抗生素《指导原则》教学材料

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1、实施指导原则 促进临床抗菌药物合理使用,复旦大学 华山医院,传染病科 抗生素研究所,张永信,抗菌药是国内耗量最大的药物,1996 长江流域医院用药信息网资料分析 1998 全球抗感染药销售400亿美元 抗生素250260亿 抗病毒药55亿56亿 抗真菌药4042亿 国内药厂 抗菌药生产量需求。,上海地区96-2000年药物使用金额(万元),抗菌药 所有药物 抗菌药% 96 39237 114983 34.12 97 41131 142943 32.97 98 54370 174408 31.17 99 61190 200057 30.59 00 71156 254537 27.96,2001-

2、2003年长江流域6城市抗菌药 使用金额(万元/所占百分比),不协调,药费增长GDP增长 抗菌药比例2840%文明国家 新、贵品种居多 合理用药推荐MIC CSF浓度MIC CSF浓度MIC 氯 青 链 苄星青 SD 氨苄 庆大 林可 TMP 哌拉西林 妥布 克林 美洛西林 曲松 红 克拉 拉氧头孢 他定 苯唑 阿奇 吡嗪酰胺 唑肟 酮康唑 多粘 INH 噻肟 (0.8/d) 曲康唑 利福平 呋新 两性B 乙胺丁醇 西丁 乙硫异烟胺 氨曲南 氟康唑 美罗培南 5FC 四 甲硝唑 氧氟沙星 阿昔洛韦 环丙 培氟 阿米卡星 万古,次要特点不单独用于临床,单纯G+菌感染不选用: 三代头孢 氨基苷类

3、氟喹,第三代头孢,肠杆菌科 绿脓 耐酶 排泄 其他 噻肟 + + 耐 肾 肝内代谢 哌酮 + + 不耐 肝胆 出血倾向 曲松 + + + 耐 肝胆 半衰期长, 入CSF多 他定 + + 耐 肾 免疫缺陷 者感染,碳青霉烯类,亚胺培南 美罗培南 帕尼培南 泰能 美平 克倍宁 Imipenem Meropenem Panipene G+ + + + 肠杆菌科 + + + 绿脓杆菌 + + + 厌氧菌 + + + 对去氢肽酶 不稳 稳定 尚稳 稳定性 中枢毒性 + + +,强调给药方案科学合理,剂量 途径 次数 疗程,强调个体化给药,特殊生理状态 老年人 新生儿 儿童 孕妇 授乳妇 特殊病理状态 肝

4、功能不全 肾功能不全 免疫功能缺陷,老人抗菌药药理,肾功能减退,半减期长,血浓度高 肝解毒功能降低 组织退化、防御功能低,胃、尿、胆汁中常有菌 水量减少,药物在脂肪中浓度高 白蛋白减少,游离药物多,老人感染特点,易发生细菌感染 常见肺炎、慢支、尿感、胆道感染、败血症 常见菌:G-杆、金葡、肺球、肠球、真菌,老人抗菌治疗,宜用杀菌剂 避免肾毒性药物 有条件的做TDM(特别用肾毒性药物时) 不良反应多,且不易发现 肝肾清除减退、剂量低、分次 注意全身状态,心功能、水盐平衡,小儿抗菌药药理,药物酶系不成熟,血浓度偏高 肾发育不全,药物排泄减少 胞外溶液量大,药物消除慢 药物与血浆蛋白的结合松,游离药

5、物多,小儿抗菌治疗,剂量宜低 避免应用毒性明显的药物: 氨基糖甙、多粘、磺胺、呋喃、 喹诺酮 避免肌注,孕妇抗菌药药理,血容积大,肾血流量大,分布容积大 剂量宜增,对药物毒性敏感 药物通过胎盘,影响胎儿,乳妇抗菌治疗,授乳影响胎儿: 磺胺、异菸肼、四、喹诺酮、红、甲硝唑 安全:b-内酰胺类,肝功能减退时抗菌药物的应用,药物 对肝脏的作用 肝病时应用 大环内 酯类自肝胆系统清除减少; 按原量慎用减量应用, 酯化物具肝毒性 避免应用其酯化物 林可类 半减期延长,清除减少转氨酶增高 减量慎用 氯 在肝内代谢减少,血液系毒性 避免使用 利福平 可致肝毒性,可与胆红素竞争酶结合致 避免使用,尤应 高胆红

6、血症 避免与异烟肼同用 异烟肼 乙酰肼清除减少,具肝毒性 避免使用或慎用 两性B 肝毒性、黄疸 禁用 四,土 严重肝脂肪变性 避免使用 磺胺 肝内代谢,与胆红素竞争血浆蛋白结合, 避免使用 引起高胆红素血症 酮康唑、咪康唑 肝内代谢灭活,肝病时灭活减少 避免使用,或监测 血药浓度慎用 哌拉、阿洛 肾、肝清除,肝病时清除减少 严重肝病时间减量慎用 噻肟、噻吩 肾、肝清除,严重肝病清除减少 严重肝病时间减量使用,肝功能减退时适用的抗菌药,b-内酰胺类 多粘菌类 氨基糖苷类 磷霉素 万古霉素类,肾功能损伤者感染时抗菌药物的选用,可选用,按原治疗量或略减量 红霉素、利福平、多西环素、克林霉素、氨苄西林

