进行乙醇的催化氧化实验制取乙醛，图中铁架台等装置已略去，粗黑线表示乳胶管。请填写下列空白：（1）甲装置常常浸在7080的水浴中，目的是 。（2）实验时，先加热玻璃管乙中的镀银铜丝，约1分钟
