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1、- 1 - 鹤岗一中2019-2020 年度上期开学考试 高二生物试卷 一、单选题 1. 孟德尔做了如图所示的豌豆杂交实验, 下列描述错误的是( ) A. 和的操作同时进行 B. 的操作是人工去雄 C. 的操作是人工授粉 D. 的操作后要对雌蕊套袋 【答案】 A 【解析】 【分析】 本题以孟德尔豌豆杂交实验为背景，考查学生从材料中获取信息的能力和对知识的理解迁移 能力，难度不大。 【详解】 A.是去雄，应该在花蕾期，即豌豆还没有开花时就应该操作的过程，而是授粉， 要等到花成熟后才能进行， A 不正确。 B. 豌豆是自花传粉，杂交实验中需去雄，因此的操作是人工去雄，B正确； C. 是人工授粉，要
2、等到花成熟后才能进行，C正确； D.为防止其它花粉的传入，所以在的操作后要对雌蕊进行套袋处理。D正确； 2. 下列有关性状分离比的模拟实验的说法，错误的是 A. 两个小桶分别代表雌性生殖器官和雄性生殖器官 B. 每个小桶内的不同颜色的小球代表遗传因子不同的配子 C. 在抓取小球的过程中，闭上眼睛，同时抓取，会使结果更加准确 D. 实验中所用小桶必须同等大小 【答案】 D - 2 - 【解析】 实验中两个小桶分别代表产生雌雄配子的雌雄生殖器官，A正确； 每个小桶内的两种颜色的彩 球代表一对等位基因，不同颜色的彩球代表含不同基因的配子，如D和 d，B正确；在抓取小 球的过程中，闭上眼睛，同时抓取，
3、会使结果更加准确，C正确；实验中所用小桶不必同等大 小， D错误。选择D。 3. 豌豆的粒形有圆粒和皱粒，与圆粒豌豆的DNA不同的是，皱粒豌豆的DNA中插入了一段外 来的 DNA序列，打乱了编码淀粉分支酶的基因，导致淀粉分支酶不能合成，若缺乏该酶会使 细胞内淀粉含量降低，蔗糖含量升高，淀粉含量低的豌豆由于失水而显得皱缩。下列相关叙 述正确的是（） A. 说明了基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状 B. 插入外来DNA序列属于基因重组 C. 插入外来DNA序列导致基因的选择性表达 D. 豌豆吸水减少成皱粒是表现型 【答案】 D 【解析】 【分析】 基因突变指DNA中碱基对的增添、缺失、替换
4、引起基因结构的改变。 【详解】 A、豌豆的圆皱与淀粉分支酶有关，说明了基因通过控制酶的合成间接控制生物的性 状， A错误； B、插入外来DNA序列属于基因突变，B错误； C、插入外来DNA序列后，淀粉分支酶不能合成，并非导致基因的选择性表达，C错误； D、淀粉分支酶不能合成，淡粉含量低，豌豆吸水减少成皱粒是表现型，D正确。 故选 D。 【点睛】基因对性状的控制包括：基因通过控制酶的合成间接控制生物的性状或基因通过控 制蛋白质的结构直接控制生物的性状。 4. 孟德尔遗传规律不适于原核生物的原因是 原核细胞无成形的细胞核原核细胞无完善的细胞器 原核细胞内无同源染色体存在原核生物主要进行无性生殖 盂
5、德尔时期还未发现原核生物原核细胞不进行减数分裂 A B. C. D. - 3 - 【答案】 C 【解析】 【分析】 基因的分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形 成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗 传给后代。 基因的自由组合定律的实质是在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决 定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】孟德尔遗传规律适用于进行有性生殖的核基因的遗传，原核生物无染色体，不进行 有性生殖，不能进行减数分裂，故孟德尔遗传规律不适用于原核生物。 综上所述， ABD不符合题意， C符合题意。 故
6、选 C。 5. 基因型为AABBCC 和 aabbcc 的两种豌豆杂交，按自由组合定律遗传，F2中基因型和表现型的 种类数以及显性纯合子的概率依次是（） A. 27 、8、1/64 B. 27 、8、1/32 C. 18 、6、1/32 D. 18 、6、1/64 【答案】 A 【解析】 【详解】遵循自由组合定律可以每对基因分开看，然后结果相乘，F1是 AaBbCc,故 F2中基因型 的 种 类 是333=27 ， 故C、 D 错 误 。 表 现 型 是222=8 ， 显 性 纯 合 子 的 比 例 是 1/4 1/4 1/4=1/64, 故A正确， B错误。 【点睛】本题考查基因自由组合定律
7、相关知识，意在考察考生对知识点理解掌握程度和计 算能力。 6. 如图 1 所示为动物细胞中两对同源染色体，其减数分裂过程中发生交叉互换形成了如图2 所示的四个精子，则来自同一个次级精母细胞的是（） - 4 - A. B. C. D. 【答案】 B 【解析】 【分析】 精子的形成过程：精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）初级精母细胞； 初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换； 中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合） 两种次级精母细胞；次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）精细胞； 精
8、细胞经过变形精子。 【详解】减数第一次分裂的特点：同源染色体分离；减数第二次分裂的特点：次级精母细胞 内由同一着丝点相连的两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体并分别进入两个精细胞中， 所以由同一个次级精母细胞最终分裂形成的精细胞中，染色体组成应相同。综上所述，根据 图 2 中各细胞内染色体组成特点推知，与、与的染色体组成基本相同，B正确。 故选 B。 【点睛】本题结合细胞分裂图，考查精子的形成过程，重点考查减数分裂不同时期的特征， 要求考生识记减数分裂不同时期的特征，明确减数第二次分裂过程类似于有丝分裂，来自同 一个次级精母细胞的精细胞含有相同的染色体组成（不考虑交叉互换），再结合题图选出正确
9、 的答案。 7. 某种昆虫长翅 (A) 对残翅 (a) 、直翅 (B) 对弯翅 (b) 、有刺刚毛 (D) 对无刺刚毛 (d) 为显性，控 制这三对性状的基因位于常染色体上。如图表示某一昆虫个体的基因组成，以下判断正确的 是( 不考虑交叉互换） （ ) - 5 - A. 控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵循自由组合定律 B. 有刺刚毛基因含胸腺嘧啶，无刺刚毛基因含尿嘧啶 C. 该个体的细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为AbD或 abd D. 该个体与另一个体测交，后代基因型比例为1:1:1:1 【答案】 D 【解析】 【分析】 根据题意和图示分析可知：Ab 与 ab 位于一对同源染
