业务学习二:抗精神药物(7.24)讲解材料

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1、精神药物的合理应用,马永春,2,常用精神障碍治疗药物的分类,抗精神病药 antipsychotics 抗抑郁药 antidepressants 抗躁狂药 antimanics 又称心境稳定剂 mood-stabilizers 抗焦虑药 anxiolytics,3,精神障碍的药物靶症状,抗精神病药,6,抗精神病药:分类,第一代 (传统或典型)抗精神病药/神经阻滞剂 低效价/高剂量: 氯丙嗪 中效价/中剂量: 奋乃静 高效价/低剂量: 氟哌啶醇 第二代(非传统或非典型)抗精神病药 5-羟色胺-多巴胺拮抗药 (SDAs): 利培酮, 齐拉西酮 多受体作用药(MARTAs): 氯氮平, 奥氮平, 奎硫

2、平 选择性 D2/D3 受体拮抗药: 氨磺必利 多巴胺受体部分激动剂: 阿立哌唑,7,抗精神病药:分类,第一代 (传统或典型)抗精神病药/神经阻滞剂 低效价/高剂量: 氯丙嗪 中效价/中剂量: 奋乃静 高效价/低剂量: 氟哌啶醇 第二代(非传统或非典型)抗精神病药 5-羟色胺-多巴胺拮抗药 (SDAs): 利培酮, 齐拉西酮 多受体作用药(MARTAs): 氯氮平, 奥氮平, 奎硫平 选择性 D2/D3 受体拮抗药: 氨磺必利 多巴胺受体部分激动剂: 阿立哌唑,8,典型抗精神病药:局限性,、不能改善认知功能 、对原发性核心阴性症状无效 、阳性症状缓解率:70%左右 、导致EPS与TD的潜在危险

3、性 、对抑郁和自杀等作用十分有限 、依从性差,9,非典型抗精神病药:定义,、动物实验:一般不引起动物僵住 、作用受体: D2/5HT2 、血液化学:通常不增高催乳素浓度 、临床效能:阴性症状、认知症状 、副作用:EPS、TD 6 、非典型一词的模糊性 Blin O, et al. Can J Psychiatry 1999: 44: 235-244,10,非典型抗精神病药:种类,、传统非典型抗精神病药 氯氮平 、新型非典型抗精神病药 利培酮 奥兰扎平 奎硫平 其他:色汀度、阿米舒必利 Ziprasidone,11,氯氮平:天使,、对难治性病例的卓越疗效 、无EPS及TD的潜在危险 、改善关键的

4、认知领域 、不导致高催乳素血症,12,氯氮平:恶魔,、血液学风险:最大 、过度镇静:最强 、体重增加:最多 、抗胆碱能作用:最重 、惊厥与脑电图异常:最明显 、猝死,13,氯氮平:国内外应用状况(2000年),欧美:限于难治性病例 日本:至今未获准临床使用 中国:全球最大的氯氮平消费国 精神分裂症处方量第一位,14,2005年抗精神病药市场(处方情况),传统药物及氯氮平占所有患者的63;维思通为20 (稳定期急性期病人),2005Q3 IMS,15,抗精神病药:作用机制,16,抗精神病药:作用机制,多种受体阻断作用 阻滞多巴胺受体(D2) 阻滞 5-羟色胺受体(5-HT2A) 阻滞乙酰胆碱受体

5、(M1) 阻滞组胺受体受体(H1) 阻滞去甲肾上腺素受体(1),17,传统抗精神病药:D2受体阻断作用,传统抗精神病药又称多巴胺受体阻滞剂 主要阻滞 D2、M1、 H1 和 1 受体,18,多巴胺通路,19,传统抗精神病药与多巴胺通路,黑质纹状体通路锥体外系副作用(EPS) 中脑边缘通路抗精神病作用 中脑皮质通路复杂的作用(阴性症状) 结节漏斗通路催乳素分泌,20,传统抗精神病药其它受体阻断作用,阻滞乙酰胆碱受体(M1) 口干、便秘、视物模糊、思睡等副作用 阻滞组胺受体(H1) 体重增加、思睡等副作用 阻滞去甲肾上腺素受体(1) 头晕、体位性低血压等副作用,21,新型药物:5-HT2A-D2受

