【创新方案】高中化学 第三章第四节训练全程跟踪 新人教版选修5.doc

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1、【创新方案】高中化学 第三章第四节训练全程跟踪 新人教版选修51下列过程中能引入卤素原子的是()A在空气中燃烧 B取代反应C加成反应 D加聚反应解析:烷烃与卤素单质、醇类和卤化氢发生取代反应均可引入卤素原子,烯烃、炔烃与卤素单质或卤化氢加成也能引入卤素原子答案:BC2由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时,需要经过下列哪几步反应()A加成消去取代 B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去解析:由2氯丙烷制取1,2丙二醇的过程为: 答案:B3卤代烃能发生下列反应:2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr下列有机物可以合成环丙烷的是()ACH3CH2CH2Br BCH3CHBrC

2、H2BrCCH2BrCH2CH2Br DCH3CHBrCH2CH2Br解析:根据信息可知: 与钠反应可生成 .答案:C4(2010天津高考)由E( )转化为对甲基苯乙炔( )的一条合成路线如下: (G为相对分子质量为118的烃)(1)写出G的结构简式:_.(2)写出步反应所加试剂,反应条件和步反应类型:序号所加试剂及反应条件反应类型解析:根据E和对甲基苯乙炔的结构简式可知,由E合成对甲基苯乙炔的过程实际上就是由CH2CHO转化成CH=CH2,最终转化成CCH的过程具体合成路线为:答案: (2)序号所加试剂及反应条件反应类型H2,催化剂,加成或还原反应浓H2SO4,消去反应Br2(或Cl2)加成

3、反应NaOH的乙醇溶液,5(2011绍兴期考)茉莉花是一首脍炙人口的江苏民歌茉莉花香气的成分有多种,是其中的一种,它可以从茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成一种合成路线如下: (1)写出反应的化学方程式:_.(2)反应的反应类型为_(3)反应_(填序号)原子的理论利用率为100%,符合绿色化学的要求(4)C的结构简式为_,C通常有三种不同类别的芳香族同分异构体,试写出另两种不同类别的同分异构体的结构简式(各写一种)_解析:由的生成物逆推可知,B为CH3COOH,C为 ,反应只有一种生成物,原子利用率100%,(4)醇与醚互为同分异构体,羟基也可以连在苯环上形成酚答案:(1)2C

4、H3CH2OHO22CH3CHO2H2O(2)取代(酯化)反应(3) 一、选择题(本题包括6小题,每题5分,共30分)1下面是有机合成的三个步骤:对不同的合成路线进行优选;由目标分子逆推原料分子并设计合成路线;观察目标分子的结构正确的顺序为()ABC D解析:进行有机合成时,先确定有机物的分子结构中的官能团,再设计出不同的合成路线,最后对不同的合成路线进行优选答案:B2在有机合成中,制得的有机物较纯净并且容易分离,故在工业生产中有机反应往往有实用价值试判断下列有机反应在工业上有生产价值的是() ONaBrBCH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl DCH3COOC2H5H2OCH3COOHC2

5、H5OH解析:B项所得卤代产物有多种,且难于分离;D项所得产物互溶,难于分离,且反应为可逆反应,产率不高答案:AC3(2011温州高二联考)下图是一些常见有机物的转化关系,关于反应的说法不正确的是()A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应是取代反应解析:乙酸乙酯的水解及乙醇与乙酸发生酯化反应均为取代反应答案:C4一溴代烃A经水解后再氧化得到有机化合物B,A的一种同分异构体经水解得到有机化合物C,B和C可发生酯化反应生成酯D,则D可能是()A(CH3)2CHCOOC(CH3)3B(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2C(CH3)2CHCOOCH(CH3)CH2CH3

6、DCH3(CH2)2COOCH2(CH2)2CH3解析:分析可知B为羧酸,C应为醇,且二者碳原子数相同,但碳骨架结构不同或官能团的位置不同,据此可分析酯所对应的酸和醇答案:AC5有下述有机反应类型:消去反应,水解反应,加聚反应,加成反应,还原反应,氧化反应已知CH2ClCH2Cl2NaOHCH2OHCH2OH2NaCl,以丙醛为原料制取1,2丙二醇,所需进行的反应类型依次是()A BC D解析:用逆推法分析 然后从原料到产品依次发生还原反应(或加成反应)、消去反应、加成反应、水解反应答案:B6已知卤代烃可与金属钠反应,生成碳链较长的烃:RX2NaRXRR2NaX:现有碘乙烷和碘丙烷的混合物,使

7、其与金属钠反应,不可能生成的烃是()A戊烷 B丁烷C2甲基己烷 D己烷解析:只有碘乙烷反应生成丁烷,只有碘丙烷反应生成己烷,碘乙烷和碘丙烷反应生成戊烷,不可能生成的是2甲基己烷答案:C二、非选择题(本题包括4小题,共30分)7(4分)有以下一系列反应,最终产物为草酸ABCDEFHOOCCOOH.已知B的相对分子质量比A大79,试推测用字母代表的化合物的结构简式C是_;F是_解析:用逆推法分析,最终产物是乙二酸,它由E经两步氧化而得,则F为乙二醛,E为乙二醇;根据CDE的反应条件可知D为1,2二溴乙烷,C为乙烯,而C是由B经消去反应而得到的,则B应为溴乙烷,A为乙烷,且溴乙烷的相对分子质量比乙烷

8、大79,符合题意答案:CH2=CH2OHCCHO8(6分)根据下图所示的反应路线及信息填空: (1)A的结构简式是_;名称是_(2)的反应类型是_;的反应类型是_(3)反应的化学方程式是_解析:由图示信息知,反应可能是烷烃与Cl2在光照条件下的反应,由生成物可知A为环己烷,反应是取代反应由卤代烃的性质和的反应条件及产物均可以判断,一氯环己烷发生了消去反应由烯烃的性质可知B是与 加成后的产物,即BrBr.由反应的产物可以推出,B发生了消去反应,化学方程式为:2NaBr2H2O.答案:(1) 环己烷(2)取代反应加成反应 9(12分)(2011北京101中学高二月考)下图是以苯酚为主要原料制取冬青

9、油和阿司匹林的过程: (1)写出、步反应的化学方程式(是离子反应的写离子方程式)_._._.(2)B溶于冬青油致使产品不纯,用NaHCO3溶液即可除去,简述原因_(3)在(2)中不能用NaOH也不能用Na2CO3,简述原因_.(4)1 mol 阿司匹林最多可与_ mol 氢氧化钠发生反应解析:(1)依据框图中各物质间的转化关系写出反应的离子方程式或化学方程式(2) 能与NaHCO3溶液反应生成易溶于水的 ,而与冬青油分层(3)(B)中的酚羟基能与 溶液和Na2CO3溶液反应(4)1 mol 能与3 mol NaOH发生反应生成和CH3COONa. CO2H2O,产物 可溶于水而与冬青油分层,然

10、后用分液法分离而除杂(3)酚羟基可与其发生反应,而使冬青油变质(4)310(8分)(2010山东高考)利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下:根据上述信息回答:(1)D不与NaHCO3溶液反应,D中官能团的名称是_,BC的反应类型是_(2)写出A生成B和E的化学反应方程式_.(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生成和,鉴别I和J的试剂为_解析:D能与银氨溶液作用,且产物酸化后得CO2,则D为HCHO,B为CH3OH.根据题目提供的信息及Y的结构简式,采用递推的方法判断H的结构简式为,F为 ,依据A在碱性条件下的水解产物推知A的结构为 .答案:(1)醛基取代反应 (3)FeCl3溶液(或溴水)8

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