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1、导数分光光度法,卢泽辉(04081051)涂海涛(04081056),把吸收光谱写成波长的函数，那么它的导函数图像就是导数光谱,导数吸光光度法测定应用步骤,吸收曲线的绘制,测定波长的确定,回收率实验,样品测定,标准曲线的测定,实验数据来自于吴京平导数分光光度测定中的计算机图形分析,如何从光谱中读取定量数据？,导数吸光光度法如何消除背景干扰？,如何绘制导数吸光光谱,在300190nm波长范围内，以2nm波长间隔，水为溶剂，测定盐酸黄碱和干扰组分尼泊金乙酯的吸收值(A)，并绘出吸收光谱一阶导数光谱和二阶导数光谱,准确配制盐酸麻黄碱2.4810-2，4.9610-2，9.9210-2,12.4010
2、-2，14.8810-2，17.3610-2mmolL-1系列标准溶液7份，以蒸馏水为参比，测定207，208，209，219，220，221nm处的吸收值，并计算A值，作线形拟合，给出回归方程并绘制标准曲线图结果说明在2.4810-217.3610-2mmolL-1范围内浓度C与A值呈良好的线形关系,不同浓度干扰组分影响的实验,准确配制盐酸麻黄碱浓度均为0.124mmolL-1,二尼泊金乙酯分别为不同浓度的系列混和溶液共8份，按上法测定盐酸麻黄碱的值，结果如下,实验结果表明，在测定盐酸麻黄碱时，不同浓度的尼泊金乙酯对其几乎无干扰,回收率测定,按比例配制盐酸麻黄碱与尼泊金乙酯混和溶液6份，做回
3、收率实验，测定结果如下,样品含量测定,精密吸取盐酸麻黄碱滴鼻净5ml于100ml容量瓶中，加蒸馏水至刻度，摇匀后再精取5ml置于另一个100ml容量瓶中，用蒸馏水定容作为待测样品溶液。以蒸馏水作为参比，测定A值，用标准曲线求得盐酸麻黄碱得含量，并和规范法比较，结果如图,导数分光光度法是如何消除背景干扰的？,从上式可以看出各阶导数始终和试液浓度C呈直线关系，这是导数分光光度定量分析的基础,无论干扰组分吸收曲线形状如何，都可以用一个近似的幂级数来表示,根据吸光度加合性原理，两组分共存时，有下式,其一阶导数为,其二阶导数为,当干扰组分为一次吸收曲线时，,说明一阶导数可以消除线形干扰吸收,当干扰组分为
4、一次吸收曲线时，,说明二阶导数可消除二次干扰吸收,如何绘制导数吸光度光谱？,（1）人工作图法：从吸收光谱的数据中每隔一个波长小间隔（12nm），逐点计算出A/的值：利用这些数值对波长描绘成图像，就得一阶导数光谱。用类似方法又可从导数光谱中获得高一阶的导数光谱。（2）仪器扫描法：用双波长分光光度计以固定（12nm）的两束单色光同时扫描记录样品对两束光吸光度的差值A，便得到样品的一阶导数光谱。装有微处理机的分光光度计，利用它的记忆和处理数据的功能，可直接存储吸收光谱的数据并加以处理，可描述一阶、二阶等各阶的导数光谱。,如何从导数光谱上读取定量数据？,峰峰法与基线法,X阶导数分光光度法,多波长线性回
5、归导数分光光度法,比值导数法（比光谱导数分光光度法）,导数光谱峰面积积分法,一阶导数分光光度法测定水中微量铝,Al3+和Fe3+在pH3.62的条件下均与铝试剂生成红色配合物，但两者的吸收光谱严重重叠,在562nm处，Fe3+配合物的导数值为零，而Al3+配合物的导数值近似为最大值。测定此处吸光值，可以有效的消除Fe3+的干扰，并且测Al3+的灵敏度又较高。同时，水样中悬浮物的影响也可以通过导数法消除,二阶导数光谱峰面积积分法测定芦荟中痕量Fe()和Co(),使用二阶导数峰零法的处理，虽然解决了重叠问题，但由于max常发生漂移、准确性差，并且Co(）的灵敏度也无法提高,选定以试剂空白做参比，在400540nm波长范围内扫描，并做二阶导数光谱。从图上可以看出Co()在410426nm，Fe()在498521nm波长范围内络合物的二阶导数吸收光谱区分度好，选此范围进行峰面积的测定，并以此作为定量分析的依据,多波长线性回归导数分光光度法测定对苯二酚、领苯二酚和苯酚,在某波长下，三者的吸光度互相叠加：,求一阶导,变形为,再变形,在多个波长下进行测定，求得一系列的y、x,用线性回归法进行处理，求得直线斜率为ca截距为cb,谢谢,稍显复杂，请多原谅,PS：公式编辑真的很痛苦,