10、色体上，它们之间完全连锁Dd 位于另 一对同源染色体上，又控制这三对性状的基因位于常染色体上，所以Ab、ab 与 Dd 之间遵循 基因的自由组合定律。 【详解】 A、控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时不遵循自由组合定律，因为控制这两 对相对性状的基因位于一对同源染色体上，A错误； B、真核细胞中的基因指的是具有遗传效应的DNA片段， DNA分子中不含尿嘧啶，B错误； C、该个体的细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为AabbDd ，C错误； D、该个体产生的配子种类及比例为：AbD ： abd：Abd：abD=1：1：1：1，另一亲本的配子为 abd，则测交后代基因型比例为1：1：1：1
11、，D正确。 故选 D。 【点睛】基因自由组合规律的实质及应用；基因与DNA的关系；测交方法检验F1的基因型。 8. 下列关于RNA的叙述，错误的是 A. RNA 主要在细抱核中合成，通过核孔转移到细胞质中 B. mRNA是转运氨基酸的工具 C. RNA 一般为单链，而且比DNA短，分子中不含碱基T D. RNA 可以作为核糖体的组成成分 【答案】 B 【解析】 【分析】 - 6 - RNA即核糖核酸，基本单位是核糖核苷酸，主要包括tRNA、 mRNA 、rRNA。 【详解】 A、RNA通过转录形成，主要在细抱核中合成，通过核孔转移到细胞质中，A正确； B、tRNA是转运氨基酸的工具，B错误；
12、C、RNA一般为单链，而且比DNA短，分子中不含碱基T，特有的碱基是U ，C正确； D、rRNA和蛋白质组成核糖体，D正确。 故选 B。 9. 萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着 从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系 A. 基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个 B. 非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自 由组合 C. 作为遗传物质的DNA ，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的 D. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程
13、中，也有相对稳定 的形态结构 【答案】 C 【解析】 【详解】“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”，表现在：基因在杂交过程中保持 完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；基因和染 色体在体细胞中都是成对存在的, 在配子中都只含有成对中的一个；体细胞中成对的基因一 个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；非同源染色体上的非等位基因在形成 配子时自由组合, 非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合。而作为遗传物质的DNA 是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的，这是DNA分子的结构特点之一，不属于萨 顿所依据的“平行”关系。综上所述，A、B、D均错误
14、， C正确。 10. 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿, 该女儿与一 个表现型正常的男子结婚, 生出一个红绿色盲基因携带者的概率是 A. 1/2 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/8 【答案】 D 【解析】 【分析】 红绿色盲是伴X 隐性遗传病，表现型正常的女性基因型为：X BXB、XBXb，色盲女性的基因型为 - 7 - X bXb，正常男性的基因型为 X BY，色盲男性的基因型为 X bY。 【详解】某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子，说明该夫妇的基因型为： X BXbXBY，他们所生正常女儿的基因型为： 1/2X BXB、1/2XBXb，与
15、正常的男性即 X BY婚配后代是 X BXb 的概率是： 1/2 1/4 =1/8 。综上所述， ABC不符合题意， D符合题意。 故选 D。 11. 下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传， 其 7 号的致病基因来自（） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 【答案】 B 【解析】 【分析】 由题干可知，该病是隐性伴性遗传，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。 【详解】 7 号是患者， 其带有致病基因的X染色体一定来自于母亲5 号。5号不患病是杂合子， 其致病基因来自于1 号或 2 号。因为1 号不患病，所以5 号的致病基因来自于携带者2 号母 亲。根据上述分析，7 号的致病基因来
16、自于2号。 故选 B。 12. 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY 的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是 A. 若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲 B. 若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲 C. 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲 D. 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲 【答案】 C 【解析】 【详解】若孩子色觉正常，则其基因型为X BX-Y，可由 XBX-与 Y或 XBY与 X- 形成，所以出现的异 常配子可能来自母亲，也可能来自父亲，AB错误；若孩子患红绿色盲，则其基因型为X bXbY， 只能由 X bXb 与 Y形成，所以出现的异常配子不会来自父亲，只能来自母亲，C正确， D错误。 - 8 - 【点睛】色盲是一种伴X 染色体隐性遗传病，因此可根据父母色觉正常判断其基因型：父亲 为 X