7、、阿莫、哌拉西林、美洛西林、 苯唑西林、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、氯霉素、两性霉素B、异烟肼、 乙胺丁醇、甲硝唑、酮康唑 可选用,剂量需中等度减少者 青霉素、羧苄西林、阿洛西林、头孢唑啉、头孢噻吩、头孢氨苄、头孢拉定、 头孢孟多、头孢西丁、头孢呋辛、头孢他啶、头孢唑肟、拉氧头孢、头孢吡肟、 氨曲南、亚胺培南、SMZ+TMP* 避免应用,确有指征应用时在血药浓度监测下显著减量应用 庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、卡那霉素、链霉素等 氨基糖苷类、万古霉素、壁霉素、氟胞嘧啶 不宜用者 四环素类*、呋喃妥因、萘啶酸,*在血药浓度监测条件下应用 *除多西环素外,氨基糖甙类维持量的计算法 (按

8、冲击量的%计算),内生肌酐清除率 给 药 期 间 (ml/min) 8h(%) 12h(%) 24h(%) 90 84 - - 80 80 91 - 70 76 88 - 60 71 84 - 50 65 79 - 40 57 72 92 30 48 63 86 25 43 57 81 20 37 50 75 17 33 46 70 15 31 42 67 12 27 37 61 10 24 34 56 7 19 28 47 5 16 23 41 2 11 16 30 0 8 11 21,减 量 法,轻度肾功能损伤 2/31/2 中度 1/21/5 重度 1/51/10,肾功能减退程度参考化验

9、指标,肾功能试验 正常值 轻度 中度 重度 内生肌酐清除率 90120 5080 1050 442 血尿素氮(mmol/l) 3.25.4 7.112.5 12.521.4 21.4 血非蛋白氮 14.325 28.642.8 42.871.4 71.4 (mmol/l),肾功能减退,注:新 旧系数换算如下:,血肌肝值0.0113mg/dl 血尿素氮值2.8mg/dl 血非蛋白氮1.4mlg/dl,内生肌酐清除率,男 ,140 年龄 血肌酐,标准体重(kg) 72,免疫缺陷者感染的常见病原,疾病 免疫缺陷 病原 再障,急性白血病 中性粒细胞减低 G-:肠杆菌科、绿脓 自身免疫病、肿瘤 G+:葡

10、 化疗、胶原病 真菌 器官移植、淋巴瘤 细胞免疫缺陷 李斯德菌 肿瘤化疗 胞内病原(军团菌、弓 形体、结核杆菌与其他 分枝杆菌、麻风杆菌等) 真菌、病毒(水痘疱疹 病毒、巨细胞病毒等),现行经验疗法,病情 用药 中性粒细胞 60y, 青过敏 万古+氨曲南 血肌酐异常高 哌拉+头孢他定 第8颅神经损害 中性粒细胞 500 106 病情稳 苯唑(邻氯、头孢)+丁胺卡那 头孢他定 亚胺培南 弥漫性肺浸润 SMZTMP 多发性实变 大环内酯 导管感染 万古 严重腹泻、腹部明显症状 甲硝唑 广谱抗生素正规使用无效 加两性B,脂质体,常用抗菌药对妊娠影响的分类,类 青霉素类、头孢菌素类、两性霉素类、阿奇霉

11、素、克林霉素、克霉唑、红霉素、美罗培南、甲硝唑、 呋喃妥因(分娩时禁用)、制霉菌素、磺胺(分娩时禁用)、乙胺丁醇、磷霉素、特比萘芬 阿昔洛韦 类 氯霉素、环丙沙星、克拉霉素、氨苯砜、醋氨苯酚、呋喃妥因、灰黄霉素、亚胺培南、氟康唑 伊曲康唑、酮康唑、甲氧苄啶、 (去甲)万古霉素 氟胞嘧啶、磺胺、利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、更昔洛韦、干扰素、拉米夫定 类 氨基糖苷类、多西环素、四环素类,妊娠期抗菌药物的选用,妊娠早期避免应用 妊娠后期避免应用 妊娠全程避免应用 权衡利弊 谨慎应用 妊娠全程可应用,、甲硝唑、乙胺嘧啶、利福平、金刚烷胺,磺胺药、氯霉素,四环素类、红霉素酯化物、氨基糖苷类、喹诺酮类、异烟肼、磺胺药、碘苷、阿糖腺苷,氨基糖苷类、异烟肼、氟胞嘧啶、氟康唑、(去甲)万古霉素,青霉素类、头胞菌素类、其他内酰胺类、磷霉素、林可霉素类、大环内酯类(除酯化物),强调有效的行政管理,非限制使用、限制使用、特殊使用,微生物检测,二级、三级医院不同要求,发挥药事委员会职能,制定实施细则,抗菌药物分级管理,如何贯彻,成立专家小组,制定实施细则 抗菌药物分级管理宣传,落实 健全微生物检测常规,积累资料 临床药学为临床服务 纳入综合质量考核体系,

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