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1、绝密启用前2020年全国高考化学考前保温训练有机化学基础综合题 1.有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：(1)B的结构简式是；E中含有的官能团名称是 。(2)由C和E合成F的化学方程式是 。(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是 。含有3个双键 核磁共振氢谱只显示1个峰 不存在甲基(4)乙烯在实验室可由 (填有机物名称)通过 (填反应类型)制备。(5)下列说法正确的是 。aA 属于饱和烃 bD与乙醛的分子式相同cE不能与盐酸反应 dF可以发生酯化反应2.乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。 写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团
2、的名称。 乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：提示：RCH2OHRCHO；与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。 (1)由AC的反应属于(填反应类型)。写出A的结构简式 。 (2)乙基香草醛的另一种同分异构体D()是一种医药中间体，用茴香醛()经两步反应合成D，请写出第步反应的化学方程式(其他原料自选，并注明必要的反应条件) 。 。 (3)乙基香草醛的同分异构体有很多种，满足下列条件的同分异构体有种，其中有一种同分异构体的核磁共振氢谱中出现4组峰，吸收峰的面积之比为1：1：2：6，该同分异构体的结构简式为 。 能与NaHCO3溶液反应
3、遇FeCl3溶液显紫色，且能与浓溴水反应 苯环上有两个烃基 苯环上的官能团处于对位 (4)现有溴、浓硫酸和其它无机试剂，实现转化为，其合成线路如下：写()()两步反应的化学方程式： () ； () 。3.以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：已知：A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：C可发生银镜反应。请根据以上信息回答下列问题：(1)A的分子式为 。(2)由A生成B的化学方程式为 ，反应类型是 。(3)由B生成C的化学方程式为 ，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是 。(4)D的结构简式为，D的同分异构
4、体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有 (写结构简式)。4.PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为：其中A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，C中不含甲基，1mol C可与足量钠反应生成224 L H2(标准状况)。请回答下列问题：(1)A中所含官能团的名称为 ，B的结构简式为 。(2)由物质C与D反应生成PTT的化学方程式为 ，反应类型为 。(3)分子式为C4H6O与A互为同系物的同分异构体有 种。(4)请写出以CH2=CHCH3为主要原料(无机试剂任用)制备CH3CH(OH)COOH的合成路
5、线流程图(须注明反应条件) 。已知：(合成路线常用的表示方式为：AB目标产物)5.AG都是有机化合物，它们的转化关系如下：请回答下列问题：已知：6.0 g化合物E完全燃烧生成8.8 g CO2和3.6 g H2O；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为 。A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为 。由B生成D，由C生成D的反应条件分别是 ， 。由A生成B，由D生成G的反应类型分别是 ， 。F存在于栀子香油中，其结构简式为 。在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是 (填结构简式)。6.5-氯-2,3-二氢
6、-1-茚酮是合成新农药茚虫威的重要中间体。已知：以化合物A(分子式为C7H7Cl)为原料合成5-氯-2,3-二氢-1-茚酮(化合物F)工艺流程如下：(1)写出反应AB的化学方程式： 。(2)化合物F中含氧官能团的名称为 ，反应BC的类型为 。(3)某化合物是D的同分异构体，能使FeCl3溶液显紫色，且分子中只有3种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式： (任写一种)。(4)EF的转化中，会产生一种与F互为同分异构体的副产物，其结构简式为 。(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以化合物F和CH2(COOC2H5)2为有机反应原料制备的合成路线流程图(注明反应条件)。合成路线流程图示例如下：
