《中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业 乳剂由于分散相和连续相的比重不同 造成上浮或下沉的现象称为》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业 乳剂由于分散相和连续相的比重不同 造成上浮或下沉的现象称为（12页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、中国医科大学药剂学(本科)在线作业 1 单选题 1 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A 表相B 破裂C 酸败D 乳析2 下列叙述不是包衣目的的是A 改善外观B 防止药物配伍变化C 控制药物释放速度D 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E 增加药物稳定性F 控制药物在胃肠道的释放部位3 属于被动靶向给药系统的是A pH敏感脂质体B 氨苄青霉素毫微粒C 抗体药物载体复合物D 磁性微球4 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D 骨架型缓释片一般有
2、三种类型5 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A 使阿拉伯胶荷正电B 使明胶荷正电C 使阿拉伯胶荷负电D 使明胶荷负电6 以下方法中，不是微囊制备方法的是A 凝聚法B 液中干燥法C 界面缩聚法D 薄膜分散法7 浸出过程最重要的影响因素为A 粘度B 粉碎度C 浓度梯度D 温度8 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A pHB 广义的酸碱催化C 溶剂D 离子强度9 影响固体药物降解的因素不包括A 药物粉末的流动性B 药物相互作用C 药物分解平衡D 药物多晶型10 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A 乙基纤维素B 羟丙基甲基纤维素C 微晶纤维素D 羧甲基纤维素11
3、下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A 乙醇B 山梨酸C 表面活性剂D DMSO12 软膏中加入 Azone的作用为A 透皮促进剂B 保温剂C 增溶剂D 乳化剂13 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关14 CRH用于评价A 流动性B 分散度C 吸湿性D 聚集性15 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释
4、放药物快而完全B 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D 药物在直肠粘膜的吸收好E 药物对胃肠道有刺激作用16 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A 崩解剂B 润滑剂C 抗氧剂D 助流剂17 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A 溶液剂混悬剂颗粒剂片剂B 溶液剂散剂颗粒剂丸剂C 散剂颗粒剂胶囊剂片剂D 溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂18 以下不用于制备纳米粒的有A 干膜超声法B 天然高分子凝聚法C 液中干燥法D 自动乳化法19 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A 比表面积愈大B
5、比表面积愈小C 表面能愈小D 流动性不发生变化20 对靶向制剂下列描述错误的是A 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间21 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A 一般在25下进行B 相对湿度为75%5%C 不能及时发现药物的变化及原因D 在通常包装储存条件下观察22 透皮制剂中加入“Azone”的目的是A 增加贴剂的柔韧性B 使皮肤保持润湿C 促进药物的经皮吸收D 增加药物的稳定性23 下列关于粉体
6、密度的比较关系式正确的是A tg bB gt bC bt gD gb t24 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A 临界胶团浓度点B 昙点C 克氏点D 共沉淀点25 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A 筛号是以每英寸筛目表示B 一号筛孔最大，九号筛孔最小C 最大筛孔为十号筛D 二号筛相当于工业200目筛26 包衣时加隔离层的目的是A 防止片芯受潮B 增加片剂硬度C 加速片剂崩解D 使片剂外观好27 I2KIKI3，其溶解机理属于A 潜溶B 增溶C 助溶28 以下不能表示物料流动性的是A 流出速度B 休止角C 接触角D 内摩擦系数29 混悬剂
7、中加入适量枸橼酸盐的作用是A 与药物成盐增加溶解度B 保持溶液的最稳定PH值C 使电位降到一定程度，造成絮凝D 与金属离子络合，增加稳定性30 下列有关气雾剂的叙述，错误的是A 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C 使用剂量小，药物的副作用也小D 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用31 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A 零级速率方程B 一级速率方程C Higuchi方程D 米氏方程32 下列哪项不属于输液的质量要求A 无菌B 无热原C 无过敏性物质D 无等渗调节剂E 无降压性物质33 以下关于溶
8、胶剂的叙述中，错误的是A 可采用分散法制备溶胶剂B 属于热力学稳定体系C 加电解质可使溶胶聚沉D 电位越大，溶胶剂越稳定34 下列那组可作为肠溶衣材料A CAP，Eudragit LB HPMCP，CMCC PVP，HPMCD PEG，CAP35 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A 粒子大小及分布B 含湿量C 加入其他成分D 润湿剂36 渗透泵片控释的基本原理是A 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B 药物由控释膜的微孔恒速释放C 减少药物溶出速率D 减慢药物扩散速率37 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解
9、速度及溶解度B 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低38 下列关于包合物的叙述，错误的是A 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B 包合过程属于化学过程C 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D 主分子具有较大的空穴结构39 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A 15小时B 24小时C 1小时D 2-8小时40 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A PEGB PVPC ECD 胆酸41 可作除菌滤过的滤器有A 0.45m微孔
10、滤膜B 4号垂熔玻璃滤器C 5号垂熔玻璃滤器D 6号垂熔玻璃滤器42 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A 凝聚剂B 稳定剂C 阻滞剂D 增塑剂43 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A 含镁玻璃B 含锆玻璃C 中性玻璃D 含钡玻璃44 下列对热原性质的正确描述是A 耐热，不挥发B 耐热，不溶于水C 有挥发性，但可被吸附D 溶于水，不耐热45 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A 变性蛋白质只有空间构象的破坏B 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C 变性是不可逆变化D 蛋白质变性是次级键的破坏46 下列剂型中专供内服的是A 溶液剂B 醑剂C 合剂D 酊剂E 酒剂47 已知某
11、脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A QW%W包W游100%B QW%W游W包100%C QW%W包W总100%D QW%（ W总W包）W总100%48 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A 助悬剂B 润湿剂C 絮凝剂D 等渗调节剂49 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A 100%B 50%C 20%D 40%50 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A 吸收好，生物利用度高B 可提高药物的稳定性C 可避免肝的首过效应D 可掩盖药物的不良嗅味
