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1、广西2014年高考生物全程复习 6.9人类遗传病与优生课时提能演练（含解析） (25分钟 50分)一、选择题（共5小题，每小题5分，共25分） 1.有关人类遗传病的叙述正确的是( )A.是由于遗传物质改变而引起的疾病B.基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D.近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加2.（易错题）下列关于遗传病的叙述，正确的是( )先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高21三体综合征属于性染色体病只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传基因突变是单基因遗传
2、病的根本原因A.B.C.D.3.正常的家系中可能生出21三体综合征患儿。生出21三体综合征患儿的比例在20岁的母亲中约1/2 000，30岁的母亲中约1/1 000，40岁的母亲中约1/100,在45岁以上的母亲中则高达1/50，下列预防21三体综合征的措施中，效果不好的是( )A.遗传咨询B.产前诊断C.适龄生育D.胎儿染色体筛查4.（预测题）帕陶综合征患者的13号染色体为三体。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损，严重智力低下，多指等。关于此病，下列说法正确的是( )A.该病遗传遵循孟德尔遗传定律B.帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病C.该病形成的原因
3、可能是基因重组D.该病染色体变异形式和猫叫综合征一致5.（2012桂林模拟）如图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症（两种病独立遗传）的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是( )A916 B3/16 C23 D1/3二、非选择题(共2小题，共25分)6.(10分)(2012济宁模拟)调查与统计是科学研究的重要方法，被广泛应用于生物学研究中。为了解一些遗传病的遗传方式和发病率，在全校学生及其家庭中开展调查。(1)在调查时，全班同学分为若干个小组，分工进行调查。为保证调查的群体足够大，调查结束后应如何处理各小组的调查数据?_。(2)某同学在调查
4、中发现一位同学患有先天性并指，在得到该同学同意后，对其家族进行调查，并绘制了该家族先天性并指遗传系谱。据图回答：并指最可能是由位于_染色体上的_性基因控制的遗传病。4和5这对夫妇所生子女患病的概率是_。若5已经怀孕，为了生一个正常指的孩子，应进行_以便确定胎儿是否患病。(3)在“调查人类遗传病发病率”的实践活动中，正确的做法有(多选)( )A调查群体要足够大B要注意保护被调查人的隐私C尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病D必须以家庭为单位逐个调查7.（15分）（探究创新题）如图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题：（1）已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区段
5、还是非同源区段，如图2所示，请你完成如下的判断：甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y的同源区段，则基因型的写法是：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。据图可知，1、2正常，生了一个患病的孩子2，故乙病为_（显/隐）性遗传病。如果只考虑乙病基因，则3的基因型是_，4的基因型是_，二者婚配后代男性都正常，女性都患乙病，所以该基因位于X、Y的_。（2）假设6是甲、乙病的携带者，根据以上推断，若5和6婚配，后代中同时患甲、乙两种病的概率是_。答案解析1.【解析】选A。遗传病是由遗传物质改变引起的疾病。镰刀型细胞贫血症可通过显微镜观察红细胞的形态来诊断。单基因遗传病是受一对等位基因控制的
6、遗传病。近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加。2.【解析】选B。先天性疾病不一定都是遗传病，后天的疾病不一定不能遗传，关键要看其是不是由遗传物质的改变引起的。21三体综合征是一种常见的常染色体病。3.【解析】选A。A项中，21三体综合征是父亲或母亲发生染色体变异形成异常的生殖细胞造成的，进行遗传咨询意义不大。B项和D项中，对胎儿进行产前诊断，对胎儿进行染色体筛查是预防染色体异常遗传病的有效方法。C项中，母亲生育年龄增大，21三体综合征患儿概率增加，因此预防该病的有效措施是适龄生育。4.【解题指南】1.考查实质：染色体异常遗传病的特点和成因。2.解题关键：注意题干中该病为三体，是染色体数目变
7、异，由此推出其形成的原因。【解析】选B。A项中，该病是染色体异常遗传病，不遵循孟德尔遗传定律。B项中，该病是多了一条13号染色体，没有致病基因，但属于遗传病。C项中，该病是染色体异常遗传病，不是因为基因重组形成的。D项中，该病是染色体数目变异，猫叫综合征属于染色体结构变异，染色体变异形式不同。5.【解析】选B。由图可知，该病为常染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病；3号的基因型是aaBb，正常男性的基因型是AaBb，预测他们再生一个正常女儿的概率是1/23/41/23/16。6.【解析】(1)为确保调查数量足够大，可将各小组的调查数据汇总。(2)由于表现为代代相传，最可能为显性遗传
8、，父亲患病，女儿中有正常的，说明不可能是伴X染色体显性遗传，即为常染色体显性遗传。根据子代表现型及双亲的表现型可判断：4为aa，5为Aa，其后代患病概率为1/2，因此最好进行产前诊断。(3)在调查某种遗传病的发病率时要采取随机抽样调查的方法，不能以家庭为单位逐个调查。答案：(1)应把各小组的调查数据进行汇总(2)常 显 1/2 产前诊断(基因诊断)(3)A、B、C 7.【解析】（1）1、2正常，生了一个患病的孩子2，据此判断为隐性遗传；因为是隐性遗传，且乙病的致病基因位于性染色体上，则3的基因型必为XbXb。若致病基因位于区，不可能出现女性患者；若致病基因位于区，则4的基因型只能为XBY，这样后代女性不可能为患者，所以该致病基因位于X、Y的同源区段（区）。（2）单独考虑甲病，5的基因型为2/3Aa、1/3AA，6的基因型为Aa，则后代患甲病的概率为1/6；单独考虑乙病，5的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，6的基因型是1/2XBYb或1/2XbYB，则后代患乙病的概率为1/8。同时考虑甲、乙两病，后代同时患甲、乙两种病的概率为1/61/81/48。答案：（1）隐 XbXb XbYB 同源区段（或答区）（2）1/48- 4 -