7、7.A为某芳香烃的衍生物，只含C、H、O三种元素，苯环上有两个取代基。(1)B分子中含氧官能团的名称是_。(2)写出符合上述条件的A的两种可能的结构简式：_。(3)等量的B分别与Na、NaOH、Na2CO3反应时(无机物溶液滴加到有机物中)，消耗三者物质的量之比是_。(4)若其中一种符合上述条件的A还可发生如下变化：AF的反应类型为_。写出有关反应的化学方程式：此A与新制Cu(OH)2悬浊液的反应：_；此A对应的B生成D的反应：_。8.有机物A(C11H12O2)可用来调配果味香精，其合成路线如下：已知：(1)两个醛分子间能发生如下反应：(2)C的分子式为C7H8O，能与钠反应，不与碱反应，也
8、不能使Br2的CCl4溶液褪色。(1)上述合成过程中，有机物没有涉及的反应类型有： (填写序号)。a酯化反应b加成反应c消去反应d氧化反应e还原反应(2)写出结构简式。C： ；A： 。(3)H生成G的化学方程式： 。(4)F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式 。9.非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：请回答下列问题：(1)非诺洛芬中的含氧官能团为_和_(填名称)；(2)反应中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为_；(3)在上述五步反应中，属于取代反应的是_(填序号)；(4)B的一种同分
9、异构体满足下列条件：.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。.分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式：_；(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH310.聚芳酯（PAR）是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域具有广泛应用下图是利用乙酰丙酸（）合成聚芳酯E的路线：已知：+SOCl2+SO2+HCl+ROH+HCl（R、R表示烃基）（1）乙酰丙酸中含有的官能团是羰基和（填官能团名称）（2）D的结
10、构简式为（3）下列关于有机物B的说法正确的是（填字母代号）a能发生取代反应b能与浓溴水反应c能发生消去反应d能与H2发生加成反应（4）AB的化学方程式为（5）C的分子式为，符合下列条件的C的同分异构体有种能发生银镜反应能与NaHCO3溶液反应分子中有苯环，分子中无结构；在上述同分异构体中，有一种苯环上有两个取代基且核磁共振氢谱图有4种峰的物质，写出该物质与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：答案解析1.【答案】(1)HOOC(CH2)4COOH 羟基，氨基(3)(4)乙醇 消去反应(其他合理答案均可)(5)a，b，d【解析】(1)由题意知A为苯催化加氢得到的环己烷，进一步与O2发生了催化氧化
11、反应，再由B的分子式可知，B为环己烷氧化断链形成的己二酸。E中含有的官能团名称是羟基和氨基；(2)由C，E，F的结构简式可写出C和E合成F的化学方程式；(3)由于苯有四个不饱和度，当存在3个双键后，还应存在一个环状结构，且不存在甲基，其分子结构只有一种氢原子，应为对称结构，所以符合题意的同分异构体为；(4)乙烯在实验室是通过乙醇发生消去反应制的；(5)a正确，环己烷为饱和烷烃；b正确，分子式都为C2H4O；c错误，氨基能与盐酸反应；d正确，F中有羟基能发生酯化。2.【答案】、醛基 羟基 (1)取代反应(2)(3)3(4)【解析】、乙基香草醛中的含氧官能团有：醛基、羟基、醚键三种，任写两种即可；
12、 (1)根据信息：RCH2OHRCHO，B能发生银镜反应，所以B中含有醛基，所以A中含有-CH2OH结构，A可以被氧化为苯甲酸，说明与苯环直接相连的碳原子上有氢，且苯环的侧链只一个，A中含有三个氧原子，羟基占一个，所以还含有羧基，故A的结构简式为：，其中-OH能和HBr发生取代反应； (2)由D的结构简式和反应可知，为酯化反应，； (3)乙基香草醛除苯环外，还有3个C原子，3个O原子，4个H原子，条件说明有羧基，条件说明有酚羟基且酚羟基的临位和对位必须有空位，条件说明羧基和酚羟基在对位，则剩余两个甲基不能都在酚羟基的临位，可见其同分异构体有：三种，其中核磁共振氢谱中出现4组峰，吸收峰的面积之比
13、为1：1：2：6的，只有符合； (4)从合成路线可见，()是卤代烃的水解，方程式为，()为醇的催化氧化，与羟基相连的C上没有H原子的羟基不能被氧化，结合最后生成的有羧基，可见羟基被氧化成羧基，方程式为：3.【答案】(1)C8H10(2)取代反应 (3)(4)，【解析】合成聚酯类高分子材料，由D合成该物质发生缩聚反应，则D为，D由C氧化生成，则C为，由B发生水解反应生成C，A发生取代反应生成B，且A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9，则C，H原子个数比为(0.9/12)：(0.1/1)=4：5，则A为对二甲苯，其分子式为C8H10，结合信息可知，AB发生三氯取代，即B为， (1)由上述分析可知，A
