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1、第五章 单基因遗传病 （一）选择题（A 型选择题）1在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为_。A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX连锁显性遗传 DX连锁隐性遗传 EY连锁遗传2等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的（ ）A.两个基因 B.两个隐性基因 C.不同形式的基因 D.两个显性基因 E.以上都不是3隐性基因是指（ ）A.永远不表现出性状的基因 B.在杂合时表现性状的基因 C.只能在纯合时表现出性状的基因 D.在任何条件下都不表现出性状的基因 E.以上都不是4属于共显性的遗传行为是_。 AMN血型 BMarfan综合征 C 肌强直性营养不良 D苯丙酮尿症 E并
2、指症 5属于从性显性的遗传病为_。 A软骨发育不全 B血友病A CHuntington舞蹈病 D短指症 E早秃6在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为_。 AAR BAD CXR DXD EY连锁遗传 7一对夫妇均为先天聋哑（AR）他们却生出两个听力正常的孩子，这是由于_A修饰基因的作用 B多基因遗传病 C遗传异质性 D表现度过轻 E基因突变8父母均为杂合子，子女发病率为1/4的遗传病为_。 AAR BAD CXR DXD EY连锁遗传9常染色体隐性遗传病患者的正常同胞中有_的可能性为携带者。 A1/2 B2/3 C1/4 D3/4 E1/310近亲婚配时，子女中_遗传病的发病率要比非近
3、亲婚配者高得多。 A染色体 B不规则显性 C隐性 D共显性 E显性11男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常的遗传病为_。 AAR BAD CXR DXD EY连锁遗传12白化病患者的正常同胞中有_的可能性为携带者。 A1/4 B1/3 C1/2 D3/4 E2/313一男性抗维生素D佝偻病（XD）患者的女儿有_的可能性为患者。 A2/3 B1/3 C1/4 D全部 E1/214母亲为抗维生素D佝偻病患者（杂合子），则女儿有_的可能性为患者。 A1/2 B1/3 C1/4 D全部 E2/315红绿色盲属于_遗传。 AAR BAD CXR DXD EY连锁遗传16属于X-连锁隐性遗传的遗传病为
4、_。 A短指症 B血友病A C白化病 D软骨发育不全 E早秃17一对夫妇表型正常，儿子为血友病A患者，说明母亲有_可能是携带者。 A1/3 B1/2 C1/4 D2/3 E100% 18人群中男性患者远较女性患者多，系谱中往往只有男性患者，这是_的遗传特征。 AAR BAD CXR DXD EY连锁遗传19双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病的遗传病为_。 AAR BAD CXR DXD EY连锁遗传20家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为 _。 A外耳道多毛症 BBMD C白化病 D软骨发育不全 E色素失调症21家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为 _。 AAR BAD CX
5、R DXD EY连锁遗传22男性患者所有女儿都患病的遗传病为_。 AAR BAD CXR DXD EY连锁遗传23一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为_。 A1/4 B1/360 C1/240 D1/120 E1/48024母亲为红绿色盲（XR），父亲正常，其四个女儿有 可能是色盲。 A1个 B2个 C3个 D4个 E0个25母亲为AB血型，父亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的血型仅可能有_。 AA和B BB和AB CA、B和AB DA和AB EA、B、AB和O26丈夫为红绿色盲，妻子正常且其
6、家族中无患者，如生育，子女患红绿色盲的概率为 _。 A1/2 B1/4 C2/3 D0 E3/4 27丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，子女患红绿色盲的概率为 _。 A2/3 B1/4 C0 D1/2 E3/4 28父亲为A血型，母亲为B血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子可能的血型为_。 AA和B BB和AB CA、B和AB DA和AB EA、B、AB和O29父亲为A血型，生育了一个B血型的儿子和一个O血型的儿子，母亲可能的血型为 _。 AO和B BB和AB C只可能为O DA和AB E只可能为B30一个男性为血友病A（XR）患者，其父母和祖父母都正常，其亲属中可能患血友
7、病A的人是_。 A同胞兄弟 B同胞姐妹 C姨表姐妹 D外甥女 E伯伯31.致病基因在一定年龄表现的遗传方式为_。 A不规则显性 B从性显性 C延迟显性 D限性遗传 E不完全显性32Huntington舞蹈病为常染色体显性遗传病，如其外显率为80%，一个杂合型患者与一正常人婚后生育患儿的概率为_。 A40% B.20% C.100% D50% E.60%33.早秃的遗传具有_的特点。 A全男性遗传 B从性显性 C交叉遗传 D遗传印记 E限性遗传34人类对苯硫脲（PTC）的尝味能力的遗传具有_的特点。 A不规则显性 B从性显性 C延迟显性 D完全显性 E不完全显性35睾丸决定因子基因的遗传具有_的
8、特点。 AX染色体失活 B从性显性 C延迟显性 DY连锁遗传 E限性遗传36白化病属于_遗传病。 AAR BAD CXR DXD EY连锁遗传37如果母亲为N和A血型，父亲为MN和O血型，则子女可能的血型是_。 A MN和A型、MN和O型 BMN和O型、N和A型 CMN和A型、N和A型 DMN和A型、MN和O型、N和O型、N和A型 EN和A型、N和O型、MN和O型38如果一女性是患者，其父亲也是患者，其母正常但是携带者，这是_的遗传特征。 AAR B线粒体遗传 CXR DXD EY连锁遗传39父母都是B型血，生了一个O型血的孩子，此夫妇再生育孩子的血型可能是 。 A只能是B型 B只能是O型 C
9、A型或O型 DAB型 EB型或O型40下列 不符合常染色体隐性遗传的特征。 A男女发病机会均等 B近亲结婚发病率明显增高 C系谱中呈连续传递 D双亲无病时，子女可能发病。 E患者都是隐性纯合，杂合体是携带者。41一对夫妇表型正常,婚后生了一白化病的女儿(AR)。这对夫妇的基因型是 。AAA和Aa B. AA和AA C. Aa和Aa D. aa和Aa E. aa和aa42位于X染色体上由显性致病基因引起的疾病是 。 A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 CX连锁显性遗传病 DX连锁隐性遗传病 EY连锁遗传病43如果致病基因位于常染色体上，且是显性，此类疾病称为 。 A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 CX连锁显性遗传病 DX连锁隐性遗传病 EY连锁遗传病44一个杂合型并指（AD）的男子与一个正常人结婚，生下一并指的孩子，那他们再生一个孩子是患者的概率是 。 A0 B1/4 C1/2 D3/4 E145某男子患有遗传性耳廓多毛症，现已知此病的致病基因位于Y染色体上，那么该男子婚后所生子女的发病情况是 。 A男女均可发病 B所有男性后代均有此病 C男性有1/2患病可能 D女性可能患病，男性不患病 E女性后代有1/2可能患病（三）是非判断题1患者正常同胞有2/3为携带者的遗传方式为常染色体隐