6、体阻断作用,阻滞前额叶皮质5-HT2A可以增加DA释放,改善阴性症状 阻滞基底节5-HT2A可以增加DA释放,减少EPS 中脑边缘DA通路缺乏5-HT投射,SDA不抵消该部位的DA受体阻滞,22,氯氮平:多受体阻断作用,23,抗精神病药的受体阻断作用,24,受体阻滞作用与临床效应,25,抗精神病药:治疗作用,抗 精 神 病 作 用: 抗幻觉妄想作用(治疗阳性症状) 激活作用(治疗阴性症状) 改善认知功能 非特异性镇静作用:抗兴奋躁动作用 预防疾病复发作用:长期治疗有效减少复发/恶化,26,抗精神病药:预防复发作用,维持时间和复发 2年内用药维持治疗的复发率40% 2年内不用药维持治疗的复发率8

7、0% 维持剂量与复发(1年随访,氟庚酯) 高剂量组(12.5-50mg/2w) 14% 中剂量组(2.5-10mg/2w) 24% 低剂量组(1.25-5mg/2w) 56%,27,抗精神病药:适应证,精神分裂症的治疗与复发预防 躁狂发作的控制 具有精神病性症状的非器质性精神障碍的治疗 具有精神病性症状的器质性精神障碍的治疗,28,抗精神病药:禁忌证,禁用 重症肌无力 阿狄森氏病 青光眼 既往或目前骨髓抑制者,慎用 肝、肾、心血管疾病 帕金森氏症 癫痫 严重感染者,29,抗精神病药的常见副作用,第一代抗精神病药 运动障碍 (EPS/TD) 快感缺乏 镇静 中度体重增加 体温调节障碍 高催乳素血

8、症 体位性低血压 晒斑 QT间期延长, 致命性心律失常风险 (硫利达嗪),第二代抗精神病药 体重增加 (奥氮平、氯氮平) 糖尿病 高胆固醇血症 镇静 中度运动障碍 (EPS/TD) 低血压 高催乳素血症 (利培酮) 癫痫发作 (氯氮平) 夜间流涎 (氯氮平) 粒细胞缺乏 (氯氮平) 心肌炎 (氯氮平) 晶体混浊 (氯氮平),Freedman R. N Engl J Med, 2003, 349(18):1738-49,抗精神病药物的副作用,抗胆碱能副作用,体位性低血压,癫痫,镇静作用,转氨酶升高,催乳素相关不良反应,血液学:粒缺等,血栓或栓塞2,体重增加,TD,EPS,糖尿病,1After C

9、asey D. J Clin Psychiatry 1996;57(11):405; 2Hgg S et al. Lancet 2000;355:11556;3WirshingDA et al. Biol Psychiatry 1998;44(8):77883,Q-T间期延长,抗精神病药物 的副作用,31,EPS:临床类型,、急性肌张力障碍:数小时后 、药源性焦虑或静坐不能:数日后 、药源性帕金森氏综合征:数周后 、迟发性运动障碍:数年后 、迟发性肌张力障碍:数年后 、其他:恶性症状群等,32,体重增加:可能的机制,机制尚不十分清楚 社会因素:养病(活动少,营养多) 疾病因素:运动不足、食欲亢

10、进等 药物因素: 高催乳素血症(D2) 刺激食欲(D2、5HT2C、H1) 镇静效果(H1、1) Amery A, et al. Int J Psych Clin Pract 1998; 2: S4349,33,抗胆碱能作用:临床表现,、中枢作用 意识障碍 高热 认知损害 精神症状 、外周外周作用 口干或流涎,便秘,视物模糊 尿潴留,肠麻痹等,34,癫痫发作:典型与非典型药物,、氯氮平 日量300毫克以下:1% 300毫克-600毫克:2.7% 日量600毫克以上:4.4 % 、利培酮、奥兰扎平与安慰剂相似 Casey DE. J Clin Psychiatry 1997;58:S55-62,

11、35,低血压:典型与非典型药物,、发生机制 1受体阻滞作用 、最易发生体位性低血压的药物 氯氮平 氯丙嗪 甲硫达嗪 Casey DE. J Clin Psychiatry 1997;58:S55-62,36,FDA于2005年4月11日公告,要求企业对7种非典型抗精神病药(阿立哌唑、奥氮平、喹硫平、利培酮、氯氮平、齐拉西酮以及双相作用药奥氟合剂Symbyax)的说明书,添加黑框警告和修改,即“不得用于老年痴呆症的行为异常综合征” 根据17个RCT、三类、4种药的临床研究与分析,发现与安慰剂相比,上述药物可使死亡率增加1.61.7倍,主要是心脏病(心力衰竭与猝死)以及肺部感染 FDA仅批准用于精

