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1、实验 二 血液标本采集 血涂片制备,【目的】掌握血涂片的制备和染色。 【原理】把血液制成细胞分布均匀的薄膜涂片，用瑞吉氏染液染色。不同的细胞种类及细胞的不同成分，对酸性及碱性染料的结合能力不同，而使各种细胞呈现出各自的染色特点。 【器材】载玻片、推片、微量吸管、乳胶吸头。 【标本】EDTA抗凝静脉血。,染色 【试剂】 1瑞吉式染液 (1)I液:包含瑞氏染料1.0g、吉式燃料0.5g、纯甲醇600ml、甘油15ml。 (2)液:磷酸盐缓冲液(pH6.46.8)，含磷酸二氢钾0.3g、磷酸氢二钠0.2g、蒸馏水加至 1 000ml。,【操作】,(1)采血 (2)推片，推片与载片夹角30-45度平稳
2、地向前移动，血膜应呈舌状，头、体、尾三部分，且清晰可见。,(3)干燥: 晃动。37温箱中促干。 (4)染色: 将玻片平置于染色架上，滴加 (液)35滴，约0.5lmin后，滴加等量缓冲液(液)，摇动玻片混匀。 (5)冲洗: 5-10min后用流水冲去染液，待干。 (6)观察结果: 将干燥后的血涂片置显微镜下观察。用低倍镜观察血涂片体、尾交界处的血细胞。,一张良好血涂片的要求：,厚薄适宜 头体尾明显 细胞分布均匀 边缘整齐 两端和两边留有空隙,标准血涂片,血涂片分布不均主要原因： 推片边缘不齐、用力不均匀、载片不清洁,pH 的影响： H：碱性染料亲和力下降，增强伊红着色，出现红染 OH：酸性染料亲和力下降，增强美蓝着色，出现 蓝染 PBS缓冲液：pH 6.46.8 以维持恒定的pH环境,5. 注意事项 血膜要干透后才能染色，否则染色时易脱落； 染色时间与染液浓度、室温及细胞多少有关，一般染液淡、染色时间长些效果好； 染液不能过少，以防蒸发沉淀；, 冲洗时不能先倒掉染液，应以流水冲，防染料 沉着。冲洗时间也不能长； 染色过淡时可复染，复染时先将染料稀释好； 染色过深可用水冲洗或浸泡，还可用甲醇脱色； 分类最佳区域为体、尾交界处。,4. 影响瑞氏染色效果的一些因素： A. 染料放置时间； B. 溶液的酸碱度； C. 染色时间与染液浓度、室温及细胞多少有关。,