12、神分裂症和和躁狂发作,FDA, 2005-4-11,第二代抗精神病药临床使用风险,37,抗精神病药:用药方法,口 服:1 2周逐步达到有效剂量,急性期分次 服,急性期过后或慢性病人可每日一次 晚间服,或者中晚二次 注射给药:适用于兴奋躁动、不合作或 拒服药的病 人,病情控制后改为口服, 如肌注氯丙 嗪50 mg或氟哌啶醇5 10 mg每4小时一 次,必要时静脉注射或点滴 长效制剂:适用于慢性及不依从的病人,38,抗精神病药:剂量,39,抗精神病药:疗程,治疗期: 2 周内达有效剂量,直到症状控制,一般 需 68 周 巩固期:仍继续应用有效剂量至少 36月或更长 维持期:维持治疗剂量通常较有效剂

13、量低,传统抗精 神病药可以逐渐减至治疗量的1/2 停 药:多数为终身治疗,极少数逐渐减量直至停用,新型非典型抗精神病药,利培酮,41,利培酮:最佳适应证,各型首发病例 阴性症状为主要表现者 伴抑郁症状者 伴器质性脑病或有认知功能损害者 躯体状况欠佳者 老年期患者 症状缓解期慢性阶段的维持治疗,42,利培酮:临床应用要点,、首发病人:剂量宜小,加量宜慢 、推荐日量:26mg 美国:平均4.3mg; 亚洲:3.8mg 、在上述剂量范围内 EPS发生率与安慰剂相似 、日剂量超过6mg时 疗效不一定相应提高 发生EPS的可能性明显增加,43,利培酮:临床应用要点,、出现锥外系反应者: 常意味着剂量过大

14、 可考虑减量 或加用抗胆碱药 、伴失眠、焦虑、激越者: 宜短期合用苯二氮卓类药物,44,首发患者使用利培酮:剂量滴定,、小剂量开始:0.5毫克日 、缓慢加量 35天加量一次 每次加0.5毫克 、一般日量:毫克,45,利培酮:小剂量的指征,下列情况下,日量宜控制在毫克以内 、阴性症状突出者 、认知损害明显者 、女性或高龄患者 、躯体状况欠佳者 、有脑器质性疾病背景者 、有联合其他精神药物者 、维持治疗阶段,46,利培酮:适当加大剂量,下列情况下,日量可控制在毫克 、阳性症状十分突出 、难治性病例 、病程较长、多次复发者 、其他抗精神病药无效但耐受良好者,47,新型抗精神药物奎硫平,48,富马酸喹

15、硫平,由氯氮平结构改造而来,既保留了氯氮平的疗效特点又克服了其粒细胞缺乏、肥胖和抗胆碱能等副作用。 对阳性症状的疗效相当于传统药物氯丙嗪和氟哌啶醇。 对阴性症状的改善优于上述药物,而与利培酮和奥氮平相当; 对难治性病人,多中心双盲研究显示喹硫平的缓解率显著好于氟哌啶醇; 对认知症状的各种测试如wisconcin卡片,wechsler记忆量表和连线测验等均表现喹硫平的改善显著优于氟哌啶醇; 对情感症状,喹硫平的临床改善率则显著好于利培酮。对认知和情感等症状的进一步改善将使病人有更好的社会功能,更容易重返社会。 除精神分裂症以外,喹硫平对双相情感障碍的躁狂发作、抑郁发作治疗也有肯定疗效。,49,不良反应,开始服喹硫平时,可能会出现直立性低血压,该不良反应有适应性和自限性,用喹硫平后一或两周内可消失,老年病人或体弱病人在这段时间需要监护。 喹硫平可能导致镇静,特别是刚开始用药或加量时,镇静作用一般温和、短暂,可在几周内改善。,50,喹硫平的加药方法,常用剂量为150 600mg/d ,个别须加至800mg/d (50%的有效剂量400mg/d) 用法: 2次/d; 起始剂量50或100mg/d; 2-5天加至400mg/d; 饭前或饭后; 吸烟不影响药物吸收; 严重肝

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